提高人体免疫功能。用于急慢性肝炎的辅助治疗，配合肿瘤病人的手术、放疗、化疗，促进免疫功能恢复、结核...

0.25gx10片/盒

20mgx60片/盒

0.1g

江苏恒瑞医药股份有限公司

邯郸制药股份有限公司

上海合全医药有限公司

国药准字H20140103

国药准字H13024386

国药准字H20210026

本品应在有经验的医生指导下使用。推荐剂量：850 mg，每日 1 次。服用方法：口服，餐后半小时服用（每日服药的时间应尽可能相同），以温开水送服。疗程中漏服阿帕替尼的剂量不能补充。治疗时间：连续服用，直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。肝肾功能不全患者的用药：目前尚无本品对肝肾功能不全患者影响的相关数据，建议肝肾功能不全患者应根据临床情况和实验室检查指标在医师指导下慎用本品，重度肝肾功能不全患者禁用。剂量调整：在本品使用过程中应密切监测不良反应，并根据需要进行调整以使患者能够耐受治疗。阿帕替尼所致的不良反应可通过对症治疗、停药和调整剂量等方式处理。临床研究中剂量调整多发生在第2、3个周期（28天为一周期）。当患者出现3/4级血液学或非血液学不良反应时，建议暂停用药(不超过2周)直至症状缓解或消失，随后继续按原剂量服用；若 2 周后不良反应仍未缓解，建议在医师指导下调整剂量： 1、第一次调整剂量：750 mg，每日一次； 2、第二次调整剂量：500mg， 每日一次(关于剂量调整方法请参考下面表1及后续的【注意事项】)。如需要第三次调整剂量，则永久停药。表1.阿帕替尼治疗晚期胃癌的剂量调整原则不良反应分类NCI分级剂量调整的规定血液学不良反应3级暂停用药，待不良反应恢复到≤2级，以原剂量继续用药。如再次出现3级或以上不良反应，则下调一个剂量后继续用药。4级暂停用药，待不良反应恢复到≤2级，下调一个剂量后继续用药。非血液学不良反应3级暂停用药，待不良反应恢复到≤1级，以原剂量继续用药；如果再次出现3级或以上不良反应，则下调一个剂量后继续用药。4级暂停用药，待不良反应恢复到≤1级，下调一个剂量后继续用药。注：以上采用美国国家癌症研究所指定的常见药物毒性反应分级标准(NCI-CTCAE4.0)进行评价对于出现胃肠道穿孔、需要临床处理的伤口裂开、瘘、重度出血、肾病综合征或高血压危象的患者，应永久性地停用本品。尚需进一步确诊的中到重度蛋白尿或临床尚未控制的重度高血压患者，应暂时停止使用本品。择期手术之前，应暂缓本品使用(见【注意事项】)。

口服，成人一次1～4片，一日3次。

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