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凯力达 阿莫西林双氯西林钠胶囊 - 海南通用三洋

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基本信息

通用名: 阿莫西林双氯西林钠胶囊

商品名: 凯力达

批准文号:

包装规格: 0.375gx12粒/盒

剂型/型号: 胶囊剂

英文名称: Amoxicillin and Dicloxacillin Sodium Capsules

汉语拼音: 生产厂家

有效期: 2021.04.30

生产企业: 海南通用三洋药业有限公司

友情提示:商品说明书均由药房网商城工作人员收工录入,可能会与实际有所误差,仅供参考,具体请以实际商品为准。

说明书

【药品名称】

通用名称 :阿莫西林双氯西林钠胶囊

商品名 :凯力达

英文名称: Amoxicillin and Dicloxacillin Sodium Capsules

汉语拼音 :

生产厂家:海南通用三洋药业有限公司

【执行标准】

WS1-(X-194)-2003Z

【性状】

本品为氨苄西林胶囊剂。除去囊壳后为白色粉末。

【药理毒理】

本品为由阿莫西林和双氯西林钠组成的复方制剂阿莫西林为广谱青霉素类,抗生素双氯西林为异恶唑青霉素后者不易被青霉素酶破坏本品体外对下列细菌有抗菌作用,革兰氏阳性菌:金黄色葡萄球菌A组和B组溶血性链球菌草绿色链球菌粪链球菌肺炎球菌等革兰氏阴性菌:淋病奈瑟氏菌脑膜炎双球菌流感和副流感嗜血杆菌大肠杆菌奇异变形杆沙门氏菌属细菌等厌氧菌:梭状芽胞杆菌属放线菌属细菌等。

【药代动力学】

对滤泡性非霍奇金淋巴瘤的患者,以125、250或375mg/㎡体表面积的利妥昔单抗治疗,每周静脉滴注一次,共4次,血清抗体浓度随着剂量的增加而增加。对于接受375mg/㎡剂量的患者,第一次滴注后利妥昔单抗的平均血清半衰期是68.1小时,Cmax是238.7μg/ml,而平均血浆清除率是0.0459L/小时;第四次滴注后的血清半衰期、Cmax和血浆清除率的平均值分别为189.9小时、480.7μg/ml和0.0145L/小时,但血清水平的变异性较大。其次,反应患者的利妥昔单抗血清浓度明显较高。一般来说,3~6个月时利妥昔单抗仍能在血清中被检出。在弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤患者中,利妥昔单抗与CHOP合用时的清除和分布尚未进行研究。

【适应症】

适用于治疗呼吸道感染,消化道感染,泌尿生殖系统感染,耳鼻喉、口腔感染,骨关节感染其他感染。

【用法用量】

口服:375mg(1粒)/次,3次/日,严重感染可加量。儿童:剂量减半。

【不良反应】

本品偶有胃肠道反应,如:腹泻、消化不良、恶心、呕吐等。其它很少出现的不良反应有腹部不适、头痛、皮疹、荨麻疹、瘙痒和红斑等。与抗生素有关的伪膜性结肠炎也曾有报道。

【禁忌症】

对青霉素过敏者。

【注意事项】

1、本品为青霉素类药物,使用本品治疗可能会出现严重甚至致命的过敏反应。治疗前需详细询问病人的过敏史。治疗时若出现过敏反应,应停止用药,并采取适当治疗措施。严重过敏反应需紧急处理,如使用肾上腺素、吸氧、静注皮质类固醇及使用导气管等。2、对头孢类药物有过敏史患者慎用。3、已有报告在使用所有种类青霉素(包括阿莫西林和双氯西林钠)的患者中发生伪膜性肠炎,严重程度为中度至重度。在使用青霉素患者发生腹泻时需考虑伪膜性肠炎的可能。4、治疗期间应注意可能发生的霉菌或细菌病原体的重复感染。若出现重复感染(通常为肠杆菌、念球菌或假单孢菌感染),应停止用药并适当治疗。5、尽管青霉素类毒性很低,但长期治疗时建议进行肾、肝和造血肝功能评价。若肾功能降低,应根据降低程度减少剂量。肝功能异常病人慎用本品。6、传染性单核多细胞增多症患者使用本品,班丘疹发生率增加,应避免使用本品。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

尚不明确。

【儿童用药】

尚不明确。

【老年患者用药】

尚不明确。

【药物相互作用】

1、苯磺酸可减少阿莫西林/双氯西林钠在肾小管的分泌,共同使用可造成阿莫西林/双氯西林钠的半衰期延长。 2、联合使用别嘌醇和氨苄西林与单独使用氨苄西林比较可明显增加皮疹的发生,尚不知皮疹增加是由别嘌醇引起还是由过高的尿中的毒素成分引起。没有资料提示别嘌醇与阿莫西林/双氯西林钠可共同使用。阿莫西林/双氯西林钠不应与双硫仑共同使用。

【药物过量】

尚不明确。

【贮藏】

密封,防潮。

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