本品适用于与左旋多巴联用，治疗原发性帕金森病的症状和体征。

100ml/瓶

1mgx7片x2板/盒

0.5mgx6片x5板/盒

广东众生药业股份有限公司

Teva Pharmaceutical Industries Ltd.

植恩生物技术股份有限公司

国药准字H20223099

国药准字HJ20170336

国药准字H20130044

口服，可与食物同时服用，以减少恶心的发生。采用剂量递增给药，以获得最佳治疗效果并减少不良反应。推荐起始剂量为0.25mg/次，每天3次。根据患者的疗效，按照表1所示每周增加一级剂量。如果需要，4周后每周增加的剂量可以调整为1.5mg/天，直到每天总量为9mg/天，然后每周增3mg/天，直到每日总量24mg/天。超过24mg/天的剂量尚未进行临床研究。表1 盐酸罗匹尼罗治疗帕金森病的剂量递增表周剂量每天总剂量第一周0.25mg/次，每天3次0.75mg第二周0.5mg/次，每天3次1.5mg第三周0.75mg/次，每天3次2.25mg第四周1mg/次，每天3次3mg当盐酸罗匹尼罗辅助左旋多巴治疗时，左旋多巴的剂量应酌情逐渐减少。如果在晚期帕金森病患者治疗期间出现运动障碍或其他多巴胺能反应，应减少左旋多巴的剂量。帕金森病患者使用盐酸罗匹尼罗治疗时如需停药，应当在7天内逐渐停药。前4天给药频率应当由每天3次减少到每天2次；后3天应减少到每天1次，直到完全停用。如果出现治疗中断，再次使用盐酸罗匹尼罗治疗时，仍需采用剂量递增疗法。老年人用药：药物代谢动力学研究显示老年人使用罗皮尼罗时，清除率减少。由于盐酸罗匹尼罗是根据临床疗效进行剂量递增治疗，因此，不必进行剂量调整。肾功能损伤患者用药：中度肾损伤的患者无需进行剂量调整(肌酐清除率为30-50mL/min)。终末期肾病透析患者推荐本品的起始剂量为每次0.25mg，每天3次。进一步需要根据耐受性和有效性递增剂量。对于接受常规透析的患者，推荐最大日服剂量为18mg/天。透析后不需要补充给药。对没有进行常规透析的严重肾功能损伤患者未进行过罗匹尼罗的研究。肝功能损伤患者用药：尚未对肝功能损伤患者进行盐酸罗匹尼罗的药代动力学研究。由于肝功能损伤患者可能具有较高的血浆水平和较低的清除率，因此这些患者应慎用。

口服溶液剂

片剂

片剂