药品详情
重组人血管内皮抑制素注射液

重组人血管内皮抑制素注射液

生产厂家: 山东先声生物制药有限公司

批准文号: 国药准字S20050088

剂型/型号: 注射剂

产品规格: 15mg:3ml/支

重组人血管内皮抑制素注射液同功效商品

药品名称

重组人血管内皮抑制素注射液

马破伤风免疫球蛋白(F(ab')2)

枯草杆菌活菌胶囊

适应症

本品可中和伤口及游离的破伤风毒素,可预防和治疗破伤风。

本品适用于急性腹泻、某些肠道致病菌感染引起的轻、中度腹泻,以及肠道菌群失调所致的腹泻。

规格

15mg:3ml/支

2.5ml/瓶

0.25gx10粒/盒

厂家

山东先声生物制药有限公司

上海赛伦生物技术股份有限公司

华润紫竹药业有限公司

批准文号

国药准字S20050088

国药准字S20053002

国药准字S20030018

用法用量

①预防:凡5年内未接受破伤风类毒素接种的外伤患者,尤其是创口深、污染严重者,应立即皮下或肌注0.15万~0.3万单位/次,伤势严重者可酌情加倍,每隔一周重复注射1次,直至感染风险解除。②治疗:新生儿破伤风,24小时内肌注2万~10万单位,1次或分次注射,严重者可静注。成人和儿童,1次5万~20万单位,肌注。剂量及间隔时间视病情严重程度而定,病情严重者可将抗毒素加入葡萄糖注射液中缓慢静注或静滴,但仅能用于经肌肉注射后无异常反应者,且需严密监视。除全身用药外,也可同时适量注射于伤口周围组织。

口服。成人一次0.5~0.75g(2~3粒),一日3次,首次加倍(服用胶囊不便时可将胶囊内药粉倒入温开水中服用)。

剂型

注射剂

注射剂

胶囊剂

不良反应

禁忌症

贮藏

药品名称

重组人血管内皮抑制素注射液

马破伤风免疫球蛋白(F(ab')2)

枯草杆菌活菌胶囊

适应症

本品可中和伤口及游离的破伤风毒素,可预防和治疗破伤风。

本品适用于急性腹泻、某些肠道致病菌感染引起的轻、中度腹泻,以及肠道菌群失调所致的腹泻。

规格

15mg:3ml/支

2.5ml/瓶

0.25gx10粒/盒

厂家

山东先声生物制药有限公司

上海赛伦生物技术股份有限公司

华润紫竹药业有限公司

批准文号

国药准字S20050088

国药准字S20053002

国药准字S20030018

用法用量

①预防:凡5年内未接受破伤风类毒素接种的外伤患者,尤其是创口深、污染严重者,应立即皮下或肌注0.15万~0.3万单位/次,伤势严重者可酌情加倍,每隔一周重复注射1次,直至感染风险解除。②治疗:新生儿破伤风,24小时内肌注2万~10万单位,1次或分次注射,严重者可静注。成人和儿童,1次5万~20万单位,肌注。剂量及间隔时间视病情严重程度而定,病情严重者可将抗毒素加入葡萄糖注射液中缓慢静注或静滴,但仅能用于经肌肉注射后无异常反应者,且需严密监视。除全身用药外,也可同时适量注射于伤口周围组织。

口服。成人一次0.5~0.75g(2~3粒),一日3次,首次加倍(服用胶囊不便时可将胶囊内药粉倒入温开水中服用)。

剂型

注射剂

注射剂

胶囊剂

不良反应

禁忌症

贮藏

工作日 9:00-18:00

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