【药品名称】

通用名称 ：复方硫酸双肼屈嗪片

商标 ：常降

英文名称： Compound Dihydralazine Sulfate Tablets

汉语拼音 ：Fu Fang Liu Suan Shuang Jing Qu Qin Pian

生产厂家：常州制药厂有限公司

【执行标准】

国家药品标准WS-10001-(HD-1085)-2002

【性状】

本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或微黄色。

【药理毒理】

硫酸双肼屈嗪为周围血管扩张药，主要扩张小动脉，可使周围血管阻力降低，心率增快，心每博量和心排出量增加，同时不仅不降低肾血流最，还可使之增加。长期使用可致肾素分泌增加，醛固酮增加，水钠潴留而降低效果。氢氯噻嗪为利尿降压药，通过利尿排钠，使血浆与细胞外液容量减少，血容量、心排血景降低以及总外周血管阻力降低，因而血压降低。盐酸可乐定是ɑ受体激动剂，直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜ɑ2受体，使抑制性神经元激动，减少中枢交感神经冲动传出，从而抑制外周交感神经活动；还激动外周交感神经突触前膜ɑ2受体，增强其负反馈作用，减少末梢神经释放去甲肾上腺素，降低外周血管和肾血管阻力，减慢心率，降低皿压。

【药代动力学】

硫酸双肼屈嗪口服吸收良好，1～2小时达血浆高峰浓度，但生物利用度较低，因药物在进入循环前，已在肠壁和肝中消除其大部分，主要代谢途径是乙酰化、羟基化和结合反应。根据病人对肼屈嗪乙酰化代谢速度，可分为快乙酰化型与慢乙酰化型，前者对吸收药物迅速代谢，生物利用度约为30%，后者则代谢缓慢，生物利用度为50%，肼届嗪的半衰期(t1/2)2～3小时，血浆蛋白的结合率87%，作用持续时间24小时，表观分布容秘(1.6±0.3)L/kg。代谢产物75%由尿排出，粪便排出8%，仅1%～2%以原形从尿中排出。清除率每公斤体重(56±13)ml/min。氢氯噻嗪口服吸收迅速但不完全，进食能增加吸收量，可能与药物在小肠的滞留时间延长有关。本药部分与血浆蛋白结合，另部分进入红细胞内。口服2小时起作用，达峰时间为4小时，作用持续时间为6～12小时。半衰期(t1/2)为15小时，肾功能受损者延长。本药吸收后消除相开始阶段血药浓度下降较快，以后血药浓度下降明显减慢，可能是由于后阶段药物进入红细胞内有关。主要以原形由尿排泄。盐酸可乐定口服后70%～80%吸收，并很快分布到各器官，组织内药物浓度比血浆中高，能通过血-脑脊液屏障蓄积于脑组织。蛋白结合律为20%～40%。口服本品后半小时到1小时发挥降压作用，3～5小时血药浓度达峰值，一般为1.35ng/ml，作用持续时间6～8小时。消除半衰期(t1/20)为12.7(6～23)小时，肾功能不全时延长。表现分布容积为(2.1±0.4)L/kg。肌酐清除率(3.1±1.2)ml/(min·kg)。在肝脏代谢，约50%吸收的剂量经肝内转化。40%～60%以原形于24小时内经肾排泄，20%经肝肠循环由胆汁排出。

【适应症】

用于Ⅰ、Ⅱ期高血压症及不宜手术治疗的肾血管性、肾性高血压患者。

【用法用量】

饭后口服，开始一次1片，一日3次，一周后根据血压变化程度适当增减服药剂量或次数，或遵医嘱。最大剂量为一次4片，一日3次。

【不良反应】

常见的有口干、上腹不适、夜尿多、乏力等现象；较少见的有失眠、嗜睡、恶心、头晕、便秘等。

【禁忌症】

1、对本品成份过敏者禁用。 2、主动脉瘤、脑中风患者禁用。3、严重肾功能障碍患者禁用。4、孕妇及哺乳期妇女禁用

【儿童用药】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【老年患者用药】

老年人对本品降压作用较为敏感，在服用期间应根据血压情况适当减少服药剂量或次数。

【药物相互作用】

1、与非甾体类抗炎药同用可使降压作用减弱。2、与其他降压药合用可加强降压作用。 3、与抑交感胺类药物合用可使降压作用减弱。 4、与三环类抗抑郁药合用，可减弱降压作用。

【药物过量】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【贮藏】

遮光，密封保存。

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