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立方 二甲双胍格列吡嗪片 - 合肥立方

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本品用于2型糖尿病的初始治疗,用于改善单独采取饮食、运动疗法不能充分控制血糖的2型糖尿病。
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安仁县永乐江大药房有限公司安平店

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w***w 2020-10-20 11:03:37

挺好

w***c 2020-10-19 16:44:14

及时守信

M***0 2020-10-18 22:04:58

张***辉 2020-10-17 21:57:24

已收到,挺好的。

M***8 2020-10-17 17:11:18

物流快,服务好,价格合理,

温馨提醒:商品包装因厂家更换频繁,如有不符请以实物为准。

基本信息

通用名: 二甲双胍格列吡嗪片

商标: 立方

批准文号:

包装规格: 12片/盒

剂型/型号: 薄膜衣片剂

英文名称: Metformin Hydrochloride and Glipizide Tablets

汉语拼音: Erjiashuanghua Geliebiqin Pian

有效期: 请咨询商家

生产企业: 合肥立方制药股份有限公司

友情提示:商品说明书均由药房网商城工作人员收工录入,可能会与实际有所误差,仅供参考,具体请以实际商品为准。

说明书

【药品名称】

通用名称 :二甲双胍格列吡嗪片

商标 :立方

英文名称: Metformin Hydrochloride and Glipizide Tablets

汉语拼音 :Erjiashuanghua Geliebiqin Pian

生产厂家:合肥立方制药股份有限公司

【执行标准】

国家食品药品监督管理总局标准YBH02032014

【性状】

本品为薄膜包衣片,除去包衣后显白色或类白色。

【药理毒理】

药理作用本品为格列吡嗪与盐酸二甲双胍的复方制剂,两种药物通过互补的作用机制,改善2型糖尿病患者的血糖控制。格列吡嗪通过刺激胰腺中胰岛素的释放来降低血糖,这种作用依赖于胰岛中的功能性细胞。胰腺外作用在口服磺脲类药物的降糖机制中可能也发挥一定的作用。格列吡嗪长期的降糖作用机制尚不完全明确。在人体中,格列吡嗪通过进餐刺激胰岛素的分泌。即使长期服用格列吡嗪,在禁食状态下胰岛素水平也不会升高,但在服药至少6个月后餐后胰岛素的反应仍能得到提高。盐酸二甲双胍能够改善2型糖尿病患者对葡萄糖的耐受性,降低基础血糖和餐后血糖。盐酸二甲双胍能够降低肝糖的生成,减少肠道对葡萄糖的吸收,通过增加外周葡萄糖的摄取和利用来提高胰岛素的敏感性。毒理研究遗传毒性:格列吡嗪的细菌和在人体致突变试验结果均为阴性。盐酸二甲双胍在体外Ames试验、小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验、人淋巴瘤细胞染色体畸变试验和在体小鼠微核试验中的结果均为阴性。生殖毒性:在剂量达到临床最大用量的75倍时,格列吡嗪没有对大鼠生育力产生影响。与甲苯磺丁脲等磺酰脲类药物类似,格列吡嗪在5mg/kg~50mg/kg剂量范围内在大鼠生殖毒性试验中显示出轻度的胚胎毒性,这种作用发生在围产期,且与格列吡嗪的药理作用有关。在大鼠和家兔试验中没有发现格列吡嗪具有致畸作用,盐酸二甲双胍在剂量为本品中二甲双胍每日最高用量的3倍时对雌性和雄性大鼠生育力均无影响。在剂量分别为本品中二甲双胍每日最高用量的2倍和6倍时,在大鼠和家兔中无致畸作用。致癌性:在给药20个月的大鼠试验和给药18个月的小鼠试验中,格列吡嗪在剂量达到临床最大用量的75倍时没有显示出致癌性。在给药104周的大鼠试验和给药91周的小鼠试验中,盐酸二甲双胍的剂量在本品中二甲双胍每日最高用量的4倍(按体表面积折算)时,在小鼠和雄性大鼠中均未显示出致癌性,但该剂量可引起雄性大鼠良性子宫间质息肉的发生率升高。

【药代动力学】

据国外文献报道:吸收及生物利用度METALGIP在健康志愿者单剂口服本品的研究中,METAGLIP(格列吡嗪/盐酸二甲双胍片)5mg/500mg的生物利用度等同于格列吡嗪片5mg(GLUCOTROL)和盐酸二甲双胍500mg(GLUCOPHAGE)一起服用。一次给予健康志愿者METAGLIP5mg/500mg与20%葡萄糖溶液,或20%葡萄糖溶液和食物同服,食物对本品格列吡嗪的峰值浓度(Cmax)影响较小,对其药-时曲线下面积(AUC)无影响;给予相同规格的本品时,进食与空腹给予20%葡萄糖溶液相比,其格列吡嗪组分的达峰时间(Tmax)延迟1小时。此外,食物可使二甲双胍组分的Cmax下降约14%,使二甲双胍的Tmax延长1小时,而对AUC无影响。格列吡嗪胃肠道吸收迅速、完全。单剂量口服格1~3小时达到峰值。重复给药,格列吡嗪在血浆中无蓄积。健康志愿者中单剂给药总的吸收及分布不受食物的影响,但吸收时间延迟约40min。盐酸二甲双胍空腹条件下口服500mg盐酸二甲双胍的绝对生物利用度大约为50%~60%。单剂口服500mg、1500mg以及850mg到2550mg二甲双胍片的研究显示,吸收量不随剂量增加成比例增长,其原因是吸收减少而不是清除发生变化。进食可降低盐酸二甲双胍吸收程度且略微延迟吸收;进食条件下给予单剂量850mg二甲双胍,与空腹时服用相比,食物使二甲双胍的峰浓度减少约40%,AUC减少约25%,并使血浆浓度达峰时间延迟35min。分布格列吡嗪健康志愿者口服或静脉注射给予格列吡嗪1h后,血清蛋白结合率均为98%-99%。静脉注射给予格列吡嗪后的表观分布容积为11升,显示其主要分布于细胞外液中。通过放射自显影未在检测到雄性和雌性小鼠的脑和脊髓、以及妊娠的小鼠的胚胎中监测有格列吡嗪或其代谢物。在另一项研究中,给予放射性标记的格列吡嗪后,在大鼠胚胎中检测到极少量的放射活度。盐酸二甲双胍单剂量口服二甲双胍850mg,表观分布容积(V/F)约为654±358L。二甲双胍几乎不与血浆蛋白结合。二甲双胍逐步进入红细胞,这种分布与时间有关,按常规临床剂量及给药方式,24~48小时内达到稳态血浆浓度,其一般小于1µg/ml。在临床对照试验中,二甲双胍在最大给药剂量下,其最大血浆浓度不超过5µg/ml。代谢与和消除格列吡嗪格列吡嗪代谢广泛而且主要在肝脏代谢。主要的代谢物为无活性的羟基化物质和极性结合物,主要经尿液排出体外。在尿液中发现不足10%的格列吡嗪原形药。在健康志愿者中,无论静脉或口服给药,格列吡嗪的消除半衰期均为2~4小时;且两种给药途径的代谢和消除模式相似,说明格列吡嗪的首过代谢不明显。盐酸二甲双胍健康受试者单剂量静脉给药后,二甲双胍以原形药随尿液排出,不经肝脏代谢,也不经胆汁排泄;肾脏清除率大约是肌酐清除率的3.5倍,表明肾小管分泌是二甲双胍的主要清除途径。口服二甲双胍,大约90%被吸收的药物在24小时内从经肾脏清除,血浆消除半衰期大约为6.2h。二甲双胍在血液中的清除半衰期约为17.6小时,其可能分布在红细胞中。特殊人群2型糖尿病患者肾功能正常时,二甲双胍在2型糖尿病患者和健康人中的单次或多次给药的药代动力学无差异,在常规临床剂量下二甲双胍在两种人群中均没有蓄积。肝功能不全在肝功能损伤患者中,格列吡嗪的代谢及排泄可能变慢(见注意事项)。未在肝功能不全患者中进行二甲双胍的药代动力学研究。肾功能不全在肾功能损伤患者中,格列吡嗪的代谢和排泄可能会减慢。肾功能降低(基于肌酐清除率)的患者,二甲双胍的血浆和血半衰期延长,肾清除率和肌酐清除率同比例降低。老年患者尚没有格列吡嗪在老年患者中药代动力学的有关资料。在健康老年受试者中进行的二甲双胍对照药代动力学研究的有限数据显示,与年轻健康试验者相比,总血浆清除率降低,半衰期延长,Cmax增大。这些数据表明老年人群二甲双胍药代动力学的变化主要因肾功能的变化引起(见表3)。在年龄80岁的患者中,只有在肌酐检测显示肾功能没有下降时才应该使用二甲双胍进行治疗。表3 单剂量或多剂量口服二甲双胍后药代动力学参数,选择平均值(±S.D)分组:二甲双胍剂量a(例数)Cmaxb(µg/mL)Tmaxc(hrs)肾清除率(mL/min)健康、非糖尿病成人:500mgSDd(24)850mgSD(74)e850mgt.i.d,共19次f(9)1.03(±0.33)1.60(±0.38)2.01(±0.42)2.75(±0.81)2.64(±0.82)1.79(±0.94)600(±132)552(±139)642(±173)2型糖尿病成年人:850mgSD(23)850mgt.i.d,共19次f(9)1.48(±0.5)1.90(±0.62)3.32(±1.08)2.01(±1.22)491(±138)550(±160)健康、非糖尿病老年人h850mgSD(12)2.45(±0.70)2.71(±1.05)412(±98)肾损伤成年人:850mg SD轻度(CLcrh61~90mL/min(5)中度(CLcr31~60mL/min(4)严重(CLcr10-30mL/min(6)1.86(±0.52)4.12(±1.83)3.93(±0.92)3.20(±0.45)3.75(±0.50)4.01(±1.10)384(±122)108(±57)130(±90)a 除多剂量研究的前面18次给药外,均在空腹状态下使用。b 血浆峰浓度c 血浆达峰时间d SD=单剂量e 5项研究的合并结果(平均值):平均年龄32岁(年龄范围23~59岁)f 空腹给药19次后动力学研究g 老年患者,平均年龄71岁(范围65~81岁)h CLcr=按体表面积1.73㎡校正的肌酐清除率儿童尚没有关于格列吡嗪或盐酸二甲双胍在儿童中的药代动力学研究数据。性别尚没有关于性别对格列吡嗪药代动力学影响的资料。根据不同性别(男性16例,女性16例)的使用情况分析,二甲双胍在2型糖尿病或非2型糖尿病的男女受试者人群中的药代动力学参数没有明显的差异。同样,在2型糖尿病患者的临床对照研究中,显示二甲双胍在男性和女性中的降糖效果是相似的。种族尚没有有关不同种族格列吡嗪药代动力学差异的资料。没有进行二甲双胍在不同种族中药代动力学参数的研究。2型糖尿病患者二甲双胍临床对照研究显示,该药在白人(n=249)、黑人(n=51)和拉丁美洲人(n=24)中的降糖效果是相似的。

【适应症】

本品用于2型糖尿病的初始治疗,用于改善单独采取饮食、运动疗法不能充分控制血糖的2型糖尿病。

【用法用量】

总则本品应根据有效性和耐受性进行个体化给药,且不得超过最大推荐给药剂量即每日20mg格列吡嗪2000mg二甲双胍。本品应与食物一起服用且从较低剂量开始给药,按下述方法逐步增大剂量以避免发生低血糖(主要由格列吡嗪引起),减少胃肠道不良反应(主要由二甲双胍引起),并针对不同患者确定能充分控制血糖的最低有效剂量。在初始治疗及剂量调整时期,应采取适当的血糖监测措施以检测患者对本品的治疗反应,并确定最低有效剂量。此后应以约三个月为间隔期测定HbA1c(糖化血红蛋白)以评估治疗的有效性。对所有2型糖尿病患者治疗的目的是降低FPG、PPG和HbA1c,尽可能使其达到正常或接近正常值。较理想的是使用HbA1c值来评价对治疗的反应,因为该值比仅用FPG能更好地反映长期血糖控制情况。没有进行研究来专门考察使用格列吡嗪(或其他磺脲类药物)与二甲双胍联合用药的患者在转换本品后的安全性和有效性。这些患者仍然可能出现血糖控制的变化,发生高血糖或低血糖。2型糖尿病患者治疗的任何变化都应被仔细并适当地监测。本品作为初始治疗对于仅采取饮食及运动疗法不能满意控制高血糖的2型糖尿病患者,推荐的本品起始剂量为250mg/2.5mg,每日一次,与食物一起服用。对FPG为280mg/dl~320mg/dl范围内的患者可考虑起始剂量为二甲双胍格列吡嗪500mg/2.5mg,每日两次。二甲双胍格列吡嗪在FPG值超过320mg/dl患者中的有效性尚未确立。为了将血糖控制在适当的水平,剂量增大方式可采取每隔2周增加每日一片,直到达到最大剂量1000mg/10mg或2000mg/10mg,并且分次给药。在使用本品进行初始治疗的试验中,尚没有每日给药总剂量超过2000mg/10mg的临床使用经验。特殊患者人群不推荐二甲双胍格列吡嗪在妊娠期或儿童患者中使用。由于存在肾功能降低的可能性,本品在老年患者中应采用保守的初始及维持剂量,任何剂量调整前都应该对肾功能进行评估,一般情况下,老年患者、过度疲劳以及营养不良的患者不得将剂量增大至最大给药剂量以避免发生低血糖的风险。特别在老年患者中,必须对肾功能进行监测以预防出现与二甲双胍相关的乳酸性酸中毒症(见警告)。

【不良反应】

据文献报道:二甲双胍格列吡嗪片在一项使用二甲双胍格列吡嗪片进行初始治疗的24周双盲临床试验中,172例接受二甲双胍格列吡嗪250mg/2.5mg,173例接受二甲双胍格列吡嗪片500mg/2.5mg,170例患者接受格列吡嗪,177例患者接受二甲双胍,在这些治疗组中最常出现的临床不良反应见表1。表1 初始治疗研究中各组5%的临床不良反应不良反应患者数(%)格列吡嗪5mg片N=170二甲双胍500mg片N=177二甲双胍格列吡嗪250mg/2.5mg片N=172二甲双胍格列吡嗪500mg/2.5mg片N=173上呼吸道感染12(7.1)15(8.5)17(9.9)14(8.1)腹泻8(4.7)15(8.5)4(2.3)9(5.2)眩晕9(5.3)2(1.1)3(1.7)9(5.2)高血压17(10.0)10(5.6)5(2.9)6(3.5)恶心/呕吐6(3.5)9(5.1)1(0.6)3(1.7)在一项使用二甲双胍格列吡嗪片作为二线治疗的18周双盲临床试验中,87例患者接受二甲双胍格列吡嗪,84例接受格列吡嗪,75例接受二甲双胍,在此临床试验中最常出现的不良反应见表2。表2 二线治疗研究中各组5%的临床不良反应不良反应患者数(%)格列吡嗪5mg片aN=84二甲双胍500mg片aN=75二甲双胍格列吡嗪500mg/5mg片aN=87腹泻11(13.1)13(17.3)16(18.4)头痛5(6.0)4(5.3)11(12.6)上呼吸道感染11(13.1)8(10.7)9(10.3)肌肉骨骼疼痛6(7.1)5(6.7)7(8.0)恶心/呕吐5(6.0)6(8.0)7(8.0)腹痛7(8.3)5(6.7)5(5.7)泌尿道感染4(4.8)6(8.0)1(1.1)格列吡嗪的剂量固定于30mg,调整二甲双胍和二甲双胍格列吡嗪的剂量低血糖在一项使用二甲双胍格列吡嗪250mg/2.5mg和500mg/2.5mg的对照临床试验中,记录出现低血糖症状(如头晕、发抖、出汗、饥饿感等)以及手指血糖测定结果50mg/dl的患者数量分别为:格列吡嗪5例(2.9%),二甲双胍0例(0%),二甲双胍格列吡嗪250mg/2.5mg13例(7.6%),二甲双胍格列吡嗪500mg/2.5mg16例(9.3%)。接受二甲双胍格列吡嗪片250mg/2.5mg或二甲双胍格列吡嗪片500mg/2.5mg的患者中,9例(2.6%)患者因低血糖症停药,其中一例必须接受治疗。在一项使用二甲双胍格列吡嗪片500mg/5mg的对照二线治疗临床试验中,记录出现低血糖症状以及手指血糖测定结果50mg/dl的患者数量分别为:格列吡嗪0例(0%),二甲双胍1例(1.3%),二甲双胍格列吡嗪11例(12.6%),1例(1.1%)患者因低血糖症状需要停药,没有患者因低血糖症状需要治疗(见注意事项)。胃肠道反应在初始治疗试验中出现最多的临床不良反应为腹泻和恶心/呕吐,这些症状的发生率在使用两种规格的二甲双胍格列吡嗪片中均低于单独使用二甲双胍治疗。有4例(1.2%)患者在初始治疗时因胃肠道反应停止给予二甲双胍格列吡嗪片。在二线治疗中,使用二甲双胍格列吡嗪片、格列吡嗪和盐酸二甲双胍发生的腹泻、恶心/呕吐以及腹痛等胃肠道症状情形基本相似。有4例(4.6%)患者在二线治疗试验中因胃肠道反应停止给予二甲双胍格列吡嗪片。

【禁忌症】

二甲双胍格列吡嗪片在以下患者中禁用:(1)由于心血管衰竭(休克)、急性心肌梗塞和败血症所引起的肾病或肾功能不全患者(例如男性血清肌酐水平1.5mg/dl,女性1.4mg/dl或肌酐清除异常)。(2)需用治疗的充血性心脏衰竭患者。(3)对格列吡嗪或盐酸二甲双胍过敏者。(4)急慢性代谢性酸中毒,包括糖尿病酮症酸中毒患者,伴有昏迷或没有昏迷症状。糖尿病酮症酸中毒须用胰岛素治疗。(5)接受血管中给予碘酸盐对照物进行放射研究的患者应暂停使用二甲双胍格列吡嗪片 ,因为这类产品可能导致急性肾功能改变。

【儿童用药】

本品在儿童中使用的安全性和有效性尚未确立,故儿童禁用本品。

【老年患者用药】

无论在初始治疗或二线治疗试验中,均没有发现老年患者与较年轻患者之间总体有效性和安全性有任何差异。在其他报道的临床实践中也没有发现老年患者与较年轻患者之间反应性的差异,但不能排除年龄较大个体患者有更高的敏感性。已知盐酸二甲双胍主要是经肾脏排泄,且肾功能受损患者对该药存在严重不良反应的风险,本品只可在肾功能正常的患者中使用。因为年龄增加与肾功能降低有关,本品在年龄较大的患者中应慎用。剂量选择应慎重并根据定期、仔细的肾功能监测情况确定。一般情况下,老年患者不得增加到本品的最大使用剂量。

【药物相互作用】

二甲双胍格列吡嗪片某些药物可能产生高血糖,导致对血糖控制功能的丧失,这些药物包括噻嗪类及其他利尿剂、皮质激素类、酚噻嗪类、甲状腺产品类、雌激素、口服避孕药、苯妥英、烟酸、拟交感神经类药物、钙通道阻滞剂和异烟肼。当服用上述药物的患者接受本品治疗时,应密切观察血糖控制作用的丧失。而当接受本品治疗的患者停止使用这些药物时应密切观察患者出现低血糖。二甲双胍与血浆蛋白的结合率几乎可以忽略不计,故与和血清蛋白广泛结合的磺脲类药物相比,二甲双胍与蛋白结合率高的药物如水杨酸盐、磺胺类、氯霉素和丙磺舒发生相互作用的可能性很小。格列吡嗪磺脲类致低血糖作用可被某些药物增强,包括非甾体抗炎药、某些氮唑类以及其他与蛋白高度结合的药物如水杨酸盐、磺胺类、氯霉素、丙磺舒、香豆素类、单胺氧化酶抑制剂和-肾上腺素阻滞剂。当服用上述药物的患者接受本品治疗时,应密切观察低血糖的发生,而当接受本品治疗的患者停止使用上述药物时,应密切监测患者血糖控作用的丧失。体外与人血清结合试验研究表明,格列吡嗪的结合与甲苯磺丁脲不同,并且不与水杨酸盐和双香豆素发生相互作用,然而,将这些结果推及至临床情形以及本品与这类制剂合用时应予慎重。据报道口服咪康唑与降糖药能发生潜在的相互作用导致严重的低血糖,但尚不清楚通过静脉、局部和阴道给予咪康唑制剂是否也会发生这种相互作用。在正常志愿者中进行的安慰剂对照交叉研究显示了同时给予氟康唑和格列吡嗪会产生这种作用,所有受试者先单独接受格列吡嗪,此后给予7天每日口服一次100mg的氟康唑,结果给予氟康唑后格列吡嗪的AUC平均百分比增加了56.9%(范围:35%~81%)。盐酸二甲双胍呋塞咪在健康受试者中进行的单剂量二甲双胍-呋塞咪的药物相互作用试验结果显示,两种药物的药代动力学参数均受到同时给药的影响,呋塞咪可使二甲双胍的血浆Cmax增加22%、AUC增加15%,但二甲双胍的肾脏清除率没有明显变化。当与二甲双胍合用时,呋塞咪的Cmax和AUC分别比单用时减少31%和12%,末端半衰期降低32%,但肾脏消除率没有明显变化。尚没有关于二甲双胍与呋塞咪长期合用相互作用的资料。硝苯地平在健康志愿者中进行的单剂量、二甲双胍-硝苯地平的药物相互作用试验结果显示,同时给予硝苯地平分别使二甲双胍的血浆Cmax和AUC增加20%和9%,尿中的排泄量增加,而Tmax和半衰期不受影响,硝苯地平似乎能增强二甲双胍的吸收,但二甲双胍对硝苯地平的影响很小。阳离子药物经肾小管清除的阳离子药物(如阿米洛利、地高辛、吗啡、普鲁卡因胺、奎纳啶、奎宁、雷尼替丁、氮苯螺啶、甲氧苄氨啶或万古霉素)理论上可通过竞争普通肾小管运输系统而可能与二甲双胍发生相互作用。在健康志愿者中进行的单剂量和多剂量、二甲双胍-西米替丁药物相互作用研究中证实了两者的相互作用,二甲双胍在血浆和全血中的峰浓度均增加60%,AUC值增加40%,单剂量研究中的消除相半衰期未见改变。二甲双胍对西米替丁的药代动力学没有影响。虽然这种相互作用只是理论上的(西米替丁除外),对于正在接受主要经过肾小管系统分泌的药物的患者应密切监测,并建议对本品和干扰药物的剂量进行调整。其它在健康志愿者单剂量药物相互作用研究中,二甲双胍与普萘洛尔以及二甲双胍与布洛芬的药代动力学不受同时给药的影响。

【药物过量】

格列吡嗪磺脲类包括格列吡嗪的药物过量可导致低血糖,未出现意识丧失和神经症状的轻度低血糖症状应采取积极的口服葡萄糖以及调整给药剂量和/或饮食方式等措施进行治疗。应持续对患者进行密切监测直到确信患者已脱离危险。严重的低血糖反应如昏迷、癫痫发作以及其他神经损害的发生率很低,但需要给予急诊处理以及住院治疗。如果怀疑或诊断患者为低血糖引起的昏迷,应立即静脉注射50%浓度的葡萄糖液,随后静脉输注浓度较稀的10%葡萄糖液。输注速度为维持血糖水平高于100mg/dL,因为即使在临床上出现明显的恢复后也可能再次发生低血糖,故应密切监测患者至少24~48小时。肝病患者血浆中格列吡嗪的清除期将会延长,因为格列吡嗪与蛋白发生广泛的结合,故血液透析似乎并无益处。盐酸二甲双胍包括摄取量超过50g时会发生盐酸二甲双胍的药物过量,根据报道大约有10%的病例出现低血糖,但尚不确定其原因与盐酸二甲双胍有关,据报道二甲双胍药物过量的患者中乳酸性酸中毒的发生率约为32%(见警告),在血液动力学良好的条件下,二甲双胍透析的清除率可以达到170ml/min,因此,对疑有二甲双胍药物过量的患者采用血液透析来除去蓄积的药物是一种有效的方法。

【贮藏】

密闭,25℃以下干燥处保存。

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商家资质

营业执照

GSP认证

药品经营许可证

银行开户许可

法定代表人授权书

执业(从业)药师法人授权书

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商家实景

退换货标准

退换货政策

由商品售出之日(以实际收货时间为准)起七日内符合退换货条件的商品享受退换货政策。

退换货条件

  • 因物流配送导致外包装污损、破损的商品,请直接拒绝签收处理。
  • 经质量管理部门检验,确属产品本身存在质量问题。
  • 国家权威管理部门发布公告的产品(如停售、召回等)。
  • 因商家失误造成发货错误,如商品的名称、规格、数量、产品批次等信息与所订商品不符。

特殊说明

因药品是特殊商品,依据中华人民共和国《药品经营质量管理规范》及其实施细则(GSP)、《互联网药品交易服务审批暂行规定》等法律、法规的相关规定:药品一经售出,无质量问题,不退不换。

退换货流程

  • 联系商家客服或自行确认符合退换货政策
  • 在线提交退换货申请及相关证明
  • 退换货申请通过后寄回商品
  • 确认商家为您重寄的商品或退款
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