药品详情
拉呋替丁胶囊

拉呋替丁胶囊

生产厂家: 悦康药业集团股份有限公司

批准文号: 国药准字H20130079

剂型/型号: 胶囊剂

产品规格: 5mgx14粒/瓶

查看更多价格

【基本信息】

(悦康药业集团股份有限公司)-拉呋替丁胶囊说明书

【药品名称】 通用名称 :拉呋替丁胶囊 商标 :立卫欣 英文名称: 汉语拼音 :Lafutiding Jiaonang 生产厂家:

【执行标准】 国家食品药品监督管理总局标准YBH02642013

【性状】 本品内容物为类白色粉末。

【药理毒理】 药理作用拉呋替丁为H2受体阻滞药,可持续抑制胃酸分泌;作用于胃黏膜辣椒素敏感的传入神经元,发挥保护胃黏膜、促进黏膜修复、增加胃黏膜血流量和增加粘液分泌的作用。毒理研究遗传毒性:细菌诱变试验、小鼠微核试验结果阴性。加入代谢活化系统时,哺乳动物培养细胞试验结果阳性。人淋巴细胞试验结果可疑阳性。生殖毒性:(1)大鼠妊娠前及妊娠早期给药:拉呋替丁对动物交配、受孕能力及胎仔无影响。拉呋替丁对亲代动物的无毒性反应剂量(NOAEL)为100mg/kg/天,对生殖能力的NOAEL为300mg/kg/天,对子代动物的NOAEL为300mg/kg/天。(2)大鼠和家兔胚胎器官形成期给药:未发现拉呋替丁对分娩、哺育有影响及对胎仔的致畸性。拉呋替丁对亲代大鼠的NOAEL为100mg/kg/天,对生殖能力的NOAEL为1000mg/kg/天,对子代动物的NOAEL为1000mg/kg/天。拉呋替丁对亲代家兔NOAEL为30mg/kg/天,生殖能力NOAEL为300mg/kg/天,对子代NOAEL为300mg/kg/天。(3)大鼠围产期给药:拉呋替丁对母鼠分娩、哺育及胎仔无影响。拉呋替丁对亲代大鼠NOAEL为100mg/kg/天,对生殖能力的NOAEL为300mg/kg/天,对子代动物的NOAEL为300mg/kg/天。致癌性:小鼠连续给药78周,大鼠连续给药104周的致癌试验结果为阴性。

【药代动力学】 日本文献报道:健康男性志愿者空腹单次口服拉呋替丁10mg时,Tmax为0.8±0.1小时,Cmax为174±20ng/ml,T1/2β为3.30±0.39小时,AUC0-24hr为793±85ng·hr/ml。进食状态下Tmax明显延长,但进食对Cmax、AUC和生物利用度没有影响。空腹时口服拉呋替丁10mg,给药24小时内原形药物、代谢物M-4、M-7及M-9的尿中排泄率分别为10.9±1.5%、1.7±0.2%、7.5±0.8%及0.3±0.1%,人尿中总排泄率为给药量的20%。体外研究中,拉呋替丁主要通过细胞色素P450同工酶代谢,代谢物M-4及M-9的生成与CYP3A4的参与有关,代谢物M-7的生成与CYP3A4和CYP2D6的参与有关。在浓度为3ug/ml时,人血浆蛋白结合率为88.0±1.2%。特殊人群:高龄者:对于高龄者,肾功能正常者(Cr平均值88.0±9.4ml/min)与肾功能减低倾向者(Cr20~60ml/min,平均值45.2±7.8ml/min)比较,血中浓度变化无差异。透析患者:透析患者与健康成人相比,其非透析时血中原形药物Cmax升高2倍,T1/2约延长2倍,AUC增加3倍。经血液透析,拉呋替丁倍清除7%~18%。儿童:尚未进行药代动力学的研究。

【适应症】 用于十二指肠溃疡。

【用法用量】 成人口服,一次10mg(2粒),一日2次。餐后或睡前服用。

【不良反应】 据日本文献报道,在1287例受试者的临床研究中,拉呋替丁的不良反应总发生率2.5%(32例)。主要不良反应为便秘和实验室检查值异常。(一)可能出现的严重不良反应1.肝功能损害:可能出现伴门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、转肽酶(γ-GTP)等升高的肝功能损害和黄疸症状。所以需密切观察,一旦出现上述异常情况应立即停药,给予相对应的处理。2.粒细胞减少症、血小板减少:有可能出现粒细胞减少(早期症状:咽喉疼痛、全身倦怠、发热等)和血小板减少。一旦出现上述异常情况应立即停药,给予相应的处理。(二)可能出现的与其它H2受体阻滞药类似的严重不良反应文献报道,H2受体阻滞药可能引起休克、过敏样症状、全血细胞减少、再生障碍性贫血、血小板减少、间质性肾炎、Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死松解症(Lyell综合征)、横纹肌溶解症、房室传导阻滞和收缩功能不全等。(三)其它的不良反应:可能出现下列不良反应。一旦出现下述异常应给予相应地减量、停药等适当处理。类别\发生率0.1%~5%<0.1%不详过敏症状皮疹、荨麻疹、瘙痒血液白细胞数增加是酸性细胞数增加、白细胞数减少、红细胞数减少、红细胞压积减少血红蛋白降低肝脏AST、ALT、碱性磷酸酶(AIP)、γ-GTP、总胆红素升高乳酸脱氢酶(LDH)升高肾脏尿蛋白异常血尿素氮(BUN)升高*精神神经系统头痛、失眠、嗜睡可逆性意识错乱、幻觉、眩晕循环系统心悸、发热感、潮热消化系统便秘腹泻、大便秘结恶心、谱图、腹胀、食欲不振其它血清尿酸升高、血氧升高月经延迟、血钠升高、血钾减低男子女性化乳房*其它H2受体阻滞药有痉挛出现的报道。

【禁忌症】 本品禁用于已知对本品或其中成份过敏者。

【儿童用药】 儿童无使用经验,安全性尚未确立。

【老年患者用药】 一般高龄者的生理机能减低,需注意用量、给药间隔期,在密切观察下慎重使用本品。

【药物相互作用】 其它H2受体阻滞药能与细胞色素P450结合,从而降低肝微粒体药物代谢酶的活性,因此本品与华法林、苯妥英钠、茶碱、苯巴比妥、地西泮或普萘洛尔和西米替丁合用时应注意。

【药物过量】 文献报道,健康成人单次口服拉呋替丁160mg(Cmax1666ng/ml)及1次60mg,一日2次,共8日反复口服(Cmax804ng/ml),未见血压等变化。尚无其他相关药物过量资料。一旦发现过量患者,应采取常规抢救措施,进行心肺监护,必要时需输液。若过量发生在一小时以内,可诱导呕吐、洗胃;如发生在一小时以上,可服用活性炭,以减少药物吸收。特异性拮抗药物尚不明确。

【贮藏】 遮光,密封,不超过25℃保存。

查看完整说明书

工作日 8:30-19:00