药品详情
枸橼酸西地那非片

枸橼酸西地那非片

生产厂家: 广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂

批准文号: 国药准字H20143255

剂型/型号: 薄膜衣片剂

产品规格: 50mgx1片/盒

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药品名称

枸橼酸西地那非片

枸橼酸西地那非口崩片

碳酸镧咀嚼片

适应症

西地那非适用于治疗勃起功能障碍。

用于治疗勃起功能障碍。

高磷血症。本品为磷结合剂,用于血液透析或持续非卧床腹膜透析(CAPD)的慢性肾功能衰竭患者高磷血症...

规格

50mgx1片/盒

50mgx1片/盒

0.5gx20片/瓶

厂家

广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂

四川科伦药业股份有限公司

Hamol Limited

批准文号

国药准字H20143255

国药准字H20223255

国药准字HJ20171351

用法用量

对大多数患者,推荐剂量为50毫克,在性活动前约1小时按需服用;但在性活动前0.5~4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性,剂量可增加至100毫克(最大推荐剂量)或降低至25毫克。每日最多服用1次。在没有性刺激时,推荐剂量的西地那非不起作用。下列因素与血浆西地那非水平(AUC)增加有关:年龄65岁以上(增加40%)、肝脏受损(如肝硬化,增加80%)、重度肾损害(肌酐清除率<30毫升/分,增加100%)、同时服用强效CYP3A4抑制剂[酮康唑、伊曲康唑(增加200%)、红霉素(增加182%)、saquinavir(增加210%)]。由于血浆水平较高可能同时增加药效和不良事件发生率,故这些患者的起始剂量以25毫克为宜。一项在无HIV感染的健康受试者中进行的研究表明,Ritonavir可使西地那非血药水平显著增高(AUC增加了11倍,见【药物相互作用】)。鉴于此,建议同时服用Ritonavir的患者,每48小时内用药剂量最多不超过25毫克。西地那非可增强硝酸酯的降压作用,故服用任何剂型的一氧化氮供体和硝酸酯的患者,禁服西地那非。需要合并使用西地那非与α受体阻滞剂时,西地那非治疗前,患者已应用α受体阻滞剂治疗达到稳定状态,而且西地那非应该从最低剂量开始服用(见【药物相互作用】)。

  剂量   成人用品  本品在性活动款约1小时按需服用。推荐剂量为50mg。  基于药效太耐受性。剂量可增加至100mg《最大推荐剂量》。对于剂量需增加至100mg的患者。可连续服用2片50mg口崩片。推荐每日最多服用1次。在没有性刺激时。推荐剂量的西地那非不起作用。  特珠人年用药  老年患者用药:老年患者(≥65岁)起始剂量以25mg为宜。  肾功能损害患者用药:  对于有轻度至中度商功能受损(肌酐清除率=30 - 80mL/分钟)的患者,推荐剂量同“成人用药”。对于有重度肾功能受损(肌酐清除率=30-80mL/分钟)的患者,由于西地那非清除率下降,因此可考虑起始剂量25mg。  肝功能损害患者用药:  对于肝功能受损(例如肝硬化)患者,由于西地那非清除率下降,应考虑使用起始剂量25mg。  对于正在服用其他药物的患者的用药:  除不建议利托那韦与西地那非合用外(见【注意事项】)同时接受CYP3A4抑制剂治疗患者的推荐起始剂量为 25mg(见【药物相互作用】)。  西地那非可增强确酸酯的降压作用,故服用任何剂型的一氧化氮供体和硝酸酯的患者,禁服西地那非。  为尽可能减少发生体位性低血压的可能,接受α受体阻滞剂治疗的患者在开始服用西地那非前,患者已应用α受体阻滞剂治疗达到稳定状态。此外,推荐的西地那非起始剂量为25mg(见【注意事项】和【药物相互作用】)。  给药方法:口服  将口崩片置于舌上,待其崩解后,用水吞咽或直接吞咽。从包装中取出后应立即服用。对于服用剂量为100mg的患者,应在第一片完全崩解后,再服用第二片50mg的口崩片。  与空腹状态相比,口崩片与高脂饮食同服会引起显著的吸收延迟(见【药代动力学】)推荐空腹服用本品。本品可用水服用或直接服用。

本品为口服用药,须经咀嚼后咽下,请勿整片吞服。可以碾碎药片以方便咀嚼。成人,包括老年人(65岁以上)本品应与食物同服或餐后立即服用,每次服用的剂量为每日剂量除以用餐次数。患者应遵从推荐的饮食以控制磷和液体摄入量。本品为咀嚼片,可以避免摄入过多的液体。使用本品时应监测血磷,每2至3周逐渐调整使用剂量,直至血磷达到可接受的水平,此后需定期监测血磷。本品的起效剂量为每日0.75g,临床研究中少数患者的最大剂量可达每日3.75g。多数患者每日服用1.5~3.0g可将血磷控制在可接受的水平。未成年人尚无18岁以下患者服用本品的安全性和有效性资料。肝功能损害患者目前尚缺乏在肝功能损害患者中使用本品的药代动力学资料,根据本品的作用机制和无需肝脏代谢的特点,在肝功能损害的患者中使用本品无需调整剂量,但需要严密监测肝功能。

剂型

薄膜衣片剂

片剂

片剂

不良反应

禁忌症

贮藏

药品名称

枸橼酸西地那非片

枸橼酸西地那非口崩片

碳酸镧咀嚼片

适应症

西地那非适用于治疗勃起功能障碍。

用于治疗勃起功能障碍。

高磷血症。本品为磷结合剂,用于血液透析或持续非卧床腹膜透析(CAPD)的慢性肾功能衰竭患者高磷血症...

规格

50mgx1片/盒

50mgx1片/盒

0.5gx20片/瓶

厂家

广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂

四川科伦药业股份有限公司

Hamol Limited

批准文号

国药准字H20143255

国药准字H20223255

国药准字HJ20171351

用法用量

对大多数患者,推荐剂量为50毫克,在性活动前约1小时按需服用;但在性活动前0.5~4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性,剂量可增加至100毫克(最大推荐剂量)或降低至25毫克。每日最多服用1次。在没有性刺激时,推荐剂量的西地那非不起作用。下列因素与血浆西地那非水平(AUC)增加有关:年龄65岁以上(增加40%)、肝脏受损(如肝硬化,增加80%)、重度肾损害(肌酐清除率<30毫升/分,增加100%)、同时服用强效CYP3A4抑制剂[酮康唑、伊曲康唑(增加200%)、红霉素(增加182%)、saquinavir(增加210%)]。由于血浆水平较高可能同时增加药效和不良事件发生率,故这些患者的起始剂量以25毫克为宜。一项在无HIV感染的健康受试者中进行的研究表明,Ritonavir可使西地那非血药水平显著增高(AUC增加了11倍,见【药物相互作用】)。鉴于此,建议同时服用Ritonavir的患者,每48小时内用药剂量最多不超过25毫克。西地那非可增强硝酸酯的降压作用,故服用任何剂型的一氧化氮供体和硝酸酯的患者,禁服西地那非。需要合并使用西地那非与α受体阻滞剂时,西地那非治疗前,患者已应用α受体阻滞剂治疗达到稳定状态,而且西地那非应该从最低剂量开始服用(见【药物相互作用】)。

  剂量   成人用品  本品在性活动款约1小时按需服用。推荐剂量为50mg。  基于药效太耐受性。剂量可增加至100mg《最大推荐剂量》。对于剂量需增加至100mg的患者。可连续服用2片50mg口崩片。推荐每日最多服用1次。在没有性刺激时。推荐剂量的西地那非不起作用。  特珠人年用药  老年患者用药:老年患者(≥65岁)起始剂量以25mg为宜。  肾功能损害患者用药:  对于有轻度至中度商功能受损(肌酐清除率=30 - 80mL/分钟)的患者,推荐剂量同“成人用药”。对于有重度肾功能受损(肌酐清除率=30-80mL/分钟)的患者,由于西地那非清除率下降,因此可考虑起始剂量25mg。  肝功能损害患者用药:  对于肝功能受损(例如肝硬化)患者,由于西地那非清除率下降,应考虑使用起始剂量25mg。  对于正在服用其他药物的患者的用药:  除不建议利托那韦与西地那非合用外(见【注意事项】)同时接受CYP3A4抑制剂治疗患者的推荐起始剂量为 25mg(见【药物相互作用】)。  西地那非可增强确酸酯的降压作用,故服用任何剂型的一氧化氮供体和硝酸酯的患者,禁服西地那非。  为尽可能减少发生体位性低血压的可能,接受α受体阻滞剂治疗的患者在开始服用西地那非前,患者已应用α受体阻滞剂治疗达到稳定状态。此外,推荐的西地那非起始剂量为25mg(见【注意事项】和【药物相互作用】)。  给药方法:口服  将口崩片置于舌上,待其崩解后,用水吞咽或直接吞咽。从包装中取出后应立即服用。对于服用剂量为100mg的患者,应在第一片完全崩解后,再服用第二片50mg的口崩片。  与空腹状态相比,口崩片与高脂饮食同服会引起显著的吸收延迟(见【药代动力学】)推荐空腹服用本品。本品可用水服用或直接服用。

本品为口服用药,须经咀嚼后咽下,请勿整片吞服。可以碾碎药片以方便咀嚼。成人,包括老年人(65岁以上)本品应与食物同服或餐后立即服用,每次服用的剂量为每日剂量除以用餐次数。患者应遵从推荐的饮食以控制磷和液体摄入量。本品为咀嚼片,可以避免摄入过多的液体。使用本品时应监测血磷,每2至3周逐渐调整使用剂量,直至血磷达到可接受的水平,此后需定期监测血磷。本品的起效剂量为每日0.75g,临床研究中少数患者的最大剂量可达每日3.75g。多数患者每日服用1.5~3.0g可将血磷控制在可接受的水平。未成年人尚无18岁以下患者服用本品的安全性和有效性资料。肝功能损害患者目前尚缺乏在肝功能损害患者中使用本品的药代动力学资料,根据本品的作用机制和无需肝脏代谢的特点,在肝功能损害的患者中使用本品无需调整剂量,但需要严密监测肝功能。

剂型

薄膜衣片剂

片剂

片剂

不良反应

禁忌症

贮藏

工作日 9:00-18:00

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