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纳催离 吲达帕胺缓释片 - 施维雅(天津)制药有限公司

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姜***志 2020-03-31 11:05:12

M***3 2020-03-28 16:49:03

w***M 2020-03-27 01:30:52

不错的商家,下次再开卖

M***6 2020-03-26 12:37:40

M***1 2020-03-26 10:32:32

很好

温馨提醒:商品包装因厂家更换频繁,如有不符请以实物为准。

基本信息

通用名: 吲达帕胺缓释片

商品名: 纳催离

批准文号:

包装规格: 1.5mgx10片/盒

剂型/型号: 薄膜衣片剂

英文名称: Indapamide Sustained Release Tablets

汉语拼音: 生产厂家

有效期: 剩余有效期≥180天

生产企业: 施维雅(天津)制药有限公司

友情提示:商品说明书均由药房网商城工作人员收工录入,可能会与实际有所误差,仅供参考,具体请以实际商品为准。

说明书

【药品名称】

通用名称 :吲达帕胺缓释片

商品名 :纳催离

英文名称: Indapamide Sustained Release Tablets

汉语拼音 :

生产厂家:施维雅(天津)制药有限公司

【性状】

本品为白色或类白色片剂。

【药理毒理】

吲达帕胺是一种具有降压利尿双重作用的非噻嗪类吲哚衍生物,口服吸收后,与血浆蛋白结合,选择性的集中在血管平滑肌,抑制细胞的内向钙离子流,降低血管收缩,以及血管对升压物质的反应性,从而使血管阻力下降,而产生降压活性。.

【药代动力学】

口服吸收快而完全,生物利用度达96%,不受食物影响。血浆蛋白结合率为71%-79%,也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后0.5小时即达治疗浓度,此后24小时一直保持平稳的血药浓度。T1/2为14-18小时。在肝内代谢,产生19种代谢产物。约7%为原形,23%经胃肠道排出。

【适应症】

原发性高血压。

【用法用量】

每日一片。

【不良反应】

感觉疲乏;过敏反应,罕见皮疹;改变体位(卧位转直立)时眩晕;可能会出现脱水特别是老年人或营养不良患者,一些血液参数可能发生改变,常见钾过量丢失。

【禁忌症】

对本药过敏或磺胺类药物过敏者;肾功能衰竭;严重肝脏疾病;低血钾(即血钾水平不正常降低)。

【注意事项】

糖尿病、痛风、肾脏疾病患者长期使用本品可能导致水、电解质不平衡。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

孕妇及哺乳期妇女禁用。

【儿童用药】

缺乏儿科患者应用本品的研究资料。

【老年患者用药】

参见注意事项。

【药物相互作用】

1、不适当的联合用药 +锂 在无钠饮食时(尿中锂的排出减少),吲达帕胺增加血锂浓度并导致锂盐过量的表现。然而如果同时应用利尿剂,应当严格监测血锂水平,并且调整用药量。 2、联合使用时需要注意的药物 +引起扭转性室速的药物 Ia类抗心律失常药(奎尼丁、二氢奎尼丁、双异丙吡胺) III抗心律失常药(胺碘酮、索他洛尔、多非利特、伊布利特) 一些抗精神失常药: 吩噻嗪类(氯丙嗪、氰美马嗪、左美丙嗪、硫利达嗪、三氟拉嗪) 苯甲酰胺类(胺磺必利、舒必利、舒托必利、硫必利) 丁酰苯类(氟哌利多、氟哌啶醇) 其他类苄普地尔、西沙必利、二苯马尼、静脉用红霉素、卤泛群、咪唑斯汀、喷他脒、司帕沙星、莫西沙星、静脉用长春胺。 联合应用增加室性心律失常的危险性,尤其是引起扭转行室速(低钾血症是一个危险因素) 在联合用药之前,应监测低钾血症,必要时应纠正。应进行临床体征、血浆电解质水平和心电图的监测。 一旦发生低血钾,选择不导致扭转性室速的药物。 +非甾体类抗炎药(全身性),包括选择性COX-2抑制剂,及高剂量的水杨酸钠(每日大于3克)可能降低吲达帕胺抗高血压的作用。

【药物过量】

)。-血钾钾丢失引起的低钾血症是噻嗪及其相关利尿剂的主要危险。在某些高危人群中,例如在老年人、营养不良和/或多种药物治疗者、以及具有水肿、腹水的肝硬化病人、冠心病和心力衰竭病人,必须预防低血钾的发生(<3.4mmol/l)。在这些情况下,低血钾可以增加洋地黄类药物对心脏的毒性,增加心律失常的危险。心电图中长QT间期的患者,无论是先天性还是医源性的,用此药都有一定危险。低钾血症和心动过缓都是严重心律失常(尤其有致命危险的扭转性室速)的诱发因素。在所有上述病例中,必须更多地进行血钾监测。在治疗开始后的1周内,应进行首次血钾测定。测定出低血钾后,应进行相应的纠正。

【贮藏】

置于8-30℃保存。

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