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山益新 富马酸比索洛尔片 - 山德士制药

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高血压、冠心病(心绞痛)。伴有心室收缩功能减退(射血分数≤35%,根据超声心动图确定)的中度至重度慢性稳定性心力衰竭。...
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1***8 2020-11-30 17:37:31

1***8 2020-11-30 15:57:02

M***4 2020-11-30 15:53:10

M***6 2020-11-30 14:54:37

可以!

M***6 2020-11-29 21:55:25

产品是我要的那种,用完再买

温馨提醒:商品包装因厂家更换频繁,如有不符请以实物为准。

基本信息

通用名: 富马酸比索洛尔片

商品名: 山益新

批准文号:

包装规格: 5mgx10片/盒

剂型/型号: 薄膜衣片剂

英文名称: Bisoprolol Fumarate Tablets

汉语拼音: Fumasuan Bisuoluo’er Pian

有效期: 请咨询商家

生产企业: 山德士(中国)制药有限公司

友情提示:商品说明书均由药房网商城工作人员收工录入,可能会与实际有所误差,仅供参考,具体请以实际商品为准。

说明书

【药品名称】

通用名称 :富马酸比索洛尔片

商品名 :山益新

英文名称: Bisoprolol Fumarate Tablets

汉语拼音 :Fumasuan Bisuoluo’er Pian

生产厂家:山德士(中国)制药有限公司

【执行标准】

进口药品注册标准JX20160388

【性状】

本品为黄色圆形薄膜衣片。

【药理毒理】

药理学:比索洛尔是一种高选择性的β1-肾上腺受体拮抗剂,无内在拟交感活性和膜稳定活性。比索洛尔对支气管和血管平滑肌的β1-受体有高亲和力,对支气管和血管平滑肌和调节代谢的β2-受体仅有很低的亲和力。因此,比索洛尔通常不会影响呼吸道阻力和β2-受体调节的代谢效应。比索洛尔在超出治疗剂量时仍具有β1-受体选择性作用。对照的临床研究表明,每天10mg剂量的比索洛尔与每天100mg阿替洛尔,100mg美托洛尔或160mg普萘洛尔的效果相当。比索洛尔无明显的负性肌力效应。口服比索洛尔3~4小时后达到最大效应。由于半衰期为10~12小时,比索洛尔的效应可以持续24小时。比索洛尔通常在2周后达到最大抗高血压效应。比索洛尔通过阻滞心脏β-受体而降低机体对交感肾上腺素能活性的反应,引起心率减慢、心肌收缩力降低,从而降低心肌耗氧量,对冠心病引起的心绞痛有益。急性服用比索洛尔降低心率和搏出量,从而降低心输出量和耗氧量。长期服用比索洛尔,可以降低开始服药时增强的外周阻力。另外,β-受体阻滞剂也可通过降低血浆肾素活性而降低血压。毒理学:动物急性毒性、短期毒性(4周)和长期毒性(长达12个月)研究表明,比索洛尔无特异的和不可逆的器官和组织损伤,即比索洛尔特定剂量下没有表现出毒性。没有发现细胞毒性、致突变活性和致癌性。大鼠的生殖毒性研究表明,比索洛尔不影响大鼠的生殖能力和一般生殖行为。

【药代动力学】

比索洛尔从胃肠道几乎完全被吸收(>90%)。由于肝脏首过效应很小(<10%),故其表现出高达约90%的生物利用度。比索洛尔的血浆蛋白结合率约为30%,分布容积为3.5升/公斤,总清除率约为15升/小时。每天一次给药后血浆半衰期为10~12小时,在血浆中可维持24小时。比索洛尔通过两条途径从体内排出。50%通过肝脏代谢为无活性的代谢产物然后从肾脏排出,剩余50%以原形药的形式从肾脏排出。由于药物从肾脏和肝脏清除的比例相同,轻中度肝、肾脏功能异常患者不需要进行剂量调整。对于慢性稳定性心力衰竭伴有肝功能受损或肾功能不全的患者的药代动力学尚无研究。比索洛尔的动力学为线性,与年龄无关。与健康志愿者比较,慢性心力衰竭患者(NYHA III级)的血浆比索洛尔水平较高,半衰期延长。每天口服10mg后达稳态时的最大血浆浓度为64士21ng/ml,半衰期为17±5小时。

【适应症】

高血压、冠心病(心绞痛)。伴有心室收缩功能减退(射血分数≤35%,根据超声心动图确定)的中度至重度慢性稳定性心力衰竭。在使用本品前,需要接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。

【用法用量】

对于所有适应症:应在早晨并可以在进餐时服用本品。用水整片送服,不应咀嚼。本品需按照医生处方使用。高血压或心绞痛的治疗:通常每日1次,每次5mg富马酸比索洛尔。轻度高血压患者可以从2.5mg富马酸比索洛尔开始治疗。如果效果均不明显。剂量可增至每日1次,每次10mg富马酸比索洛尔。本品剂量应该根据个体情况进行调整,应特别注意脉搏和治疗效果。本品宜长期用药。不可轻易改变本药的剂量,也不宜中止服药,如需停药时,应逐渐停用,不可突然中断。缺血性心脏病患者尤需特别注意。慢性稳定性心力衰竭的治疗:慢性稳定性心力衰竭患者,6周内无急性心力衰竭发作且近2周内基础治疗没有改变。在接受比索洛尔治疗前首先接受合适剂量的ACEI(或者ACEI不耐受可接受其他血管扩张药物治疗),利尿剂及选择性使用强心甙类等药物的治疗。建议在治疗慢性心力衰竭经验的医生指导下使用本品。使用比索洛尔治疗慢性稳定性心力衰竭应从低剂量开始,按以下方案逐渐增加剂量:·1.25mg,每日1次,用药1周,如果耐受性良好,则增加至·2.5mg,每日1次,继续用药1周,如果耐受性良好,则增加至·3.75mg,每日1次,继续用药1周,如果耐受性良好,则增加至·5mg,每日1次,继续用药4周,如果耐受性良好,则增加至·7.5mg,每日1次,继续用药4周,如果耐受性良好,则增加至·10mg,每日1次,作为维持治疗在首次服用1.25mg治疗后,患者应接受大约4小时的观察(特别是血压、心率、传导障碍、心力衰竭恶化迹象)。最大推荐剂量为10mg,每日1次。如发生不良反应,应避免使用最大剂量治疗。心要时应在现用剂量的基础上逐渐减量,如有必要可中断治疗,在适当时重新使用本品进行治疗。在剂量递增期间,一旦出现心力衰竭恶化或不耐受现象,建议首先减少比索洛尔剂量,或必要时立即停药(如果出现严重低血压,心力衰竭恶化伴有急性肺水肿,心源性休克,症状性心动过缓或房室传导阻滞)。使用本品治疗慢性稳定性心力衰竭应长期用药。接受比索洛尔治疗不建议突然停药,以免引起暂时性的心力衰竭恶化。如需停药,应每周逐渐将剂量减半。肝、肾功能不全者:轻中度肝、肾功能不全的患者通常不需要调整剂量。晚期肾功能衰竭(肌酐清除率<20mL/min)和严重肝功能异常的患者,每日剂量不得超过10mg。肾透析患者使用比索洛尔的经验有限,但是,无证据表明需要更改剂量方案。用于慢性稳定性心里衰竭:在慢性心力衰竭并伴肝或肾功能损伤的患者中,没有关于比索洛尔的药代动力学的信息。因此在这些人群中进行剂量调整,应特别小心。

【不良反应】

非常常见(≥1/10),常见(≥1/100至<1/10),不常见(≥1/1000至<1/100),少见(≥1/10000至1/1000),非常少见(<1/10000)精神疾病不常见:抑郁、睡眠障碍少见:梦魇、幻觉神经系统疾病常见:头晕*,头痛*少见:晕厥眼睛疾病少见:泪流减少非常少见:结膜炎耳和迷路疾病少见:听力障碍心脏疾病非常常见:心动过缓(在慢性心力衰竭患者中)常见:之前存在的心力衰竭恶化(在慢性心力衰竭患者中)不常见:房室传导紊乱;之前存在的心力衰竭恶化(在高血压或心绞痛患者中);心动过缓(在高血压或心绞痛患者中)血管疾病常见:四肢冰冷或麻木感、低血压不常见:直立性低血压呼吸、胸腔和纵膈疾病不常见:在支气管哮喘患者或具有阻塞性呼吸道疾病史的患者中,引起支气管痉挛少见:变态反应性鼻炎胃肠道疾病常见:胃肠道不适,例如:恶心、呕吐、腹泻、便秘肝胆疾病少见:肝炎皮肤和皮下组织疾病少见:超敏反应,例如:搔痒、皮肤潮红、皮疹非常少见:脱发。β-受体阻滞剂可能诱发或加重银屑病或诱发银屑病样皮疹。肌肉骨骼和结缔组织疾病不常见:肌肉无力、肌肉痉挛生殖系统和乳腺疾病少见:性功能障碍全身疾病和给药部位状况常见:无力(慢性心脏衰竭患者)、疲乏*不常见:无力(高血压或心绞痛患者)检查少见:甘油三酯升高、肝酶升高(ALT、AST)仅应用于高血压或者心绞痛:* 这些症状特别在治疗开始时发生。他们一般为程度并且通常在1-2周后消失。治疗慢性稳定性心里衰竭的临床数据:下表列出CIBISII临床试验中安慰剂和索洛尔不良事件发生情况。无论是否有因果关系均记录了所有的不良事件。每个不良事件在每个试验人群中发生率至少达5%,每个患者在发生不良事件时仅记录1次。WHO推荐术语安慰剂(N=1321)比索洛尔(N=1328)AE患者数AE发生率%AE患者数AE发生率%心力衰竭30122.824418.4呼吸困难22417.018313.8眩晕1369.517713.3心肌病13210.014110.6心动过缓604.520215.2低血压967.315211.4心动过速14410.9795.9疲倦947.11239.3病毒感染755.7866.5肺炎695.2654.9AE=不良事件上市后治疗稳定性心力衰竭的资料:尚无索洛尔上市后治疗慢性稳定性心力衰竭的资料。

【禁忌症】

比索洛尔禁用于以下患者1、急性心衰或处于心衰失代偿期需用静注正性肌力药物治疗的患者2、心源性休克者3、Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞者(无心脏起搏器)4、病窦综合症患者5、窦房阻滞者6、症状性心动过缓7、症状性低血压8、严重支气管哮喘或严重慢性肺梗阻性肺疾病的患者9、外周动脉阻塞型疾病晚期和雷诺氏病综合征患者10、未经治疗的嗜铬细胞瘤患者11、代谢性酸中毒患者12、已知对比索洛尔及其衍生物或本品任何成分过敏的患者

【儿童用药】

尚无儿科患者应用比索洛尔的经验,因此不推荐本品用于儿童。

【老年患者用药】

不需要调整剂量。

【药物相互作用】

不建议联合用药用于慢性稳定性心力衰竭Ⅰ类抗心律失常制剂可能会增强对房室传导时间的影响以及增加负性肌力作用。用于所有适应症钙离子拮抗剂对收缩力和房室传导产生负性影响,包括维拉帕米类和地尔硫卓类,后者影响程度较轻。对接受β-受体阻滞剂治疗的患者给予静脉注射维拉帕米可能会导致严重的低血压和房室传导阻滞。作用于中枢的降压药:联合使用中枢性降压药可能会导致心率降低和心输出量减少,以及血管扩张。突然停用,可能会增加“反跳性高血压”的风险。需要谨慎使用的联合用药用于高血压或者心绞痛可能会增强对房室传导时间的影响以及增加负性肌力作用。用于所有适应症二氢吡啶类钙离子拮抗剂:联合使用可能会增加低血压的风险,并且在不能排除心力衰竭的患者中增加心室泵功能恶化的风险。Ⅲ类抗心律失常药物:可能会延长房室传导时间。拟副交感神经药物:联合使用可能会延长房室传导时间和增加心动过缓的风险。其他β-受体阻滞剂(例如:用于青光眼治疗的滴眼剂):可能增加比索洛尔的全身性影响。胰岛素和口服抗糖尿病药物:增加降血糖作用。β-肾上腺素受体阻滞剂可能会掩盖低血糖症状。麻醉剂:反射性心动过速弱化以及增加低血压的风险。洋地黄糖甙类:延长房室传导时间,降低心率。非甾体抗炎药(NSAID):NSAID可能会降低比索洛尔的降压作用。β-肾上腺素受体激动药:与比索洛尔联合使用可能会导致血压升高。与降压药以及其他有潜在降压功效的药物联合使用时可能会增加低血压的风险。联合用药时需要考虑甲氟喹:增加心动过缓的风险。单胺氧化酶抑制剂(除了MAO-B抑制剂以为):增强β-受体阻滞剂的降压作用,但是也有高血压危象的风险。

【药物过量】

β-肾上腺素受体拮抗剂最常见的药物过量反应为心动过缓,低血压,支气管哮喘,急性心功能不全和低血糖。目前仅有少数比索洛尔药物过量(最大2000mg)的报道,患者出现心动过缓和/或低血压,所有的病人均恢复。对单次高剂量比索洛尔敏感性的个体差异很大。通常发生的药物过量,应该及时停药并给予支持性的对症治疗。有限的资料表明比索洛尔很难被透析除去。基于预期的药理学作用和其它β-受体阻滞剂的经验,当临床需要时可以考虑以下处理方法:心动过缓:静注阿托品。如果效果不好,可以小心给予异丙肾上腺素或其它正性变时性药物。有些情况下,应通过静脉植入心脏起搏器。低血压:应静注补充液体及应用血管升压药物,静注高血糖素有益。房室传导阻滞(二度或三度):应细心监护患者,适当静脉滴注异丙肾上腺素或通过静脉植入心脏起搏器。急性心力衰竭加剧:静注利尿剂、正性肌力药物及扩血管药物。支气管痉挛:应用支气管扩张剂进行治疗,如异丙肾上腺素,β2-拟交感神经药和/或氨茶碱。低血糖:静注葡萄糖。

【贮藏】

遮光,密封,室温保存。

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