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消旋卡多曲颗粒的副作用大吗?

副作用是指系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。药物正作用是主要的。一种药物常有多方面的作用,既有治疗目的的作用也并存有非治疗目的的作用。那么,消旋卡多曲颗粒的副作用大吗?副作用是指系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。药物正作用是主要的。一种药物常有多方面的作用,既有治疗目的的作用也并存有非治疗目的的作用。那么,消旋卡多曲颗粒的副作用大吗?副作用和治疗作用在一定条件下是可以转化的,治疗目的的不同,也导致副作用的概念上的转变。副作用常为一过性的,随治疗作用的消失而消失。但是有时候也可引起后遗症。药品犹如一把双刃剑,在具有治疗作用的同时,必然存在不良反应。因此,被通报了不良反应的药品并不表明是不合格的药品,也不应与“毒药”、“假药”、“劣药”、“不能使用”相提并论。目前,广东省已经展开了药物不良反应的上报制度,陈泰昌说,上报药品不良反应事件是为了提醒药品生产企业、经营企业、医疗机构及广大公众注意药品存在的安全性隐患,尽量避免严重药品不良反应的重复发生,从而为保障社会公众用药的安全筑起一道有效屏障。而消旋卡多曲颗粒无明显毒副作用,偶见嗜睡、皮疹、便秘、恶心和...

消旋卡多曲颗粒的功能主治有什么呢?

消旋卡多曲颗粒是一个脑啡肽酶抑制剂。脑啡肽酶可降解脑啡肽,本品可选择性、可逆性的抑制脑啡肽酶,从而保护内源性脑啡肽免受降解。消旋卡多曲颗粒的主要成份为消旋卡多曲。化学名:(±)n-((乙酰巯基-2-甲基—1—氧代—3—苄基丙基)甘氨酸苄酯。那么,消旋卡多曲颗粒的功能主治有什么呢?消旋卡多曲颗粒是一个脑啡肽酶抑制剂。脑啡肽酶可降解脑啡肽,本品可选择性、可逆性的抑制脑啡肽酶,从而保护内源性脑啡肽免受降解,延长消化道内源性脑啡肽的生理活性,减少水和电解质的过度分泌。口服消旋卡多曲作用于外周脑啡肽酶,不影响中枢神经系统的脑啡肽酶活性,且对胃肠道蠕动和肠道基础分泌无明显影响。消旋卡多曲颗粒为白色或类白色颗粒,气芳香,味微甜。用于作为口服补液或静脉补液的辅助治疗,用于1月以上婴儿和儿童的急性腹泻。药房网商城从建立以来,以人为本的服务理念获得顾客的信赖。零售市场的药品供应及安全的保障服务。如有本产品用药指导的需要,请拨打咨询热线:400-8810-120。

消旋卡多曲颗粒与利福平合用会是怎样呢?

重复给药不会改变本品的药代动力学特性。饮食延长脑啡肽酶抑制作用的出现间,但对峰高和药时曲线下面积(auc)无影响。消旋卡多曲颗粒为白色或类白色颗粒,气芳香,味微甜。用于作为口服补液或静脉补液的辅助治疗,用于1月以上婴儿和儿童的急性腹泻。那么,消旋卡多曲颗粒与利福平合用会是怎样呢?消旋卡多曲颗粒在体内对细胞色素p450酶系无诱导作用。放射标记法研究发现,消旋卡多曲颗粒主要通过粪便和尿排泄。重复给药不会改变本品的药代动力学特性。饮食延长脑啡肽酶抑制作用的出现间,但对峰高和药时曲线下面积(auc)无影响。消旋卡多曲颗粒可选择性、可逆性的抑制脑啡肽酶,从而保护内源性脑啡肽免受降解,延长消化道内源性脑啡肽的生理活性,减少水和电解质的过度分泌。消旋卡多曲颗粒与利福平等细胞色素酶p450-3a4诱导剂可能降低消旋卡多曲的抗腹泻作用。药物选择因患者个体性差异而往往不同,详情请咨询药房网商城药师,全国统一服务热线:400-8810-120,这有逾百位专科药师为您提供全程安全用药指导。我们会根据您的情况为您解答任何用药方面的问题,方便您放心使用。

消旋卡多曲颗粒的毒理研究是怎样呢?

重复给药不会改变本品的药代动力学特性。饮食延长脑啡肽酶抑制作用的出现间,但对峰高和药时曲线下面积(auc)无影响。消旋卡多曲颗粒为白色或类白色颗粒,气芳香,味微甜。用于作为口服补液或静脉补液的辅助治疗,用于1月以上婴儿和儿童的急性腹泻。那么,消旋卡多曲颗粒的毒理研究是怎样呢?消旋卡多曲颗粒在体内对细胞色素p450酶系无诱导作用。放射标记法研究发现,消旋卡多曲颗粒主要通过粪便和尿排泄。重复给药不会改变本品的药代动力学特性。饮食延长脑啡肽酶抑制作用的出现间,但对峰高和药时曲线下面积(auc)无影响。消旋卡多曲颗粒可选择性、可逆性的抑制脑啡肽酶,从而保护内源性脑啡肽免受降解,延长消化道内源性脑啡肽的生理活性,减少水和电解质的过度分泌。消旋卡多曲颗粒的毒理研究:有文献报道,灵长类动物服用治疗剂量100倍的消旋卡多曲12个月,未发现任何毒性反应。小鼠以50mg/kg(2次/天)的剂量腹腔注射消旋卡多曲10天,在用药期间及停药后,未发现有毒性反应。药物选择因患者个体性差异而往往不同,详情请咨询药房网商城药师,全国统一服务热线:400-8810-120,这有逾百位专科药师为您提供全程安全用药指导。我...

消旋卡多曲颗粒的代谢是怎样呢?

消旋卡多曲颗粒对酶抑制作用的强度与用药剂量相关。当用药剂量为1.5mg/kg时,2.5小时后对酶的抑制作用达到峰值(对酶的抑制作用达到90%),对酶的抑制作用持续8小时左右,t1/2约为3小时。消旋卡多曲颗粒用于作为口服补液或静脉补液的辅助治疗,用于1月以上婴儿和儿童的急性腹泻。那么,消旋卡多曲颗粒的代谢是怎样呢?消旋卡多曲颗粒为白色或类白色颗粒,气芳香,味微甜。用于作为口服补液或静脉补液的辅助治疗,用于1月以上婴儿和儿童的急性腹泻。消旋卡多曲颗粒对酶抑制作用的强度与用药剂量相关。当用药剂量为1.5mg/kg时,2.5小时后对酶的抑制作用达到峰值(对酶的抑制作用达到90%),对酶的抑制作用持续8小时左右,t1/2约为3小时。消旋卡多曲颗粒的代谢:本品进入体内后,迅速转变为其活性代谢物thiorphan,即(±)n-(1-氧-2-巯甲基-3-苯丙基)甘氨酸,然后转变为无活性代谢物二硫化物和巯甲醚,最后经尿、粪便及肺排泄。本品在体内对细胞色素p450酶系无诱导作用。如果您对本产品临床适应证、用法用量、不良反应等有任何疑惑,可拨打我们的全国免费服务热线:400-8810-120...

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