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维思通 利培酮片 - 西安杨森

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1、用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的...
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顾客评论(99+) 查看全部

M***1 2020-11-30 09:37:54

好快

M***4 2020-11-28 08:11:21

非常好!价格全网最低价

M***1 2020-11-27 10:36:28

用了之后不咋长痘了

M***3 2020-11-26 15:57:23

M***9 2020-11-26 03:31:52

大坑

温馨提醒:商品包装因厂家更换频繁,如有不符请以实物为准。

基本信息

通用名: 利培酮片

商品名: 维思通

批准文号:

包装规格: 1mgx10片x2板/盒

剂型/型号: 薄膜衣片剂

英文名称: Risperidone Tablets

汉语拼音: Lipeitong Pian

有效期: 请咨询商家

生产企业: 西安杨森制药有限公司

友情提示:商品说明书均由药房网商城工作人员收工录入,可能会与实际有所误差,仅供参考,具体请以实际商品为准。

说明书

【药品名称】

通用名称 :利培酮片

商品名 :维思通

英文名称: Risperidone Tablets

汉语拼音 :Lipeitong Pian

生产厂家:西安杨森制药有限公司

【执行标准】

《中国药典》2015年版二部

【性状】

1mg利培酮片为白色薄膜衣片,除去包衣后呈白色; 2mg利培酮片为淡橙色薄膜衣片,除去包衣后呈白色。

【药理毒理】

药理作用利培酮是一种选择性的单胺能拮抗剂,对5HT2受体、D2受体、ɑ1及ɑ2受体和H1受体亲和力高。对其它受体亦有拮抗作用,但较弱。对5HT1C,5HT1D和5HT1A有低到中度的亲和力,对D1及氟哌丁苯敏感的ɑ受体亲和力弱,对M受体或β1及β2受体没有亲和作用。利培酮与其它治疗精神分裂的药物一样,治疗精神分裂症的机制尚不清楚。据认为其治疗作用是对D2受体及5HT2受体拮抗联合效应的结果。对D2及5HT2以外其它受体的拮抗作用可能与利培酮的其它作用有关。毒理研究遗传毒性利培酮Ames试验、小鼠淋巴瘤试验、体外大鼠肝细胞DNA修复试验、小鼠体内微核试验、果蝇伴性隐性致死试验、体外人淋巴细胞或中国仓鼠细胞染色体畸变试验均为阴性。生殖毒性在三项Wistar大鼠生殖毒性试验(两项生育力与早期胚胎发育毒性试验和一项多代生殖毒性试验)中,经口给予利培酮0.16~5mg/kg[以mg/㎡计,为人最大推荐剂量(MRHD)10mg/天(参见【用法用量】)的0.16~4.8倍],影响交配行为,但不影响生育力。该影响仅发生于雌性大鼠,因为在仅对雄性大鼠给药的生育力与早期胚胎发育试验中未观察到交配行为的影响。Beagle犬的亚慢性毒性试验中,经口给予利培酮剂量为0.31~5mg/kg(以mg/㎡计,为MRHD的1.0~16.0倍)时,精子活力及浓度下降,相同剂量下血清睾酮水平剂量相关性降低;停药后,血清睾酮水平及精子参数可部分恢复,但仍处于低水平。大鼠或犬均未确定无影响剂量。在SD极Wistar大鼠和新西兰兔的胚胎-胎仔发育毒性试验中,利培酮经口给药剂量分别为0.63~10mg/kg、0.31~5mg/kg(以mg/㎡计,分别为MRHD的0.64~9.6倍、0.64~9.6倍),未观察到致畸作用。在三项大鼠生殖毒性试验(两项围产期毒性试验和一项多代生殖毒性试验)中,利培酮经口给药剂量为0.16~5mg/kg(以mg/㎡计,分别为MRHD的0.16~4.8倍),大鼠哺乳期前4天幼仔死亡增加。尚不明确这些死亡是由于对胎仔或幼仔的直接作用,还是对母体的影响所致。未确定大鼠幼仔死亡率增加的无影响剂量。在一项围产期毒性试验中,2.5mg/kg(以mg/㎡计,为MRHD的2.4倍)时,大鼠幼仔死产增加。在一项大鼠交叉抚养试验中,对胎仔或幼仔的毒性作用表现为出生时活仔数减少、死幼仔数增加、给药母鼠的幼仔出生体重降低。此外,无论幼仔是否交叉抚养,给药母鼠的幼仔出生第一天死亡增加。利培酮对母体行为可能有损害,由对照动物生产而由给药母鼠抚养幼仔的体重增量和生存率降低(哺乳第1~4天)。这些作用均在5mg/kg(以mg/㎡,为MRHD的4.8倍)剂量时观察到。利培酮可通过胎盘转运至大鼠幼仔体内。致癌性小鼠、大鼠掺食法分别给予利培酮0.63、2.5、10mg/kg(以mg/kg计,分别为MRHD的3.2、14.4、60.8倍;以mg/㎡计,小鼠剂量分别为MRHD的0.32、1.2、4.8倍,大鼠剂量分别为MRHD的0.64、2.4、9.6倍),给药周期分别为18个月和25个月。雄性小鼠未达最大耐受剂量。结果显示,雌性小鼠垂体腺瘤、雄性大鼠胰腺内分泌腺瘤、雌性小鼠和雌雄性大鼠乳腺癌出现有统计学意义的显著增加。抗精神病药物可使啮齿类动物催乳素水平长期升高。在利培酮致癌性试验中未测定催乳素水平,但在亚慢性毒性试验中,经口给予致癌性试验中相同剂量的利培酮可使小鼠和大鼠的催乳素水平呈剂量依赖性升高,最高分别升高5至6倍。其它抗精神病药物长期给药时,在啮齿类动物中发现垂体、内分泌胰腺、乳腺肿瘤发生率增加,并认为是由催乳素介导。在啮齿类动物上催乳素介导的内分泌肿瘤的发生于人用风险的相关性尚不清楚。其他毒性幼龄犬的40周毒性试验中,经口给予利培酮0.31、1.25、5mg/kg/天,观察到骨长度和密度降低,无影响剂量为0.31mg/kg/天。此外,所有剂量组的雄性和雌性动物均观察到性成熟延迟。在停药12周的恢复期后,对雌性动物的上述影响未显示或基本未显示出可逆性。幼龄大鼠毒性试验中,于12~50日龄经口给予利培酮,仅在雌性动物中观察到可逆性的学习和记忆损害,无影响剂量为0.63mg/kg/天。在最高剂量1.25mg/kg天时未见对神经行为或生殖发育的影响。

【药代动力学】

利培酮经口服后可完全吸收,并在1~2小时内达到血药浓度峰值,其吸收不受食物影响,因此可以单独服用或与食物同服。在体内,利培酮经CYP2D6代谢成9-羟基利培酮,后者与利培酮有相似的药理作用。利培酮与9-羟基利培酮共同构成本品抗精神病有效成份,利培酮在体内的另外一个代谢途径为N-脱烃作用。利培酮的消除半衰期为3小时左右,9-羟基利培酮及其它活性代谢物消除半衰期均为24小时。大多数病人在1天内达到利培酮的稳态,经过4~5天达到9-羟基利培酮的稳态,在治疗剂量范围内,利培酮的血药浓度与给药剂量成正比。本品在体内可迅速分布,分布体积为1~2L/kg,在血浆中,利培酮与白蛋白及ɑ1酸糖蛋白相结合,利培酮的血浆蛋白结合率为88%,9-羟基利培酮的血浆蛋白结合率为77%。用药1周后,70%的药物经尿液排泄,14%的药物经粪便排泄,经尿排泄的部分种,35~45%为利培酮和9-羟基利培酮,其余为非活性代谢物。一项单剂量研究显示,老年患者和肾功能不全患者的本品活性成份的血浆浓度较高,活性成份的清除率在老年患者体内降低30%,在肾功能不全患者体内降低60%。利培酮血浆浓度在肝功能不全患者中正常,但是血浆中利培酮未结合部分平均增加约35%。利培酮、9-羟基利培酮及其它抗精神病活性代谢物在儿童体内的药代动力学与成人相似。

【适应症】

1、用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状(如抑郁、负罪感、焦虑)。对于急性期治疗有效的患者,在维持期治疗中,本品可继续发挥其临床疗效。2、可用于治疗双相情感障碍的躁狂发作,其表现为情绪高涨、夸大或易激惹、自我评价过高、睡眠要求减少、语速加快、思维奔逸、注意力分散或判断力低下(包括紊乱或过激行为)。

【用法用量】

1、精神分裂症由使用其它抗精神病药改用本品者:开始使用时,应渐停原先使用的抗精神病药。若病人原来使用的是长效抗精神病药,则可用本品治疗来替代下一疗程的用药。已用的抗帕金森综合征的药是否需要继续则应定期地进行重新评定。成人:每日1次或每日2次。起始剂量1mg,在1周左右的时间内逐渐将剂量加大到每日2~4mg,第2周内可逐渐加量到每日4~6gmg。此后,可维持此剂量不变,或根据个人情况进一步调整。一般情况下,最适剂量为每日2~6mg。每日剂量一般不超过10mg。2、治疗双相情感障碍的躁狂发作推荐起始剂量每日1次,每次1~2mg,剂量可根据个体需要进行调整。剂量增加的幅度为每日1~2mg,剂量增加至少隔日或间隔更多天数进行。大多数患者的理想剂量为每日2~6mg。在所有的对症治疗期间,应不断地对是否需要继续使用本品进行评价。3、肝肾功能损害的患者肾功能损害患者清除抗精神病药物的能力低于健康成人;肝功能损害患者血浆中游离利培酮的浓度有所增加。无论何种适应症,肾功能损害患者或肝功能损害患者的起始及维持剂量应减半,剂量调整应减缓。此类患者在使用本品时应慎重。

【不良反应】

临床试验数据在一项临床试验中评价本品的安全性,9803例不同类型的精神病患者(包括成人、老年痴呆患者和儿童)至少接受本品一个剂量的治疗。其中2687例患者在参加双盲、安慰剂对照试验时接受了本品的治疗。在治疗状况和持续时间上有很大区别,包括双盲、定量和不定量、安慰剂或活性对照试验和开放期试验的住院和门诊患者,短期(至12周)和长期(至3年)给药(交叉分类)。多数不良反应为轻中度。双盲、安慰剂对照试验-成年患者在9项成年患者接受利培酮3~8周的双盲、安慰剂对照试验中,不少于1%的利培酮组患者报告的不良反应(ADR)列于表1。表1:在双盲、安慰剂对照试验中,不少于1%的利培酮组成年患者报告的不良反应(ADRs)机体系统/器官分类不良反应名称利培酮≤8mg/天(N=853)%利培酮8~16mg/天(N=198)%安慰剂(N=687)%感染及侵染类疾病鼻咽炎2.14.01.7上呼吸道感染1.52.51.5鼻窦炎0.71.50.6泌尿道感染0.52.50.1血液及淋巴系统疾病贫血0.11.00.1免疫系统疾病超敏反应0.11.00.1精神疾病失眠16.225.313.2焦虑7.711.14.4神经质0.51.00.1各类神经系统疾病帕金森综合征*19.317.27.9静坐不能*9.810.12.7嗜睡6.81.52.0头晕6.33.53.9镇静4.63.01.3震颤*4.22.52.5肌张力障碍*3.83.51.0昏睡2.601.3直立性眩晕1.200.1运动障碍*1.22.00.9晕厥0.41.00眼器官疾病视力模糊2.11.00.7耳及迷路类疾病耳痛0.11.00.3心脏器官疾病心动过速1.12.50.1血管与淋巴管类疾病直立性低血压1.30.50.1低血压0.21.00.3呼吸系统、胸及纵膈疾病鼻充血2.06.11.3呼吸困难0.82.00鼻出血0.51.50.1鼻窦充血0.51.00.6胃肠系统疾病恶心6.44.02.6便秘4.69.13.6消化不良4.36.12.6呕吐3.94.53.8腹泻2.30.51.9唾液分泌过多2.31.00.4口干2.101.0腹部不适1.51.00.9腹痛1.10.50.7胃部不适1.11.00.6上腹疼痛0.71.00.1皮肤及皮下组织类疾病皮疹0.83.50.9皮肤干燥0.52.50.3皮屑0.21.00脂溢性皮炎0.21.00过度角化01.00.3各种肌肉骨骼肌结缔组织疾病背痛2.51.01.6关节痛1.52.50.6肢体疼痛1.21.02.2肾脏及泌尿系统疾病尿失禁0.21.00.3生殖系统及乳腺疾病射精障碍0.41.00全身性疾病及给药部位各种反应疲乏2.31.01.0无力1.30.50.6发热1.31.00.7胸痛0.81.50.4各类检查血肌酸磷酸激酶升高0.41.50.1心率加快0.21.50.1*帕金森综合征包括锥体外系障碍、肌肉骨骼强直、帕金森综合征、齿轮样强直、暂时性肌麻痹、运动徐缓、运动能力减退、面具脸、肌肉强直和帕金森病。静坐不能包括静坐不能和坐立不安。肌张力障碍包括肌张力障碍和肌肉痉挛、不自主肌收缩、肌肉孪缩、眼球旋动、舌肌麻痹。震颤包括震颤和帕金森病的静止性震颤。运动障碍包括运动障碍和肌肉颤搐、舞蹈病、舞蹈手足徐动症。双盲、安慰剂对照试验-老年痴呆患者在6项老年痴呆患者接受利培酮4~12周的双盲、安慰剂对照试验中,不少于1%的利培酮组患者报告的不良反应列于表2。表2中只包括未列入表1或虽列入表1但发生频率在2次及以上的不良反应。表2:在老年痴呆患者的双盲、安慰剂对照试验中,不少于1%的利培酮组患者报告的不良反应:未列入表1或虽列入表1但发生频率在2次及以上的不良反应机体系统/器官分类不良反应名称利培酮(N=1009)%安慰剂(N=712)%感染及侵染类疾病泌尿道感染12.910.3肺炎3.12.4蜂窝组织炎1.11.3代谢及营养类疾病食欲下降2.31.4精神疾病意识模糊状态2.70.1各类神经系统疾病昏睡7.62.2短暂性脑缺血发作1.60.6意识水平下降1.30.3流涎1.30脑血管意外1.10.4眼器官疾病结膜炎2.71.1血管与淋巴类疾病低血压2.21.4呼吸系统、胸及纵膈疾病咳嗽4.63.1鼻溢1.50.8胃肠系统疾病吞咽困难1.51.3粪结1.10.4皮肤及皮下组织类疾病红斑4.04.6各种肌肉骨骼肌结缔组织疾病姿势异常1.80.8关节肿胀1.50.3全身性疾病及给药部位各种反应外周水肿7.73.9发热4.01.8步态异常3.51.5凹陷性水肿1.50.3各类检查体温升高2.60.8双盲、安慰剂对照试验-儿童患者在8项儿童患者接受利培酮3~8周的双盲、安慰剂对照试验中,不少于1%的利培酮组患者报告的不良反应列于表3。表3只包括未列入表1但发生频率在2次及以上的不良反应。表3:在儿童患者的双盲、安慰剂对照试验中,不少于1%的利培酮组患者报告的不良反应:未列入表1或虽列入表1但发生频率在2次及以上的不良反应机体系统/器官分类不良反应名称利培酮≤3mg/天(N=344)%利培酮3~6mg/天(N=95)%安慰剂(N=349)%感染及侵染类疾病上呼吸道感染5.22.13.4鼻炎3.51.13.2流行性感冒1.701.7代谢及营养类疾病食欲增加17.23.27.2精神疾病失眠(中期)1.700.9倦怠0.91.10各类神经系统疾病嗜睡26.515.87.7头痛22.421.114.9镇静20.114.74.0头晕8.113.72.3震颤6.18.41.1流涎4.92.11.1发音困难1.51.10注意障碍0.91.10.6平衡障碍0.91.10睡眠过度0.61.10.9心脏器官疾病心悸0.62.10呼吸系统、胸及纵膈疾病咳嗽8.73.26.6鼻溢4.92.13.4鼻出血3.84.21.7咽喉痛3.82.11.7肺充血0.31.10.3胃肠系统疾病呕吐13.78.49.2上腹疼痛8.46.34.6腹泻6.72.16.0唾液分泌过多3.56.30.9胃部不适2.901.4腹部疼痛2.32.10.6皮肤及皮下组织类疾病瘙痒1.200痤疮0.91.10各种肌肉骨骼肌结缔组织疾病肌痛1.21.10.9颈痛0.31.10.3肾脏及泌尿系统疾病遗尿6.41.15.2尿失禁2.001.4尿频1.51.10.3生殖系统及乳腺疾病溢乳0.62.10全身性疾病及给药部位各种反应疲乏19.218.94.9发热8.43.26.3情绪异常1.200呆滞0.91.10胸部不适0.31.10各类检查体重增加4.92.10.9血中乳泌素水平升高3.800.3其它临床试验数据帕利哌酮是利培酮的活性代谢物,因此这两个化合物(包括口服和注射剂型)的不良反应特征具有相关性。下述部分包括了在临床试验中报告的利培酮/或帕利哌酮的其他不良反应。表4中列出了一组包含23项双盲、安慰剂对照的关键性研究(9项成人试验、6项老年痴呆试验、8项儿童试验)的综合数据集中,不少于1%的患者报告的利培酮和/或帕利哌酮的不良反应。表4:在一组包含23项双盲、安慰剂对照的关键性研究(9项成人试验、6项老年痴呆试验、8项儿童试验)的综合数据集中,不少于1%的患者报告的利培酮和/或帕利哌酮的不良反应系统/器官分类不良反应名称精神疾病激越、失眠*各类神经系统疾病静坐不能*、运动障碍*、肌张力障碍*、帕金森综合征*血管与淋巴管类疾病高血压各种肌肉骨骼肌结缔组织疾病肌肉骨骼痛全身性疾病及给药部位各种反应步态异常、水肿*、疼痛各类损伤、中毒及手术并发症跌倒*失眠包括:起始性失眠(入睡困难)、中期失眠症(难以维持睡眠状态);静坐不能包括:运动过度、不宁腿综合征、坐立不安;运动障碍包括:手足徐动症、舞蹈症、舞蹈徐动症、运动失调、肌肉颤搐、肌阵挛;肌张力障碍包括:眼睑痉挛、子宫颈痉挛、前弓反张、面痉挛、张力过强、喉痉挛、肌肉不随意收缩、肌强直、眼球旋动、角弓反张、口咽痉挛、侧弓反张、痉笑、手足搐搦、舌麻痹、舌痉挛、斜颈、牙关紧闭;帕金森综合征包括:运动不能、运动徐缓、齿轮样强直、流涎、锥体外系症状、眉心反射异常、肌肉强直、肌肉紧张、肌肉骨骼僵硬;水肿包括:全身水肿、外周性水肿、凹陷性水肿。表5中列出了一组包含23项双盲、安慰剂对照的关键性研究(9项成人试验、6项老年痴呆试验、8项儿童试验)的综合数据集中,少于1%的患者报告的利培酮和/或帕利哌酮的不良反应。表5:在一组包含23项双盲、安慰剂对照的关键性研究(9项成人试验、6项老年痴呆试验、8项儿童试验)的综合数据集中,少于1%的患者报告的利培酮和/或帕利哌酮的不良反应系统/器官分类不良反应名称感染及侵染类疾病螨性皮炎、支气管炎、膀胱炎、耳部感染、眼部感染、感染、局部感染、甲癣、呼吸道感染、扁桃体炎、病毒感染血液及淋巴系统疾病嗜酸性粒细胞增加、红细胞压积降低、嗜中性粒细胞减少、白细胞降低内分泌系统疾病尿糖、高泌乳素血症代谢及营养类疾病厌食、血胆固醇升高、血甘油三酯升高、高血糖症、多饮、体重降低精神疾病感情迟钝、抑郁、性欲降低、梦魇、睡眠障碍各类神经系统疾病脑血管疾病、惊厥*、协调异常、糖尿病昏迷、感觉减退、意识丧失、感觉异常、精神运动亢进、迟发性运动障碍、对刺激无应答眼器官疾病眼干、眼球传动、睑缘结痂、青光眼、流泪增加、眼睛充血耳及迷路类疾病耳鸣、眩晕心脏器官疾病房室传导阻滞、心动过缓、传导障碍、心电图异常、心电图QT延长、窦性心律不齐血管与淋巴管类疾病潮红呼吸系统、胸及纵膈疾病发声困难、过度呼吸、吸入性肺炎、啰音、呼吸系统病症、呼吸道充血、喘鸣胃肠系统疾病唇炎、大便失禁、胃肠胀气、肠胃炎、舌肿、牙痛肝胆系统疾病g-谷氨酰转移酶升高、肝酶升高、转氨酶升高皮肤及皮下组织类疾病湿疹、皮肤变色、皮肤病症、皮肤病损各种肌肉骨骼肌结缔组织疾病关节僵直、肌无力、横纹肌溶解肾脏及泌尿系统疾病排尿困难生殖系统及乳腺疾病闭经、溢乳、射精障碍、勃起机能障碍、男性乳房发育、月经失调*、性功能障碍、阴道有分泌物全身性疾病及给药部位各种反应体温降低、寒战、不适、戒断综合征、面部水肿、全身乏力、四肢厥冷、渴感各类损伤、中毒及手术并发症操作性疼痛*惊厥包括:癫痫大发作;月经失调包括:月经不规律、月经过少表6中列出了在其他临床试验中报告的,但在综合数据集(包括23项双盲、安慰剂对照的关键性研究)中患者未报告的利培酮和/或帕利哌酮的不良反应。表6:在其他临床试验中报告的,但在总和数据集(包括23项双盲、安慰剂对照的关键性研究)中患者未报告的利培酮和/或帕利哌酮的不良反应系统/器官分类不良反应名称免疫系统疾病过敏反应代谢及营养类疾病高胰岛素血症精神疾病性快感缺失各类神经系统疾病头部震颤、抗精神病药恶性综合征眼器官疾病眼部运动失调、畏光心脏器官疾病体位性心动过速综合症胃肠系统疾病肠梗阻皮肤及皮下组织类疾病药疹、荨麻疹生殖系统及乳腺疾病乳房不适、乳房肿胀、乳房增大、月经延迟全身性疾病及给药部位各种反应硬结上市后数据上市后首次判定为利培酮和/或帕利哌酮不良反应的不良事件列于表7.不良反应按自发报告率分类:十分常见≥1/10常见≥1/100,且1/10偶见≥1/1000,且1/100罕见≥1/10000,且1/1000十分罕见≥1/10000,包括个别病例。依据自发报告率,以下不良反应按频率分类列于表7。表7:利培酮和/或帕利哌酮在上市后使用过程中发生的不良反应,按自发报告率分类评估血液及淋巴系统疾病十分罕见粒细胞缺乏症、血小板减少症内分泌系统疾病十分罕见抗利尿激素分泌异常代谢及营养类疾病十分罕见糖尿病、糖尿病性酮症酸中毒、低血糖、水中毒精神疾病十分罕见躁狂、梦游症、睡眠相关的饮食失调各类神经系统疾病十分罕见味觉障碍眼器官疾病十分罕见虹膜松弛综合征(术中)心脏器官疾病十分罕见房颤血管郁淋巴管类疾病十分罕见深部静脉血栓、肺栓塞呼吸系统、胸及纵膈疾病十分罕见睡眠呼吸暂停综合征胃肠系统疾病十分罕见胰腺炎、肠闭塞肝胆系统疾病十分罕见黄疸皮肤及皮下组织类疾病十分罕见脱发、血管性水肿肾脏及泌尿系统疾病十分罕见尿潴留妊娠期、产褥期及围产期状况十分罕见新生儿戒断综合征生殖系统及乳腺疾病十分罕见阴茎异常勃起全身性疾病及给药部位各种反应十分罕见体温过低

【禁忌症】

已知对本品过敏的患者禁用。

【儿童用药】

对于精神分裂症,目前尚缺乏15岁以下儿童足够的临床经验。对于品行障碍和其它行为紊乱,目前尚缺乏5岁以下儿童的足够的临床经验。对于双相情感障碍的狂躁发作,目前尚缺乏18岁以下儿童及青少年的足够的临床经验。

【老年患者用药】

治疗精神分裂症:建议起始剂量为每次0.5mg,每日2次,剂量可根据个体需要进行调整。剂量增加的幅度可为每次0.5mg,每日2次,直至一次1~2mg、每日2次。

【药物相互作用】

药效学相互作用作用于中枢神经系统的药物和酒精鉴于本品对CNS的主要影响,与其它中枢神经系统药物或酒精合用时应谨慎。左旋多巴和多巴胺激动剂本品可能拮抗左旋多巴和其它多巴胺激动的作用。引起低血压的药物上市后合并使用利培酮和降压药时,观察到有临床意义的低血压。延长QT间期的药物同时开具本品和延长QT间期的药物时应谨慎。药代动力学相关性相互作用食物不影响本品的吸收。利培酮主要经CYP2D6代谢,少部分经CYP3A4代谢。利培酮及其活性代谢物9-羟基利培酮都是P-糖蛋白(P-gp)的底物。改变CYP2D6活性的底物或强烈抑制/诱导CYP3A4和/或P-gp活性的底物,可影响利培酮抗精神病活性成份的药代动力学。强效CYP2D6抑制剂本品与强效CYP2D6抑制剂合并用药可能升高利培酮单品的血浆浓度,但是较少升高利培酮抗精神病活性成份的血浆浓度。更高剂量的强效CYP2D6抑制剂可能升高利培酮抗精神病活性成份的浓度(如,帕罗西汀,下同)。当开始或中止合并使用帕罗西汀或其它强效CYP2D6抑制剂,尤其是剂量较高时,医生应重新评估本品剂量。CYP3A4和/或P-gp抑制剂本品与强效CYP3A4和/或P-gp抑制剂合并用药可大幅度升高利培酮抗精神病活性成份的血浆浓度。当开始或中止合并使用伊曲康唑或其它强效CYP3A4和/或P-gp抑制剂时,医生应重新评估本品的剂量。CYP3A4和/或P-gp诱导剂本品与强效CYP3A4和/或P-gp诱导剂合并用药可降低利培酮抗精神病活性成份的血浆浓度。当开始或中止合并使用卡马西平或其它强效CYP3A4和/或P-gp诱导剂时,医生应重新评估本品的剂量。与蛋白高度结合的药物当本品与蛋白结合度高的药物合并用药时,二者均未发生临床相关性血浆蛋白置换。当使用合并药物时,应阅读相应说明书,以获取代谢途径和可能需要调整剂量的信息。儿童人群相互作用研究仅在成人中进行。尚不清楚相关研究结果与儿童患者的相关性。实例可能引起潜在相互作用或与利培酮没有相互作用的药物列举如下:抗菌药:·红霉素,一种中度CYP3A4抑制剂,利培酮单品和利培酮抗精神病活性成份的药代动力学未发生改变。·利福平,一种强效CYP3A4诱导剂和P-gp诱导剂,降低了利培酮抗精神病活性成份的血浆浓度。抗胆碱酯酶药:·多奈哌齐和加兰他敏,均是CYP2D6和CYP3A4底物,对利培酮单品和利培酮抗精神病活性成份的药代动力学无临床相关影响。抗癫痫药:·卡马西平,一种强效CYP3A4诱导剂和P-gp诱导剂,降低了利培酮抗精神病活性成份的血浆水平。·托吡酯轻微降低了利培酮单品的生物利用度,但未降低利培酮抗精神病活性成份的生物利用度。因此,该相互作用不可能具有临床意义。·利培酮对丙戊酸或托吡酯的药代动力学无临床相关影响。抗真菌药:·伊曲康唑,一种强效CYP3A4和P-gp抑制剂,当利培酮剂量为2~8mg/日时,200mg/日剂量的伊曲康唑使利培酮抗精神病活性成份的血浆浓度升高了约70%。·酮康唑,一种强效CYP3A4和P-gp抑制剂,200mg/日剂量的酮康唑升高了利培酮单品的血浆浓度并降低了9-羟基利培酮的血浆浓度。抗精神病药:·吩噻嗪类,可能升高利培酮单品的血浆浓度,但不会升高利培酮抗精神病活性成份的血浆浓度。·阿立哌唑,一种CYP2D6和CYP3A4底物:利培酮片剂或注射剂不影响阿立哌唑及其活性代谢物去氢阿立哌唑的总体药代动力学。抗病毒药:·蛋白酶抑制剂:没有正式的研究数据:然而,因为利托那韦是强效CYP3A4抑制剂和弱效CYP2D6抑制剂,利托那韦和利托那韦增效性蛋白酶抑制剂可能使利培酮抗精神病活性成份的浓度升高。β-阻滞剂:·一些β-阻滞剂可能升高利培酮单品血浆浓度,但不升高利培酮抗精神病活性成份血浆浓度。钙通道阻滞剂:·维拉帕米,一种中度CYP3A4和P-gp抑制剂,升高了利培酮单品及利培酮抗精神病活性成份血浆浓度。洋地黄糖苷类:·利培酮对地高辛的药代动力学无临床相关影响。利尿剂:·呋喃苯胺酸:关于合并使用呋喃苯胺酸的老年痴呆患者死亡率升高,参见【注意事项】。胃肠药物:·H2-受体拮抗剂:西咪替丁和雷尼替丁,均是CYP2D6和CYP3A4的弱效抑制剂,增加了利培酮单品的生物利用度,但利培酮抗精神病活性成份的生物利用度仅轻微增加。锂:·利培酮对锂的药代动力学无临床相关影响。SSRI和三环抗抑郁药:·氟西汀,一种强效CYP2D6抑制剂,升高了利培酮单品的血浆浓度,但是较少升高利培酮抗精神病活性成份的血浆浓度。·帕罗西汀,一种强效CYP2D6抑制剂,升高了利培酮单品的血浆浓度,然而当剂量高达20mg/日时,较少升高利培酮抗精神病活性成份的血浆浓度。但是,更高剂量的帕罗西汀可能升高利培酮抗精神病活性成份的浓度。·三环抗抑郁药可能升高利培酮单品的血浆浓度,但不升高利培酮抗精神病活性成份的血浆浓度。阿米替林不影响利培酮或抗精神病活性成份的药代动力学。·舍曲林(一种弱效CYP2D6抑制剂)和氟伏沙明(一种弱效CYP3A4抑制剂)剂量高达100mg/日时,未导致利培酮抗精神病活性成份的浓度发生有临床意义的变化。但是,当舍曲林或氟伏沙明剂量高于100mg/日时,可使利培酮抗精神病活性成份的浓度升高。

【药物过量】

出现急性过量症状时,应考虑是否有其它药物合用引起的因素。一般来说,所报道的过量时的症状和体征均为其药理作用的延伸所致,包括嗜睡和镇静、心动过速和低血压、以及锥体外系症状。药物过量时,曾有QT间期延长和癫痫的报告。过量的本品合用帕罗西汀时,曾有扭转型室性心动过速的报告。过量解救时,应维持气道的通畅,确保足够的氧气和良好的通气,且应考虑给予活性炭和轻泻剂,并应立即进行心血管监测,其中包括连续的心电图监测,以发现可能出现的心律失常。本品无特定的解救药。因此,应采用适当的支持疗法。对低血压及循环衰竭可采用静脉输液,或给予拟交感神经药等适当措施加以纠正。一旦出现严重的锥体外系症状时,则应给予抗胆碱药,在病人恢复前应持续进行密切的医疗监测及监护。

【贮藏】

密封保存。

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