【药品名称】

通用名称 ：玻璃酸钠滴眼液

商标 ：联邦亮晶晶

英文名称： Sodium Hyaluronate Eye Drops

汉语拼音 ：Bolisuannan Diyanye

生产厂家：珠海联邦制药股份有限公司中山分公司

【执行标准】

《中国药典》2015年版四部和国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH05832009

【性状】

本品为无色澄明的黏性液体。

【药理毒理】

玻璃酸钠是一种线性多糖，广泛存在于脊椎动物的结缔组织基质中。玻璃酸钠能与纤维连结蛋白结合，加速上皮细胞的粘附和延展；由于玻璃酸钠分子能存留大量水分子而具有较好的保水作用。家兔试验提示，局部应用玻璃酸钠可一定程度促进角膜上皮损伤的愈合。体外试验提示，玻璃酸钠能加速培养的家兔角膜片中结膜上皮细胞的延展，具有防止离体家兔结膜片干燥的作用。

【药代动力学】

6名健康男性志愿者外用玻璃酸钠(SH)滴眼液9天，第一天给予0.1%玻璃酸钠，第2～9天给予0.5% 玻璃酸钠。第1～2天，每天5次每次1滴，第3～9天每天13次，每次1滴。在外用玻璃酸钠前及治疗第3天、第9天(给药最后一天)及第10天测定体内的玻璃酸钠血药浓度，所有的血药浓度都低于检测限。注入前房的SH在局部的代谢很微，主要经扩散至血浆内在肝脏降解成小分子产物而排泄。外源性SH在眼前房内的半衰期长短与注入前房SH的量分子量密切相关。

【适应症】

干眼症、角膜上皮机械性损伤。

【用法用量】

滴眼，一次1滴，一日5～6次，可根据症状适当增减。

【不良反应】

1、过敏症：有时可能会发生眼睑炎、眼睑皮肤炎等，出现上述症状应停药。2、有时可能会出现搔痒感、刺激感、充血、弥漫性表层角膜炎等角膜障碍，出现上述症状时应停药。

【禁忌症】

尚未发现。

【儿童用药】

尚不明确。

【老年患者用药】

尚不明确。

【药物相互作用】

尚不明确。

【药物过量】

尚不明确。

【贮藏】

密闭保存。

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