药品详情
布地奈德吸入气雾剂

布地奈德吸入气雾剂

生产厂家: 鲁南贝特制药有限公司

批准文号: 国药准字H20030987

剂型/型号: 气雾剂

产品规格: 0.1mgx200揿/瓶

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药品名称

布地奈德吸入气雾剂

细辛脑片

布地格福吸入气雾剂

适应症

轻度、中度和重度持续性哮喘。

用于支气管炎和支气管哮喘。

本品适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的维持治疗。

规格

0.1mgx200揿/瓶

30mgx12片/盒

160μgx120揿/瓶

厂家

鲁南贝特制药有限公司

广西两面针亿康药业股份有限公司

AstraZeneca Dunkerque Production

批准文号

国药准字H20030987

国药准字H45021199

注册证号H20190063

用法用量

应按照患者哮喘病情严重程度和治疗阶段调整本品剂量。当患者从其他吸入制剂转换为使用本品时,应采用个体化给药方案,并考虑之前的用药情况,给药剂量及方法。成人及12岁以上儿童:重度哮喘患者在开始使用吸入性肾上腺糖皮质激素治疗或者减少或停用口服肾上腺糖皮质激素时,推荐剂量为每日2-4次,每次2揿(200μg);重度哮喘发作时,每日最高剂量可增加至1600μg。维持剂量因人而异,应为能控制哮喘症状的最小剂量:通常每日1次,每次2揿(200μg)即可。6岁至12岁儿童:通常每日1次,每次2揿(200ug)。如果需要,可以增加到每日400μg。允许使用本品的年龄范围取决于患者是否能够正确使用本品。应减少剂量至能有效控制哮喘的最低维持剂量。未使用肾上腺糖皮质激素治疗过的患者:布地奈德的疗效通常在开始用药后10 天内出现,然面,对于支气管分泌物过多妨碍了活性成份吸收的患者。推荐联合使用口服肾上腺糖皮质激素治疗(大约2周)。应足量开始,然后逐渐减量直到达到单独使用本品的维持剂量。因细菌感染面导致的哮喘加重应采用抗生素治疗井增加本品剂量。使用肾上腺糖皮质激素治疗过的患者:由于下丘脑功能长期受口服肾上腺糖皮质激素抑制,恢复较慢,从口服肾上腺糖皮质激素转变成使用本品治疗时需要特别注意。在开始使用本品治疗前患者病情应该相对稳定。本品应与口服肾上腺糖皮质激素伴随使用大约10天,然后,口服肾上腺糖皮质激素逐渐减量直至最低剂量,确保与本品合用能够稳定控制病情。多数情况下,可以完全停止口服用药,但有些患者必须维持最低剂量的口服肾上腺糖皮质激素。有些患者从口服治疗转变成本品治疗时,由于全身性激素效应可能会减弱,从而出现鼻炎、湿疹、头痛、肌肉和关节痛以及罕见的恶心和呕吐。当发生这些事件时,医生应评佔继续使用吸入治疗的可行性。在某些情况下,恢复生理性肾上腺糖皮质激素分泌可能需要较长的时间,如由于严重感染,损伤或手术导致的生理应激时,这些情况下可能需要本品与口服肾上腺糖皮质激素联合治疗。另外,当哮喘急性发作时,尤其当伴有粘液增加和粘液栓形成时,可能有必要合用口服肾上腺糖皮质激素短期治疗。患者按照处方用药极其重要。 

口服。成人:一次60mg(一次2片),一日3次。儿童:按体重一日4-5mg/kg,分2-3次服用。

本品推荐剂量和最大剂量为每次2吸,每日2次,仅可通过经口吸入途径服药。漏服剂量:如果透漏了一次用药剂量,应尽快补用,并应按照常规时间使用下一次的剂量。不可以使用双倍剂量来弥补漏服剂量。肾损害患者的剂量:轻中度肾损害患者无需调整剂量。重度肾功能损害患者中,只有在预期获益大于潜在风险的情况下,才可接受本品治疗。(见[注意事项]、[药代动力学])肝损害患者的剂量:轻中度肝损害患者无需调整剂量。重度肝损害患者中,只有在预期获益大于潜在风险的情况下,才可接受本品治疗。(见[注意事项]、[药代动力学])老年人用药:老年患者无需调整剂量。用药方法:用于经口吸入给药。应告知患者如何正确使用本品,并指导患者仔细阅读使用说明。若患者难以很好地掌握本品的吸入使用方法,即“吸入同时揿压”动作,则可以配合使用带有储雾罐的辅助吸入装置来确保本品的定量用药。

剂型

气雾剂

片剂

气雾剂

不良反应

禁忌症

贮藏

药品名称

布地奈德吸入气雾剂

细辛脑片

布地格福吸入气雾剂

适应症

轻度、中度和重度持续性哮喘。

用于支气管炎和支气管哮喘。

本品适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的维持治疗。

规格

0.1mgx200揿/瓶

30mgx12片/盒

160μgx120揿/瓶

厂家

鲁南贝特制药有限公司

广西两面针亿康药业股份有限公司

AstraZeneca Dunkerque Production

批准文号

国药准字H20030987

国药准字H45021199

注册证号H20190063

用法用量

应按照患者哮喘病情严重程度和治疗阶段调整本品剂量。当患者从其他吸入制剂转换为使用本品时,应采用个体化给药方案,并考虑之前的用药情况,给药剂量及方法。成人及12岁以上儿童:重度哮喘患者在开始使用吸入性肾上腺糖皮质激素治疗或者减少或停用口服肾上腺糖皮质激素时,推荐剂量为每日2-4次,每次2揿(200μg);重度哮喘发作时,每日最高剂量可增加至1600μg。维持剂量因人而异,应为能控制哮喘症状的最小剂量:通常每日1次,每次2揿(200μg)即可。6岁至12岁儿童:通常每日1次,每次2揿(200ug)。如果需要,可以增加到每日400μg。允许使用本品的年龄范围取决于患者是否能够正确使用本品。应减少剂量至能有效控制哮喘的最低维持剂量。未使用肾上腺糖皮质激素治疗过的患者:布地奈德的疗效通常在开始用药后10 天内出现,然面,对于支气管分泌物过多妨碍了活性成份吸收的患者。推荐联合使用口服肾上腺糖皮质激素治疗(大约2周)。应足量开始,然后逐渐减量直到达到单独使用本品的维持剂量。因细菌感染面导致的哮喘加重应采用抗生素治疗井增加本品剂量。使用肾上腺糖皮质激素治疗过的患者:由于下丘脑功能长期受口服肾上腺糖皮质激素抑制,恢复较慢,从口服肾上腺糖皮质激素转变成使用本品治疗时需要特别注意。在开始使用本品治疗前患者病情应该相对稳定。本品应与口服肾上腺糖皮质激素伴随使用大约10天,然后,口服肾上腺糖皮质激素逐渐减量直至最低剂量,确保与本品合用能够稳定控制病情。多数情况下,可以完全停止口服用药,但有些患者必须维持最低剂量的口服肾上腺糖皮质激素。有些患者从口服治疗转变成本品治疗时,由于全身性激素效应可能会减弱,从而出现鼻炎、湿疹、头痛、肌肉和关节痛以及罕见的恶心和呕吐。当发生这些事件时,医生应评佔继续使用吸入治疗的可行性。在某些情况下,恢复生理性肾上腺糖皮质激素分泌可能需要较长的时间,如由于严重感染,损伤或手术导致的生理应激时,这些情况下可能需要本品与口服肾上腺糖皮质激素联合治疗。另外,当哮喘急性发作时,尤其当伴有粘液增加和粘液栓形成时,可能有必要合用口服肾上腺糖皮质激素短期治疗。患者按照处方用药极其重要。 

口服。成人:一次60mg(一次2片),一日3次。儿童:按体重一日4-5mg/kg,分2-3次服用。

本品推荐剂量和最大剂量为每次2吸,每日2次,仅可通过经口吸入途径服药。漏服剂量:如果透漏了一次用药剂量,应尽快补用,并应按照常规时间使用下一次的剂量。不可以使用双倍剂量来弥补漏服剂量。肾损害患者的剂量:轻中度肾损害患者无需调整剂量。重度肾功能损害患者中,只有在预期获益大于潜在风险的情况下,才可接受本品治疗。(见[注意事项]、[药代动力学])肝损害患者的剂量:轻中度肝损害患者无需调整剂量。重度肝损害患者中,只有在预期获益大于潜在风险的情况下,才可接受本品治疗。(见[注意事项]、[药代动力学])老年人用药:老年患者无需调整剂量。用药方法:用于经口吸入给药。应告知患者如何正确使用本品,并指导患者仔细阅读使用说明。若患者难以很好地掌握本品的吸入使用方法,即“吸入同时揿压”动作,则可以配合使用带有储雾罐的辅助吸入装置来确保本品的定量用药。

剂型

气雾剂

片剂

气雾剂

不良反应

禁忌症

贮藏

工作日 9:00-18:00

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