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克拉霉素胶囊 - 福邦药业

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适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染。1、鼻咽感染:扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎。2、下呼吸道感染:急性支气管炎、慢性支气管...
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顾客评论(99+) 查看全部

M***1 2020-05-20 02:28:52

第二次买了,感觉还可以,贴上就有股凉凉的

M***5 2020-05-18 16:17:19

收到

M***1 2020-05-18 11:35:30

还可以

Q***0 2020-05-17 06:27:25

满意

m***2 2020-05-15 10:46:49

还好吧

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基本信息

通用名: 克拉霉素胶囊

商标:

批准文号:

包装规格: 0.25gx6粒/盒

剂型/型号: 胶囊剂

英文名称: Clarithromycin Capsules

汉语拼音: Kelameisu Jiaonang

有效期: 请咨询商家

生产企业: 江苏福邦药业有限公司

友情提示:商品说明书均由药房网商城工作人员收工录入,可能会与实际有所误差,仅供参考,具体请以实际商品为准。

说明书

【药品名称】

通用名称 :克拉霉素胶囊

商标 :

英文名称: Clarithromycin Capsules

汉语拼音 :Kelameisu Jiaonang

生产厂家:江苏福邦药业有限公司

【执行标准】

《中国药典》2010年版二部

【性状】

本品内容物为白色或类白色颗粒或结晶性粉末。

【药理毒理】

1、药理作用为大环内酯类抗生素,对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用,对部分革兰阳性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病奈瑟菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮内酸杆菌等也有抑制作用,此外对支原体也有抑制作用。本品特点为在体外的抗菌活性与红霉素相似,但在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球茵、流感嗜血杆菌等的抗菌活性比红霉素强。本品与红霉素之间有交叉耐药性。本品的作用机制是通过阻碍细胞核蛋甶50S亚基的联结,抑制蛋白合成而产生抑菌作用。2、毒理研究本品除体外染色体畸变试验一次是弱阳性、另一次为阴性结果外,其他体外致突变试验如沙门菌/哺乳动物细胞微粒体试验、细菌致突变频率试验、大鼠肝细胞DNA合成测定、小鼠淋巴瘤测定,小鼠显性致死试验和小鼠微核试验均为阴性。生育、生殖研究表明,每日给雌性、雄性大鼠用克拉霉素160mg/kg (以体表面积计,是人用最大推荐剂量的1.3倍) ,对大鼠动情期、生育能力、分娩及子代的数量和存活率均无影响。每日给予猴子口服克拉霉素150mg/kg(以体表面积计,是人用最大推荐剂量的2.4倍),出现胚胎丧失。动物长期毒性研究未证实克拉霉素有致癌性。

【药代动力学】

口服后经胃肠道迅速吸收,生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收之起始,但不影响生物利用度。单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax) 2.2mg/L;每12小时口服250mg,在2~3天内达到稳态血浓度约为1ml/L,其代谢物(14-羟基克拉霉素)为0.6mg/L,每12小时口服500mg,药物在稳态峰值状态的血浆浓度平均为2.7~2.9mg/L,其代谢物为0.83~0.88mg/L。体内分布广泛,鼻粘膜、扁桃体及肺组织重度药物浓度比血浓度高。在血浆中,蛋白结合率为65%~75%。其主要代谢产物是具有大环内酯类活性作用的14-羟基卡拉霉素。单剂给药后血消除半衰期(t1/2)为4.4小时;每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2)为3~4小时,其代谢物为5~6小时 ;每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2)为4.5~4.8小时,其代谢物为6.9~8.7小时。经口服或静脉注入14C标记的克拉霉素,5日内自尿排出占剂量的36%,自大便排出粘52%。低剂量给药经粪、尿两个途径排出的药量相仿,但剂量增大时尿中排出量较多。

【适应症】

适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染。1、鼻咽感染:扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎。2、下呼吸道感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作和肺炎。3、皮肤软组织感染:脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。4、急性中耳炎、肺炎支原体肺炎、沙眼衣原体引起的尿道炎及宫颈炎等。5、也用于军团菌感染,或与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染的治疗。

【用法用量】

成人:口服,常用量一次0.25g(1粒),每12小时1次;重症感染者一次0.5g(2粒),每12小时1次。根据感染的严重程度应连续服用6~14日。肾功能严重损害(肌酐清除率小于30ml/分钟)者,须作剂量调整。常用量为一次0.25g,一日1次;重症感染者首剂0.5g,以后一次0.25g,一日2次。 儿童:口服,6个月以上的儿童按体重一次7.5mg/kg,每12小时1次。或按以下方法给药;体重8~11kg,一次62.5mg(1/4粒),每12小时1次;体重30~40kg,一次250mg(1粒),每12小时1次,根据感染的严重程度连续服用5~10日。或遵医嘱。

【不良反应】

1、主要有口腔异味(3%),腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应(2%~3%),头痛(2%),血清氨基转移酶短暂升高。2、可能发生过敏反应,轻者为药疹、荨麻疹,重者为过敏及Stevens-Johnson症。3、偶见肝毒性、艰难梭菌引起的假膜性肠炎。4、曾有发生短暂性中枢神经系统副作用的报告,包括焦虑、头昏、失眠、幻觉、恶梦或意识模糊,然而其原因和药物的关系仍不清楚。

【禁忌症】

1、对本品或大环内酯类药物或过敏者禁用。2、孕妇、哺乳期妇女禁用。3、严重肝功能损害者、水电解质紊乱患者、服用特非那丁治疗者禁用。4、某些心脏病(包括心律失常、心动过缓、Q-T间期延长、缺血性心脏病、充血性心脏力衰竭等)患者禁用。

【儿童用药】

6个月以下儿童的疗效和安全性尚未确定。

【老年患者用药】

老年人的耐受性与年轻人相仿。

【药物相互作用】

1、本品可轻度升高卡马西平的血药浓度,两者合用时需对后者作血药浓度监测。2、本品对氨茶碱、茶碱的体内代谢略有影响,一般不需要调整后者的剂量,但氨茶碱、茶碱应用剂量偏大时需监测血浓度。3、与其他大环内酯类抗生素相似,本品会升高需要经过细胞色素P450系统代谢的药物的血清浓度(如阿司咪喃、华法林、麦角生物、三唑仑、咪达唑仑、环胞素、奥美拉唑、雷尼替丁、苯妥因、溴隐亭、阿芬他尼、海索比妥、两吡胺、洛伐他汀、他克莫司等)。4、本品与HMG-CoA还原酶抑制药(如洛伐他汀和辛伐他汀)合用,极少有横纹肌溶解的报道。5 、本品与西沙必利、匹莫齐特合用会升高后者血浓度,异致Q-T间期延长,心率失常如室性心动过速、室颤和充血性心力袞竭,与阿司咪唑合用会导致Q-T间期延长,但无任何临床症状。6、大环内酯类抗生素能改变特非那丁的代谢而升高其血浓度,导致心律失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。7、本品对地高辛合用会引起地高辛血浓度升高,应进行血药浓度监测。8、HIV感染的成年人同时口服本品和齐多夫定时,本品会干扰后者的吸收使其稳态血浓度下降,应错开服用时间。9、与利托那韦合用本品代谢会明显被抑制,故本品每天剂量大于1g时,不应与利托那韦合用。10、与氟康唑合用会增加本品血浓度

【药物过量】

当服用大剂量的克拉霉素时,可能有胃肠不适。因过量引起症状时应迅速洗胃并适当给予支持疗法。

【贮藏】

遮光、密封,在阴凉(不超过20℃) 干燥处保存。

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