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基本信息
通用名: 盐酸左氧氟沙星滴眼液
商标: 瑞眸舒
批准文号:
包装规格: 5ml:15mg/支
剂型/型号: 滴眼剂
英文名称: Levofloxacin Hydrochloride Eye Drops
汉语拼音: Yansuan Zuoyangfushaxing Diyanye
有效期: 2022.07.06
生产企业: 长春迪瑞制药有限公司
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说明书
【药品名称】
通用名称 :盐酸左氧氟沙星滴眼液
商标 :瑞眸舒
英文名称: Levofloxacin Hydrochloride Eye Drops
汉语拼音 :Yansuan Zuoyangfushaxing Diyanye
生产厂家:长春迪瑞制药有限公司
【执行标准】
国家食品药品监督管理局标准YBH03462010
【性状】
本品为淡黄绿色或微黄色的澄明液体。
【药理毒理】
药理作用左氧氟沙星为氧氟沙星的左旋体,其抗菌活性约为氧氟沙星的两倍,它的主要作用机理是通过抑制细菌拓朴异构酶Ⅳ及DNA旋转酶(均为Ⅱ型拓朴异构酶)的活性,阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。左氧氟沙星具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点,对大多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、克雷白菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌、不动杆菌属以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、淋球菌等革兰阴性细菌有较强的抗菌活性。对部分甲氧西林敏感葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、溶血性链球菌等革兰阳性菌和军团菌、支原体、衣原体也有良好的抗菌作用,但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。毒理研究遗传毒性:左氧氟沙星Ames试验、CHO/HGPRT突变试验、小鼠微核试验、大鼠程序外DNA合成试验(UDS)、小鼠体内姐妹染色体交换试验结果均为阴性。体外CHL细胞株染色体畸变试验、CHL/IU细胞株姐妹染色体交换试验结果均为阳性。生殖毒性:大鼠妊娠前、妊娠初期经口给药剂量达360mg/kg(相当于眼科临床上最大推荐剂量的2900倍)时,对雌、雄动物的生殖能力和胎儿均未见影响。大鼠在器官形成期给药,剂量达90mg/kg时,对胎儿和新生儿均无明显影响。家兔经口给药50mg/kg时,未出现胚胎、胎儿致死以及胎儿生长迟缓作用,也未出现致畸作用。大鼠围产期、授乳期经口给药达360mg/kg时,对动物的分娩、授乳以及出生儿均未见明显影响。致癌作用:大鼠掺食法给予左氧氟沙星高达100mg/kg/天,连续给药2年,未见致癌作用
【药代动力学】
国外产品QUIXIN TM滴眼液(0.5%的左氧氟沙星)研究资料介绍,15名健康成人志愿者进行15天疗程的治疗,测定不同时间点左氧氟沙星血浆浓度。用药后1小时左氧氟沙星平均血药浓度从第1天的0.86ng/ml变化到第15天的2.05ng/ml。头2天每2小时滴QUIXIN TM滴眼液一次,每天共8次,以后每天每4小时滴眼一次,每天4次;每次1~2滴。第4天测得左氧氟沙星平均最大血药浓度为2.25ng/ml。平均最大血药浓度第1天为0.94ng/ml,第15天增加至2.15ng/ml,低于报道的左氧氟沙星标准口服剂量最大血药浓度的1/1000。30名健康成人志愿者滴入一滴QUIXIN TM滴眼液,测定不同时间点泪液中左氧氟沙星的浓度。结果60分钟内平均泪液浓度在34.9g/ml到221.1g/ml范围内,滴眼后4、6小时平均泪液浓度分别为17.0g/ml和6.6g/ml。这些浓度的临床意义尚不清楚。
【适应症】
本品适用于治疗敏感细菌引起的细菌性结膜炎、细菌性角膜炎。
【用法用量】
将本品滴入眼睑内。一日3~5次,一次1~2滴。推荐疗程:细菌性结膜炎7天,细菌性角膜炎9~14天,或遵医嘱。
【不良反应】
最常报道的不良反应是暂时性视力下降、发烧、一过性眼睛灼热、眼痛或不适、咽炎及畏光,发生率约1%~3%。其他发生率低于1%的不良反应有:过敏、眼睑水肿、眼睛干燥及瘙痒。
【禁忌症】
对盐酸左氧氟沙星或其他喹诺酮类药物及本品任何组分过敏者禁用。
【儿童用药】
1岁以下婴儿使用本品的疗效及安全性尚未确立。未成熟动物口服喹诺酮类药物可引起关节病。但没有证据证明左氧氟沙星滴眼液对承重关节有任何影响。
【老年患者用药】
老年人使用本品的疗效及安全性与其他成人患者无明显差别。
【药物相互作用】
有关本品的药物相互作用的研究尚不充分,已经证明某些喹诺酮类药物全身用药时可增加茶碱的血药浓度,干扰咖啡因的代谢,增加口服抗凝药华法林及其衍生物的作用,如果同服环孢菌素,患者可能会有一过性血清肌酐升高有关本品的药物相互作用的研究暂时还没有进行。但是,已经证明某些喹诺酮类药物全身服用时可增加茶碱的血药浓度,干扰咖啡因的代谢,增加口服抗凝药华法林及其衍生物的作用,如果同服环孢菌素,患者可能会有一过性血清肌酐升高。
【药物过量】
本品未进行该项实验且无可靠参考文献
【贮藏】
遮光,密封,在阴凉处(不超过20℃)保存。
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