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迪皿 盐酸左西替利嗪口服溶液 - 重庆华邦

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常见问题(15) 查看全部
顾客评论(99+) 查看全部

M***0 2020-11-30 15:42:09

M***0 2020-11-30 15:31:06

药品很不错,比药店便宜

M***8 2020-11-30 11:25:22

效期差劲

a***7 2020-11-30 10:59:47

非常好。

M***9 2020-11-30 07:23:13

挺好的

温馨提醒:商品包装因厂家更换频繁,如有不符请以实物为准。

基本信息

通用名: 盐酸左西替利嗪口服溶液

商标: 迪皿

批准文号:

包装规格: 10ml:5mgx10支/盒

剂型/型号: 口服溶液剂

英文名称: Levocetirizine Hydrochloride Oral Solution

汉语拼音: Yansuan Zuoxitiliqin Koufurongye

有效期: 请咨询商家

生产企业: 重庆华邦制药有限公司

友情提示:商品说明书均由药房网商城工作人员收工录入,可能会与实际有所误差,仅供参考,具体请以实际商品为准。

说明书

【药品名称】

通用名称 :盐酸左西替利嗪口服溶液

商标 :迪皿

英文名称: Levocetirizine Hydrochloride Oral Solution

汉语拼音 :Yansuan Zuoxitiliqin Koufurongye

生产厂家:重庆华邦制药有限公司

【执行标准】

国家药品标准WS1-(X-018)-2013Z

【性状】

本品为无色澄清粘稠液体,味甜。

【药理毒理】

药理作用本品为口服选择性组胺H1受体拮抗剂。无名下你抗胆碱和抗5-羟色胺作用,中枢抑制作用较小。毒理研究遗传毒性:本品Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠淋巴瘤试验和大鼠微核试验结果均未阴性。生殖毒性:小鼠生育力和一般生殖毒性试验结果提示,西替利嗪经口给药剂量达64mg/kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的25倍)时,对生育力无损伤。小鼠、大鼠和兔经口给药剂量分别达96、225和135mg/kg(按体表面积折算,分别约相当于人临床推荐最大日口服剂量的40、180和220倍)时,均未见致畸作用。但目前尚无充分和严格控制的孕妇临床研究资料。由于动物生殖研究并不总能预测药物对人的影响,所以只有当确实需要时,才可以在怀孕期间服用本品。哺乳期小鼠(母鼠)经口给药剂量达96mg/kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40倍)时,可引起仔鼠体重增长延迟。Beagie犬的研究表明,给药量的大约3%经乳汁排泄。致癌性:大鼠连续2年经口给药的致癌性试验中,剂量达20mg/kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的15倍,或儿童临床推荐最大日剂量的10倍)时,未见致癌性。小鼠连续2年经口给药的致癌性试验中,剂量达16mg/kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的6倍,或儿童临床推荐最大日剂量的4倍)时,可引起雄性动物良性肝肿瘤的发生率增加;剂量为4mg/kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的2倍,或儿童临床推荐最大日剂量)时,未见肝肿瘤发生率增加。上述发现的临床意义尚不清楚。

【药代动力学】

口服吸收迅速,达峰时间tmax=0.7~1小时,生物利用度>95%,与食物同服可使本品的达峰时间轻度延长,峰浓度降低(约20%)。1小时起效,疗效可持续24小时。本品的蛋白结合率为96%,平均表观分布容积26.9L,在脑中的浓度低于血浆浓度的1/10,本品不经过肝脏代谢,消除半衰期7~8小时,绝大多数以原形药物形式经肾脏排泄,尿中排泄量占85%,粪便中占13%。

【适应症】

荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症等。

【用法用量】

用量:口服,成人及6岁以上儿童,一日一次,每次10ml(1支)。2~6岁儿童,一日一次,每次5ml(0.5支)。使用方法:用餐前半小时服用。

【不良反应】

本品耐受性良好,不良反应轻微且多可自愈,常见不良反应有嗜睡、口干、头痛、乏力等。

【禁忌症】

对本品及其它辅料过敏者禁用。

【儿童用药】

2周岁以下儿童用药的安全性尚未确定。

【老年患者用药】

通常老年人生理机能衰退,需慎用本品。

【药物相互作用】

尚无使用本品进行药物相互作用的研究。消旋西替利嗪与伪麻黄碱、西咪替丁、酮康唑、红霉素、阿奇霉素、格列吡嗪和安定间无相互作用。

【药物过量】

本品无特效拮抗剂,严重超量服用本品应立即洗胃。

【贮藏】

密封,阴凉(不超过20℃)处保存。

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