药品详情
盐酸司来吉兰片

盐酸司来吉兰片

生产厂家: 山东绿叶制药有限公司

批准文号: 国药准字H20133055

剂型/型号: 片剂

产品规格: 5mgx10片/盒

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药品名称

盐酸司来吉兰片

盐酸普拉克索缓释片

多巴丝肼胶囊

适应症

本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期。当左旋多巴的疗效逐渐...

用于帕金森病、帕金森综合征。

规格

5mgx10片/盒

0.75mgx10片/盒

0.25gx40粒/盒

厂家

山东绿叶制药有限公司

上海勃林格殷格翰药业有限公司

上海益生源药业有限公司

批准文号

国药准字H20133055

国药准字J20150017

国药准字H31021392

用法用量

单独服用适用于治疗早期帕金森病,或与左旋多巴/外周多巴脱羧酶抑制剂合用。两者开始剂量为5毫克,早晨服用,本药剂量可增至10毫克/日(早晨一次或分开2次服用)。若病人在合用左旋多巴制剂时出现类似左旋多巴的副反应,左旋多巴的剂量应减低。

所有剂量均以盐酸普拉克索一水合物计算。口服用药,一天一次服用。初始治疗:起始剂量:每日0.375mg为起始剂量,然后逐渐堆量,每5~7天增加一次剂量。如果患者没有出现不可耐受的不良反应,应增加剂量以达到最大疗效。 每日总剂量(mg)第一周0.375第二周0.75第三周1.50如果需要进一步增加剂量,应该以周为单位,每周加量一次,每次日剂量增加0. 75mg,每天最大的剂量为4.5mg。应该注意,每天剂量高于1.5 mg时,嗜睡发生率有所增加(见【不良反应】)。已服用盐酸普拉克索片的患者可以用当前的日治疗剂量,等剂量隔夜转换为本品。在转换服用本品后,剂量应根据患者的治疗反应进行调整(见【临床试验】)。维持治疗:个体剂量应该在每天0.375mg至4.5mg之间。在剂量逐渐增加的关键研究中,从每日剂量为1.5mg开始可以观察到药物疗效。进一步剂量调整应根据临床反应和不良反应的发生率进行。在临床试验中有大约5%的患者每天服用剂量低于1.5mg。在晚期帕金森病患者中,本品日剂量大于1.5mg可能是有效的,这时应该注意减少左旋多巴的剂量。在本品加量和维持治疗阶段,建议根据患者的个体反应减少左旋多巴用量。漏服:当剂量漏服时,应在晚于常规服药时间的12小时以内服用本品。如果超过12小时,漏服剂量可以忽略且下一次剂量应在第二天常规服药时间时服用。治疗中止:突然中止多巴胺能治疗会导致神经阻滞剂恶性综合征发生。因此,应该以每天减少0.75mg的速度逐渐停止应用本品,直到日剂量降至0.75mg.此后,应每天减少0. 375mg。肾功能损害患者的用药:本品的清除依靠肾功能。对于初始治疗建议应用如下剂量方案:肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量或减少服药次数。肌酐清除率介于30~50ml/min之间的患者,本品的初始日剂量应每隔一日,每次0. 375mg服用本品。服用本品一周后,在增加日剂量前,应仔细评估本品治疗反应和耐受性。如果需要进一步增加剂量,以每周为周期增加0.375mg服用本品,最大日剂量不能超过2.25mg。肌酐清除率低于30ml/min的患者,不推荐应用本品治疗,且针对这类患者人群无支持数据。这种情况,可以考虑服用盐酸普拉克索片。如果在维持治疗阶段肾功能降低,请遵从上述建议。肝功能损害患者的用药:对肝功能衰竭的患者可能不需要调整剂量,因为所吸收的药物活性成份中大约90%是通过肾脏排泄的。然而,肝功能不全对本品药代动力学的潜在影响尚未研究。服药方法:本品用水吞服,不能咀嚼、掰开或压碎。本品可伴随或不伴随进食均可。需在每天同一时间服用本品。

口服 第一周一次125mg,一日2次;以后每隔一周,一日增加125mg,一般一日剂量不得超过1g,分3~4次服用。维持剂量一次250 mg,一日3次。

剂型

片剂

片剂

胶囊剂

不良反应

禁忌症

贮藏

药品名称

盐酸司来吉兰片

盐酸普拉克索缓释片

多巴丝肼胶囊

适应症

本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期。当左旋多巴的疗效逐渐...

用于帕金森病、帕金森综合征。

规格

5mgx10片/盒

0.75mgx10片/盒

0.25gx40粒/盒

厂家

山东绿叶制药有限公司

上海勃林格殷格翰药业有限公司

上海益生源药业有限公司

批准文号

国药准字H20133055

国药准字J20150017

国药准字H31021392

用法用量

单独服用适用于治疗早期帕金森病,或与左旋多巴/外周多巴脱羧酶抑制剂合用。两者开始剂量为5毫克,早晨服用,本药剂量可增至10毫克/日(早晨一次或分开2次服用)。若病人在合用左旋多巴制剂时出现类似左旋多巴的副反应,左旋多巴的剂量应减低。

所有剂量均以盐酸普拉克索一水合物计算。口服用药,一天一次服用。初始治疗:起始剂量:每日0.375mg为起始剂量,然后逐渐堆量,每5~7天增加一次剂量。如果患者没有出现不可耐受的不良反应,应增加剂量以达到最大疗效。 每日总剂量(mg)第一周0.375第二周0.75第三周1.50如果需要进一步增加剂量,应该以周为单位,每周加量一次,每次日剂量增加0. 75mg,每天最大的剂量为4.5mg。应该注意,每天剂量高于1.5 mg时,嗜睡发生率有所增加(见【不良反应】)。已服用盐酸普拉克索片的患者可以用当前的日治疗剂量,等剂量隔夜转换为本品。在转换服用本品后,剂量应根据患者的治疗反应进行调整(见【临床试验】)。维持治疗:个体剂量应该在每天0.375mg至4.5mg之间。在剂量逐渐增加的关键研究中,从每日剂量为1.5mg开始可以观察到药物疗效。进一步剂量调整应根据临床反应和不良反应的发生率进行。在临床试验中有大约5%的患者每天服用剂量低于1.5mg。在晚期帕金森病患者中,本品日剂量大于1.5mg可能是有效的,这时应该注意减少左旋多巴的剂量。在本品加量和维持治疗阶段,建议根据患者的个体反应减少左旋多巴用量。漏服:当剂量漏服时,应在晚于常规服药时间的12小时以内服用本品。如果超过12小时,漏服剂量可以忽略且下一次剂量应在第二天常规服药时间时服用。治疗中止:突然中止多巴胺能治疗会导致神经阻滞剂恶性综合征发生。因此,应该以每天减少0.75mg的速度逐渐停止应用本品,直到日剂量降至0.75mg.此后,应每天减少0. 375mg。肾功能损害患者的用药:本品的清除依靠肾功能。对于初始治疗建议应用如下剂量方案:肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量或减少服药次数。肌酐清除率介于30~50ml/min之间的患者,本品的初始日剂量应每隔一日,每次0. 375mg服用本品。服用本品一周后,在增加日剂量前,应仔细评估本品治疗反应和耐受性。如果需要进一步增加剂量,以每周为周期增加0.375mg服用本品,最大日剂量不能超过2.25mg。肌酐清除率低于30ml/min的患者,不推荐应用本品治疗,且针对这类患者人群无支持数据。这种情况,可以考虑服用盐酸普拉克索片。如果在维持治疗阶段肾功能降低,请遵从上述建议。肝功能损害患者的用药:对肝功能衰竭的患者可能不需要调整剂量,因为所吸收的药物活性成份中大约90%是通过肾脏排泄的。然而,肝功能不全对本品药代动力学的潜在影响尚未研究。服药方法:本品用水吞服,不能咀嚼、掰开或压碎。本品可伴随或不伴随进食均可。需在每天同一时间服用本品。

口服 第一周一次125mg,一日2次;以后每隔一周,一日增加125mg,一般一日剂量不得超过1g,分3~4次服用。维持剂量一次250 mg,一日3次。

剂型

片剂

片剂

胶囊剂

不良反应

禁忌症

贮藏

工作日 9:00-18:00

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