24小时发货 品质保证 提供发票 退货款规则 >

¥39.50

全场满9.90元包邮 除(新疆,西藏,青海省)等地区外包邮
查看

启维 富马酸喹硫平片 - 湖南洞庭

立即去领

本品用于治疗精神分裂症和治疗双相情感障碍的躁狂发作。
运费
包邮安徽省阜阳市全国
库存
(近30天限购4盒)
参数
展开
选择
选择套餐、单品、多件装

颍上县康伴大药房

查看资质

迪尔舒 胸腺肽肠溶片

¥17.00

万苏平 格列美脲片

¥11.30

盖三淳 骨化三醇软胶囊

¥25.50

天安 盐酸二甲双胍肠溶片

¥27.90

欣络平 甲磺酸氨氯地平片

¥50.30

欣洛维 胸腺蛋白口服溶液

¥49.80

金牛 拨云散眼药

¥62.00

脑安胶囊

¥18.50

百灵鸟 银丹心脑通软胶囊

¥20.50

思考林 胞磷胆碱钠胶囊

¥34.00

迪之雅 坎地沙坦酯片

¥23.89

枢芬 巴氯芬片

¥11.50

三精 脑安片

¥17.80

启维 富马酸喹硫平片

¥39.50

普安康 宣肺止嗽合剂

¥20.60

丽倍乐 雷贝拉唑钠肠溶胶囊

¥29.40

神泰 丙戊酸镁缓释片

¥36.00

松柏 速效救心丸

¥34.00

为快乐 瑞巴派特片

¥23.00

京舒 阿托伐他汀钙分散片

¥10.70

依伦平 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

¥38.00

帅信 硫酸氢氯吡格雷片

¥17.49

白云山 脑心清片

¥34.00

通用 咪康唑氯倍他索乳膏

¥4.90

光辉 复方酮康唑软膏

¥4.80

留普安 硫酸氨基葡萄糖钾胶囊

¥26.00

鑫齊 辛伐他汀片

¥8.50

万仪 奥卡西平片

¥38.00

恬尔新 盐酸地尔硫䓬缓释片

¥12.00

阿乐 阿托伐他汀钙片

¥20.00

益佰 小儿健脾化积口服液

¥23.50

顺尔宁 孟鲁司特钠咀嚼片

¥29.00

吉加 厄贝沙坦片

¥9.50

剑之亭 辛伐他汀滴丸

¥12.50

上药 麝香保心丸

¥33.00

醒志 利培酮口崩片

¥18.99

延字 复方倍氯米松樟脑乳膏

¥8.50

阿迪仙 阿德福韦酯胶囊

¥78.00

帅泰 硫酸氢氯吡格雷片

¥33.00

天士力 复方丹参滴丸

¥25.00

信卫安 雷贝拉唑钠肠溶片

¥26.00

久保舒 苯磺酸氨氯地平片

¥9.00

阿乐 阿托伐他汀钙片

¥26.90

欣然 硝苯地平控释片

¥31.50

金博瑞 艾地苯醌片

¥34.50

舒思 富马酸喹硫平片

¥35.00

立卫克 奥美拉唑肠溶胶囊

¥3.10

思乐明 雷贝拉唑钠肠溶片

¥18.45

舒坦罗 盐酸帕罗西汀片

¥28.00

安达芬 重组人干扰素α2b栓

¥26.00

常见问题(15) 查看全部
顾客评论(99+) 查看全部

s***0 2020-11-18 11:39:23

很好,发货很快

M***7 2020-11-18 09:30:30

!!

m***7 2020-11-17 19:32:38

很好

M***3 2020-11-17 18:58:47

M***0 2020-11-17 15:57:53

不错

温馨提醒:商品包装因厂家更换频繁,如有不符请以实物为准。

基本信息

通用名: 富马酸喹硫平片

商品名: 启维

批准文号:

包装规格: 0.1gx10片x3板/盒

剂型/型号: 薄膜衣片剂

英文名称: Quetiapine Fumarate Tablets

汉语拼音: Fumasuan Kuiliuping Pian

有效期: 请咨询商家

生产企业: 湖南洞庭药业股份有限公司

友情提示:商品说明书均由药房网商城工作人员收工录入,可能会与实际有所误差,仅供参考,具体请以实际商品为准。

说明书

【药品名称】

通用名称 :富马酸喹硫平片

商品名 :启维

英文名称: Quetiapine Fumarate Tablets

汉语拼音 :Fumasuan Kuiliuping Pian

生产厂家:湖南洞庭药业股份有限公司

【执行标准】

YBH06822018

【性状】

本品为双凸圆形薄膜衣片,除去薄膜衣后均显白色或类白色。

【药理毒理】

药理作用喹硫平是一种新型非典型抗精神病药。喹硫平作用机理尚不明确,可能是通过拮抗中枢D2受体和5-HT2A受体来发挥其抗精神分裂症作用和双相情感障碍的情绪稳定作用。其活性代谢物去甲喹硫平,具有相似的对D2受体的作用,但对5-HT2A受体的作用更强。对其他受体具有相似或更高的受体亲和力可解释喹硫平和去甲喹硫平的其他作用,如对组胺H1受体的拮抗作用可导致嗜睡,对肾上腺素α1b受体的拮抗作用可导致直立性低血压,对胆碱能M1受体的拮抗作用可导致抗胆碱能作用。毒理研究遗传毒性 进行了Ames试验、体外哺乳动物细胞基因突变试验(CHO细胞)、人淋巴细胞体外染色体畸变试验、大鼠体内微核试验(最高剂量为500mg/kg,按mg/m2计算,相当于人最大推荐剂量的6倍),证据权重分析认为试验中喹硫平未显示致基因突变或致染色体断裂作用。生殖毒性 一般生殖毒性:雄性大鼠经口给予喹硫平50、150、mg/kg(mg/m2计算,分别相当于人最大推荐剂量{MRHD}800mg/kg的大约1和3倍),可使雄鼠交配能力和生育力降低(交配极爱你个延长,交配次数减少),高剂量组停药后2周仍然可观察到上述影响,雄鼠未见影响的剂量为25mg/kg;雌性大鼠经口给予喹硫平50mg/kg(按mg/m2计算,相当于MRHD的大约1倍)可使雌鼠交配能力和生育力降低(使交配和怀孕率降低,并使交配间隔延长),雌鼠在剂量为10和50mg/kg时出现动情周期紊乱,雌鼠未见影响的剂量为1mg/kg。致畸敏感期毒性:大鼠和家兔分别经口给予喹硫平,未见致畸作用,但出现胚胎-胎仔毒性,包括剂量分别相当于MRHD的大约1倍和2倍时胎仔骨化延迟,剂量相当于MRHD大约2倍时家兔胎仔软组织异常发生率增加,大鼠和家兔胎仔体重减轻,大鼠在剂量相当于MRHD的2倍和家兔在剂量约相当于MRHD的大约1~2倍时出现母体毒性(体重降低和/或死亡)。围产期毒性:大鼠经口给予喹硫平(按mg/m2计算,剂量分别相当于MRHD的0.01、0.12、0.24倍),未见药物相关影响;但在围产期毒性预试验中,在剂量为MRHD的3倍时,胎仔和幼鼠死亡率增加,幼鼠平均体重降低。致癌性 小鼠和大鼠分别连续2年经口给予喹硫平20、75、250、750mg/kg和25、75、250mg/kg(按mg/m2计算,分别相当于MRHD的0.1、0.5、1.5、4.5倍和0.3、1.3倍)。雄性小鼠在250和750mg/kg时以及雄性大鼠在250mg/kg时,甲状腺滤泡性腺瘤发生率明显升高。雌性大鼠在个剂量组均发现乳腺腺癌发生率明显升高。甲状腺滤泡性腺瘤可能是由于啮齿类动物肝脏对甲状腺素的代谢和清除加强,而引起促甲状腺素(TSH)对甲状腺的长期刺激所致。在大鼠和小鼠的亚慢性毒性试验和大鼠1年毒性试验观察到与该机制相一致的TSH、甲状腺素和甲状腺素清除的改变,但是这些试验的结果不是很明确。无论通过何种机制,该甲状腺滤泡性腺瘤的发横率升高与人用风险的相关性尚不清楚。抗精神病药可长期升高啮齿类动物的催乳素水平。1年毒性试验的血清检测显示喹硫平可提高雄性和雌性大鼠血清催乳素水平均值分别最高可达32倍和13倍。啮齿类动物长期给予其它抗精神病药后出现乳腺肿瘤发生率升高,并认为是由催乳素介导。这种大鼠上由催乳素介导的乳腺肿瘤发生率升高与人用风险之间的相关性尚不清楚。

【药代动力学】

吸收喹硫平口服后吸收良好,代谢完全。进食对喹硫平的生物利用度无明显影响。喹硫平的血浆蛋白结合率为83%。活性代谢物N-脱烃基喹硫平的稳态峰浓度为喹硫平的35%,喹硫平和N-脱烃基喹硫平药代动力学在批准的给药剂量范围内呈线性。分布喹硫平的血浆蛋白结合率达83%。生物转化给予放射性标记的喹硫平后,喹硫平经肝脏广泛代谢,母体化合物占尿液或粪便中原型药物相关-物质的小于5%。体外研究显示,CYP3A4是负责喹硫平代谢中的细胞色素P450的主要酶,N-脱烃基喹硫平主要经CYP3A4代谢形成和消除。从尿液中回收到约73%放射物,粪便中回收到21%。体外研究显示,喹硫平及其多个代谢物(包括N-脱羟基喹硫平)是人细胞色素P450 1A2、2C9、2C19、2D6和3A4活性的弱抑制剂。体外CYP抑制作用仅在浓度比人体剂量范围300至800mg/天高5至50倍时才能观测到。基于上述体外结果,喹硫平与其它药物联合用药不太可能会对其它药物经细胞色素P450介导的代谢产生临床显著药物抑制作用。动物研究显示,喹硫平对细胞色素P450酶具有明显诱导作用。但是,一项精神病患者特定的相互作用研究显示,喹硫平给药后未发现细胞色素P450活性增加。排泄喹硫平和N-脱烃基喹硫平的消除半衰期分别约为7小时和12小时,尿排泄的游离喹硫平及其人血浆活性代谢物去烷基喹硫平的平均摩尔剂量分数<5%。特殊人群性别喹硫平的动力学无性别差别。老年人喹硫平在老年人中的平均清除率比18~65岁成人约低30~50%。肾损害严重肾损害(肌酐清除率低于30ml/min1.73m2)患者,喹硫平的平均血浆清除率可下降约25%,但个体清除率值都在正常人群范围之内。肝损害肝损害患者中喹硫平平均血浆清除率下降约25%(稳定型酒精性肝硬化)。喹硫平在肝脏广泛代谢,因此,肝损害患者人群预期出现血浆浓度升高。上述患者有必要进行剂量调整(见【用法用量】)。儿童人群在接受400mg喹硫平每日两次稳态治疗的9例10-12岁儿童和12例青少年患者中采集到药代动力学数据。稳态治疗下,儿童和青少年(10-17岁)剂量标准化的母体化合物(喹硫平)的血浆浓度与成人基本相似,但是,儿童患者Cmax值位于成人患者观测到范围的较高端。与成人相比,儿童和青少年中活性代谢产物(N-脱烃基喹硫平)的AUC和Cmax值较高,儿童患者(10-12岁)分别为62%和49%,青少年(13-17岁)患者分别为28%和14%。

【适应症】

本品用于治疗精神分裂症和治疗双相情感障碍的躁狂发作。

【用法用量】

口服。一日2次,饭前或饭后服用。成人:1、用于治疗精神分裂症治疗初期的日总剂量为:第一日50mg,第二日100mg,第三日200mg,第四日300mg。从第四日以后,将剂量逐渐增加到有效剂量范围,一般为每日300~450mg。可根据患者的临床反应和耐受性将剂量调整为每日150~750mg。2、用于治疗双相情感障碍的躁狂发作当用作单一治疗或情绪稳定剂的辅助治疗时,治疗初期的日总剂量为第一日100mg,第二日200mg,第三日300mg,第四日400mg。到第六日可进一步将剂量调至每日800mg,但每日剂量增加幅度不得超过200mg。可根据患者的临床反应和耐受性将剂量调整为每日200-800mg,常用有效剂量范围为每日400-800mg。老年患者:与其它抗精神病药物一样,本品慎用于老年患者,尤其在开始用药时。老年患者的起始剂量应为每日25mg。随后每日以25-50mg的幅度增至有效剂量,但有效剂量可能较一般年轻患者低。肾脏和肝脏损害患者:口服喹硫平后的清除率在肾脏和肝脏损害的患者中下降约25%。喹硫平在肝脏中代谢广泛,因此应慎用于肝脏损害的患者。对肾脏或肝脏损害的患者,本品的起始剂量应为每日25mg。随后每日以25~50mg的幅度增至有效剂量。或遵医嘱。

【不良反应】

喹硫平治疗中最常见药物不良反应(ADR)(≥10%)包括嗜睡、头晕、头痛、口干、戒断(中止治疗)症状、血清甘油三酯水平升高、总胆固醇水平升高(主要是LDL胆固醇)、HDL胆固醇水平下降、体重增加、血红蛋白减少和锥体外系症状。下表(表1)列出喹硫平治疗时ADR的发生率,该表是根据国际医药科学组织理事会(CIOMSⅢ工作组,1995)推荐的格式制作。表1 喹硫平治疗相关ADR按照以下规则对不良事件的发生率进行分类:十分常见(≥1/10)、常见(≥1/100,<1/10)、偶见(≥1/1000,<1/100)、罕见(≥1/10000,<1/1000)、十分罕见(<1/10000)、尚不确定(根据目前可用的数据无法对事件的发生频率进行评估)。全身分类十分常见常见偶见罕见十分罕见未知血液与淋巴系统疾病血红蛋白减少22白细胞减少症1、28、中性粒细胞计数减少、嗜酸性粒细胞增加27中性粒细胞减少1、血小板减少症、贫血、血小板计数减少13粒细胞缺乏症26免疫系统疾病超敏反应(包括过敏皮肤反应)过敏性反应5内分泌紊乱高催乳素血中15、总T4水平下降24、游离T4水平下降24、总T3水平下降24、TSH水平升高24游离T3水平下降24,甲状腺功能减退21抗利尿激素分泌失调代谢疾病和营养不良血清甘油三酯水平升高10.30总胆固醇升高(主要为LDL胆固醇)11.30HDL、胆固醇水平下降17.30、体重增加8.30食欲增加、血糖升高至高血糖水平6.30低钠血症19,糖尿病1.15,既往患有的糖尿病恶化代谢综合征29精神疾病做梦异常和梦魇、自杀想法和自杀行为20梦游和相关反应,如梦话和睡眠导致的饮食失调神经系统疾病头晕4.16、嗜睡2.16、头痛、锥体外系症状1.21构音障碍癫痫发作1、不宁腿综合征、迟发性运动障碍1.5、晕厥4.16心脏病心动过速4、心悸23QT延长1.12.18、心动过缓32眼病视物模糊血管病直立性低血压4.16静脉血栓栓塞1呼吸、胸廓和纵膈疾病呼吸困难23鼻炎胃肠道疾病口干便秘、消化不良、呕吐25吞咽困难7胰腺炎、肠梗阻肝胆疾病血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高3、Y-GT水平升高3天门冬氨酸氨基转移酶(AST)升高3黄疸5、肝炎皮肤和皮下组织疾病血管性水肿5、Stevens-Johnson综合征中毒性表皮坏死松懈症、多形性红斑肌肉骨骼和结缔组织疾病横纹肌溶解肾脏和泌尿系统疾病尿潴留妊娠、产褥期和围产期疾病新生儿药物戒断综合征31生殖系统和乳腺疾病性功能障碍阴茎异常勃起、乳漏、乳房肿胀、月经失调全身性疾病和用药部位不适戒断(中止)症状1.9轻度乏力、外周水肿、易激惹、发热神经阻滞剂恶性综合征1,体温过低检查血肌酸磷酸激酶升高141、见【注意事项】。2、在喹硫平治疗的前2周通常会发生嗜睡,但继续治疗后会缓解。3、在接受快跑治疗的部分患者中观测到血清转氨酶(ALT、AST)或γ-GT水平呈无症状性升高(在任何时间比正常值升高>3xULN),上述升高在喹硫平持续治疗中通常具有可逆性。4、与其它抗精神病药物的α1肾上腺素受体阻断作用一样,喹硫平通常可引起直立性低血压、相关头晕、心动过速以及部分患者出现晕厥,尤其是起始滴定剂量期间。(见【注意事项】)。5、仅采用上市后数据计算ADR的发生率。6、至少有一次空腹血糖水平≥126mg/dL(≥7.0mmol/L)或非空腹血糖≥200mg/dL(≥11.1mmol/L)。7、仅在喹硫平与安慰剂治疗的双相抑郁症临床试验观测到吞咽困难发生率增加。8、与基线相比体重增加>7%,主要出现于成人治疗的前几周。9、在急性安慰剂对照、单药治疗临床试验中,最常见的戒断症状如下所述(评价为中断症状):失眠、恶心、头痛、腹泻、呕吐、头晕和易激惹。中止治疗后1周,上述反应的发生率显著下降。10、至少发生一次甘油三酯≥200mg/dL(≥2.258mmol/L)(≥18岁患者)或≥150mg/dL(≥1.694mmol/L)(<18岁患者)。11、至少发生一次胆固醇≥240mg/dL(≥6.2064mmol/L)(≥18岁)或≥200mg/dL(≥5.172mmol/L)(患者<18岁)。通常观察到LDL胆固醇≥30mg/dL(≥0.769mmol/L)。出现上述增加的患者之间平均变化值为41.7mg/dL(≥1.07mmol/L)。12、请见以下内容。13、至少发生一次血小板计数≤100x109/L。14、基于临床试验不良事件报告,血肌酸磷酸激酶升高与神经阻滞剂恶性综合征无关。15、催乳素水平(患者>18岁):在任何时间,>20ug/L(>869.56pmol/L)男性;>30ug/L(>1304.34pmol/L)女性。16、可能导致摔倒。17、HDL胆固醇:在任何时间,<40mg/dL(1.025mmol/L)男性;<50mg/dL(1.282mmol/L)女性。18、QTc值<450msec变化至≥450msec、且≥30msec的患者发生率增加。在喹硫平安慰剂对照试验中,喹硫平与安慰剂组之间出现具有临床意义变化值的患者中平均变化和比例相似。19、至少发生一次从>132mmol/L变化至<132mmol/L。20、喹硫平治疗期间或中止治疗后不久,报告有部分病例出现自杀观念和自杀行为(见【注意事项】和【药理毒理】)。21、见【药理毒理】。22、所有试验中(包括开放性延长试验),11%喹硫平治疗患者发生一次血红蛋白下降至≤13g/dL(8.07mmol/L)(男性)或≤12g/dL(7.45mmol/L)(女性)。对于上述患者,在所有时间点时,血红蛋白平均最大降低值为-1.50g/d。23、上述报告常出现在心动过速、直立性低血压和/或潜在的心脏/呼吸系统疾病患者中。24、基于所有试验的基线后任何时间点,与正常基线值相比具有潜在临床意义的变化值。在任何时间点,总T4、游离T4、总T3和游离T3的变化定义为<0.8xLLN(pmol/L)和TSH变化值定义为>5mIU/L。25、根据老年患者(≥65岁)中呕吐增加率。26、基于治疗期间任何时间点中性粒细胞从基线>=1.5x109/L变化至<0.5x109/L和基于所有喹硫平临床试验中患有重度中性粒细胞减少(<0.5x109/L)和感染的患者(见【注意事项】)。27、基于所有试验的基线后任何时间点,与正常基线值相比具有潜在临床意义的变化值。嗜酸性粒细胞变化定义为在任何时间点>1x109个细胞/L。28、基于所有试验的基线后任何时间点,与正常基线值相比具有潜在临床意义的变化值。WBC变化定义为在任何时间点≤3x109个细胞/L。29、基于所有喹硫平临床试验中的代谢综合征不良事件的报告。30、在临床研究中观察到,部分患者中出现体重、血糖和血脂等一项以上代谢因素恶化现象(见【注意事项】)。31、见【孕妇及哺乳期妇女用药】。32、发生在开始治疗时或接近治疗时,与低血压和/或晕厥有关。发生率基于所有喹硫平临床试验中的心动过缓不良事件和相关事件报告。抗精神病药治疗中,已报告QT间期延长、室性心律失常、原因不明的猝死、心脏骤停和尖端扭转型室性心动过速病例,被认为是类效应。儿童人群上述成人患者的ADR应与儿童和青少年相同。儿童和青少年患者(10-17岁)中频率高于成人人群的ADR或成人患者尚未发现的ADR见下面的总结表格。表2 儿童和青少年中喹硫平治疗相关ADR的发生率高于成人或在成人群体中未发现的ADR不良事件的频率按如下次序排列:十分常见(>1/10)、常见(>1/100且<1/10)、偶见(>1/0000且<1/100)、罕见(>1/10000且<1/1000)和十分罕见(<1/10000)。SOC十分常见常见内分泌紊乱催乳素升高代谢疾病和营养不良食欲增加神经系统疾病锥体外系症状3.4晕厥血管病血压升高2呼吸、胸廓和纵膈疾病鼻炎胃肠道疾病呕吐全身性疾病和用药部位不适烦躁31、催乳素水平(<18岁患者):男性>20ug/L(>869.56pmol/L);女性任何时间>26ug/L(>1130.428pmol/L)。催乳素水平升高>100ug/L的患者不足1%。2、根据2项儿童和青少年安慰剂对照急性(3~6周)试验中超过阈值(国立卫生研究所标注)的具有临床意义的变化或收缩压升高>20mmHg或舒张压升高>10mmHg。3、注:发生频率与成人一致,但是,与成人相比,儿童和青少年中的该事件具有不同的临床意义。4、请见【药理毒理】。疑似不良反应报告药品上市批准后向国家药品不良反应监测系统报告疑似不良反应十分重要,这将有助于继续监测药品的风险/获益性。

【禁忌症】

对活性物质或任何辅料过敏者。禁忌与细胞色素P4503A4抑制剂合用,如HIV蛋白酶抑制剂、唑类抗真菌剂、红霉素、克拉霉素和奈法唑酮。(见【药物相互作用】)

【儿童用药】

喹硫平用于儿童和青少年的安全性和有效性尚未进行评价。

【老年患者用药】

详见【用法用量】。

【药物相互作用】

由于喹硫平会对主要中枢神经系统产生作用,喹硫平与其它作用于中枢神经系统的药品和酒精合用时应小心。喹硫平慎用于接受其他抗胆碱能(毒蕈碱)作用药物的患者(参见【注意事项】)。喹硫平代谢主要由细胞色P450(CYP)3A4酶介导。一项健康志愿者相互作用研究显示,喹硫平(剂量为25mg)与酮康唑(CYP3A4抑制剂)联合用药治疗时,喹硫平的AUC值增加5至8倍。因此,喹硫平禁忌与CYP3A4抑制剂合用。另外,也不推荐在服用喹硫平治疗时饮用西柚汁。在患者中实施多剂量给药试验,评估在卡马西平(一种已知的肝酶诱导剂)给药前和治疗期间给予喹硫平、以及喹硫平与卡马西平联合用药时的药代动力学,结果发现喹硫平的清除率显著增加。喹硫平单药治疗期间,清除率增加导致喹硫平全身暴露量减少(通过AUC评估),暴露量平均减少13%;在部分患者中观察到较大作用。因此,在出现该下相互作用是,可能出现血浆浓度较低,导致影响喹硫平治疗疗效。喹硫平与苯妥英(另一种微粒体酶诱导剂)合用时,导致喹硫平清除率大幅提高,约达450%。对于接受肝酶诱导剂的患者,只有医生认为喹硫平治疗获益性高于停用肝酶诱导剂时,才可以开始接受喹硫平治疗。重要的是,应逐步停用诱导剂,并且在需要的情况下,可采用非诱导剂替代(如丙戊酸钠)(见【注意事项】)。与抗抑郁药丙米嗪(一种已知的CYP2D6抑制剂)或氟西汀(一种已知的CYP3A4和CYP2D6抑制剂)联合用药时,喹硫平的药代动力学未发生显著变化。与抗精神病药利培酮或氟哌啶醇联合用药时,喹硫平的药代动力学未发生显著变化。喹硫平与硫利达嗪合用引起喹硫平清除率增加约70%与西咪替丁合用不会影响喹硫平的药代动力学。与喹硫平联合用药时,锂的药代动力学未发生变化。在急性躁狂症患者中实施的一项6周、随机、比较锂和富马酸喹硫平缓释片与安慰剂和富马酸喹硫平缓释片的研究显示,与安慰剂添加组相比,在锂添加组观测到锥体外系相关事件(尤其是震颤)、嗜睡和体重增加的发生率较高(见【药理毒理】)。喹硫平与丙戊酸钠合用不导致二者药代动力学发生具有临床意义的改变。在接受丙戊酸盐、喹硫平或两种药物联合治疗的儿童和青少年中实施的一项回顾性研究显示,与单药治疗组相比,联合治疗组白细胞减少症和中性粒细胞减少的发生率较高。尚未实施与常用心血管药物合用的正式相互作用研究。喹硫平与容易引起电解质紊乱或QTc间期增加的药物合用时应谨慎。据报道,接受喹硫平治疗的患者中,美沙酮与三环类抗抑郁药酶免疫检测结果曾出现假阳性。建议采取适当的色谱技术确认可以的免疫筛查结果。

【药物过量】

症状一般情况下,活性物质过量所报告的症状和体征是该活性药物的已知药理学作用的增强,即困倦和镇静,心动过速,低血压和抗胆碱能作用。药物过量导致QT间期延长、癫痫发作、癫痫持续状态、横纹肌溶解、呼吸抑制、尿潴留、意识模糊、谵妄和/或振摇、昏迷和死亡。既往患有重度心血管疾病患者可能增加用药过量作用的风险。(见【注意事项】直立性低血压)。药物过量治疗目前,尚无专门用于本品的解毒药。遇到严重体征的患者,应考虑是由于使用多种药物治疗的可能性,建议采取重症监护治疗措施,包括建立维持良好的气道通畅,保证足够的供氧和呼吸,同时检测和维持心血管系统功能。基于发表的参考文献,对谵妄和易激惹及明确的抗胆碱能症状患者,可采用毒扁豆碱1-2mg治疗抗胆碱能综合征(持续监测ECG)。不建议将上述疗法作为标准治疗,因为毒扁豆碱对心脏传导产生潜在的负面作用。如果未发生ECG变化,可以使用毒扁豆碱。出现心律不齐和任何程度的心脏传导阻滞或QRS波增宽时,不得使用毒扁豆碱。尚未研究如何预防用药过量的吸收,但是,对于严重中毒患者,可采取洗胃治疗,且应尽可能在服药后1小时内进行,可考虑给予活性炭治疗。发生喹硫平药物过量时,对难治性低血压应给予适当治疗,如静脉输液和/或使用拟交感神经药物。应避免使用肾上腺素和多巴胺,因在喹硫平可诱导α阻断作用,β激活会导致低血压进一步恶化。应持续进行密切医学监督和监测,直到患者得到恢复。

【贮藏】

25℃以下密封保存。

药房网商城承诺

品质保障

药房网商城在售商品均由正规实体签约商家供货,商家提供品质保证。在购物过程中发现任何商家有违规行为,请直接向我们投诉举报!

提供发票

药房网商城所有在售商家均可提供商家发票

商家资质

营业执照

GSP认证

药品经营许可证

食品经营许可证

税务登记认证

组织机构代码证

法定代表人授权书

管理员身份证国徽面

管理员身份证人像面

商家实景

退换货标准

退换货政策

由商品售出之日(以实际收货时间为准)起七日内符合退换货条件的商品享受退换货政策。

退换货条件

  • 因物流配送导致外包装污损、破损的商品,请直接拒绝签收处理。
  • 经质量管理部门检验,确属产品本身存在质量问题。
  • 国家权威管理部门发布公告的产品(如停售、召回等)。
  • 因商家失误造成发货错误,如商品的名称、规格、数量、产品批次等信息与所订商品不符。

特殊说明

因药品是特殊商品,依据中华人民共和国《药品经营质量管理规范》及其实施细则(GSP)、《互联网药品交易服务审批暂行规定》等法律、法规的相关规定:药品一经售出,无质量问题,不退不换。

退换货流程

  • 联系商家客服或自行确认符合退换货政策
  • 在线提交退换货申请及相关证明
  • 退换货申请通过后寄回商品
  • 确认商家为您重寄的商品或退款
标签: 富马酸喹硫平片多少钱 富马酸喹硫平片说明书 富马酸喹硫平片价格 富马酸喹硫平片哪里买 富马酸喹硫平片功效 富马酸喹硫平片怎么样
【满9.9包邮】查找富马酸喹硫平片说明书,富马酸喹硫平片频道专业提供:富马酸喹硫平片说明书,富马酸喹硫平片多少钱一盒(一瓶,一支),富马酸喹硫平片价格,富马酸喹硫平片功效与作用,富马酸喹硫平片效果,富马酸喹硫平片怎么样的信息,让用户快速及准确的查看富马酸喹硫平片说明书及富马酸喹硫平片的药品比价信息,药房网商城信息可靠、药品价低又安全。

工作日 8:30-19:00