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双轨Rx 络活喜苯磺酸氨氯地平片(辉瑞制药有限公司)-辉瑞制药

¥20.00起（共613个报价）

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批准文号：

生产企业：辉瑞制药有限公司

1、高血压本品适用于高血压的治疗。本品可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分...

613个商家报价

5mgx7片/盒

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梁山国药堂医药连锁有限公司第一零售药店

5.0 山东省济宁市库存909瓶

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20.50 运费：¥6.00
河北诚仁堂医药连锁有限公司

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32.80 运费：¥7.00
武汉为民天寿大药房有限公司车辆厂店

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32.00 运费：¥8.00
武汉为民天寿大药房有限公司地球村店

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32.00 运费：¥8.00
安徽华源大药房连锁有限公司五星民意分店

4.9 安徽省阜阳市库存144瓶

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33.62 运费：¥8.00
武汉为民天寿大药房有限公司青康居店

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32.00 运费：¥8.00
武汉为民天寿大药房有限公司才林街店

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32.00 运费：¥8.00
武汉为民天寿大药房有限公司朗苑店

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32.00 运费：¥8.00
武汉为民天寿大药房有限公司北洋桥店

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32.00 运费：¥8.00
武汉为民天寿大药房有限公司铁四院店

4.9 湖北省武汉市库存675瓶

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32.00 运费：¥8.00
广东保灵医药有限公司保灵大药房

4.9 广东省梅州市库存40瓶

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30.50 运费：¥7.00
武汉为民天寿大药房有限公司建四店

4.9 湖北省武汉市库存675瓶

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南充市汇通医药零售连锁嘉陵第13加盟店

4.8 四川省南充市库存16瓶

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30.80 运费：¥8.00
常州爱心医药有限公司

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38.00 运费：¥6.00
辽宁天一大药房医药连锁有限公司

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32.20 运费：¥8.00
临汾市泰和康药业有限公司金井药店

4.9 山西省临汾市库存100瓶

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31.87 包邮
浙江振和大药房连锁有限公司益康店

4.8 浙江省杭州市库存9瓶

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31.75 运费：¥10.00
成都健尔堂大药房连锁有限公司彭州市天彭镇北城大药房

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35.40 运费：¥8.00
彭州市濛阳镇幸福药店

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天门普仁大药房有限公司

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29.00 运费：¥8.00

络活喜苯磺酸氨氯地平片说明书

【基本信息】

通用名: 苯磺酸氨氯地平片
包装规格: 5mgx7片/盒
剂型/型号: 片剂
有效期: 60个月

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【执行标准】: 《中国药典》2015年版二部
【性状】: 本品为白色片。
【药理毒理】: 临床药理学作用机理：氨氯地平是一种二氢吡啶钙拮抗剂(亦称钙离子拮抗剂或慢通道阻滞剂)，它能够抑制钙离子跨膜进入血管平滑肌和心肌。实验数据表明氨氯地平与二氢吡啶及非二氢吡啶的结合位点均可结合。心肌和血管平滑肌的收缩过程依赖于细胞外钙离子通过离子通道进入细胞内来完成。氨氯地平可选择性抑制钙离子跨膜转运，对血管平滑肌细胞的作用要比心肌细胞的作用强。体外实验可观察到该药存在负性肌力作用，但临床治疗剂量在活体动物实验中未观察到这一作用。氨氯地平不影响血清钙的浓度。在生理酸碱度范围内，氨氯地平是一种离子化的复合物(pKa=8.6)，通过与钙通道受体在结合位点缓慢地结合/分解实现其逐步起效的作用。氨氯地平是一个外周动脉血管扩张剂，它直接作用于血管平滑肌，从而降低外周血管阻力和血压。氨氯地平能够缓解心绞痛的具体机制还未完全确定，但考虑与以下因素有关：劳力型心绞痛：苯磺酸氨氯地平通过降低外周血管阻力(心脏后负荷)使心率-收缩压乘积降低，实现不同运动量级别的心肌需氧量的下降。血管痉挛性心绞痛：苯磺酸氨氯地平在动物实验以及体外人冠状血管实验中已经被证实：可以抑制血管痉挛，恢复冠状动脉以及小动脉的血流灌注，从而适应钙，肾上腺素钾，血清素以及血栓素A2异构体的变化。在血管痉挛性(Prinzmetal's或变异型)心绞痛中，苯磺酸氨氯地平的作用主要来自于其对冠状动脉痉挛的抑制。药效学血液动力学：高血压患者服用治疗剂量的苯磺酸氨氯地平后，可引起血管舒张导致仰卧和站立血压下降。长期给药，血压的下降并不伴随心率或血浆儿茶酚胺浓度的显著变化。在慢性稳定性心绞痛患者的血液动力学研究中发现，快速静脉内给予苯磺酸氨氯地平可降低动脉血压并增加心率，但是在血压正常的心绞痛患者的临床研究中长期口服氨氯地平，对心率或血压并没有显著的影响。长期口服苯磺酸氨氯地平每日一次，对血压的控制效果至少维持24小时。年轻及老年患者的降压效果均与血浆浓度相关。应用氨氯地平血压下降的程度也与治疗前血压升高的程度相关；因此，中度高血压(舒张压105~114mmHg)患者的降压效果要比轻度高血压(舒张压90~104mmHg)患者强50％。正常血压受试者的血压并没有显著的临床变化(+1/-2mmHg)。肾功能正常的高血压患者，苯磺酸氨氯地平的治疗剂量可导致肾血管阻力下降，肾小球滤过率增加，以及有效肾血流增加，不影响滤过分数和蛋白尿。与其他钙离子通道拮抗剂一样，在正常心功能的患者应用苯磺酸氨氯地平治疗后，心脏功能的血液动力学检测在静止和运动(或踏步)时均显示心脏指数有小幅度的增加，且不伴有dP/dt或左心室舒张末期压或体积的变化。在血液动力学的研究中，动物或人体应用治疗剂量范围内的苯磺酸氨氯地平，即便是在人体中与β受体阻滞剂联合应用，也均没有出现负性肌力作用。在正常健康人及代偿良好的心衰患者中使用其他具有显著的负性肌力作用的药物也有相似的发现。电生理学作用：活体动物实验和临床实验中，苯磺酸氨氯地平不影响窦房结或房室传导功能。慢性稳定性心绞痛患者，静脉给药10mg, A-H、H-V 传导以及起搏后窦房结恢复时间并没有显著性的改变。β-阻滞剂与苯磺酸氨氯地平联合用药患者亦可观察到类似结果。在高血压或心绞痛患者中联合应用氨氯地平以及β受体阻滞剂的临床研究中，未观察到对心电图参数的不良影响。仅有心绞痛的患者，应用氨氯地平没有改变心电图的传导间期，亦没有增加AV 传导阻滞。致癌作用，致畸作用，生殖毒性：大鼠和小鼠经食物给予马来酸氨氯地平0.5、1.25 和2.5mg/kg/日，连续2 年，未见致癌作用。对小鼠使用的最大剂量按mg/m2 换算相当于人体最大推荐剂量310mg。大鼠的最大用药剂量按mg/m2换算，为人体最大推荐剂量310mg 的两倍。马来酸氨氯地平的致畸研究显示无论是在基因还是染色体水平均未见与药物相关的致畸作用。大鼠(雄性大鼠交配前64 天起，雌性大鼠交配前14 天起)给予剂量达氨氯地平10mg/kg/日的马来酸氨氯地平(按mg/m2 换算，8 倍于人体最大推荐剂量2)，对生殖力未见影响。2根据患者体重为50kg计算。
【药代动力学】: 给予口服苯磺酸氨氯地平治疗剂量后，6～12小时血药浓度达至高峰，绝对生物利用度约为64～90％，苯磺酸氨氯地平的生物利用度不受摄入食物的影响。氨氯地平通过肝脏被广泛(约90％)代谢为无活性的代谢产物，其他10％以原药形式排出，60％的代谢物经尿液排出，体外研究表明，在高血压患者中，血浆蛋白结合率约为93％。其血浆清除率为双相性，终末消除半衰期约为35～50小时。连续每日给药7～8天后，氨氯地平的血药浓度达至稳态。氨氯地平的药代动力学不受肾功能损害的影响。因此肾功能衰竭患者仍应接受常规初始剂量治疗。老年患者以及肝功能不全的患者中，氨氯地平的药物清除率减慢，从而导致曲线下面积(AUC)增加约40-60％，因此可能需要选用较低的起始剂量。在中重度心衰患者中也观察到了相似的AUC增加。儿童患者：在62名年龄6岁至17岁的儿童高血压患者中进行了1.25mg至20mg苯磺酸氨氯地平的治疗，体重校正后的药物清除率和分布容积与成年人相似。药物相互作用体外数据显示氨氯地平不影响地高辛、苯妥英、华法林或吲哚美辛与血浆蛋白的结合。其它药物对氨氯地平的影响与西咪替丁、镁铝氢氧化物抗酸药、西地那非、葡萄柚汁合用，对氨氯地平的暴露量无影响。CYP3A4抑制剂在老年高血压患者中日剂量180mg地尔硫卓与5mg本品同服，导致氨氯地平全身暴露量增加60%。本品在健康志愿者中与红霉素同服未显著影响氨氯地平全身性暴露量。但是CYP3A4强抑制剂(如酮康唑、克拉霉素)可能会大幅度增加氨氯地平血药浓度(见【药物相互作用】)。氨氯地平对其它药物的影响合用氨氯地平不改变阿托伐他汀、地高辛、乙醇(酒精)的暴露量，和华法林的凝血酶原反应时间。辛伐他汀：多剂量10mg氨氯地平与80mg辛伐他汀合用时，辛伐他汀的暴露量比单独使用辛伐他汀增加了77%(见【药物相互作用】)。环孢素：一项在肾移植患者(N=11)中进行的前瞻性研究显示，与氨氯地平同服时环孢霉素谷浓度水平有平均40%的提高(见【药物相互作用】)。他克莫司：一项CYP3A5表达的中国健康志愿者中的前瞻性研究(N=9)表明，相比单独使用他克莫司，和氨氯地平合用增加他克莫司暴露量2.5~4倍。在CYP3A5非表达者(N=6)中未观察到这一发现。然而，已报告一位肾移植患者(CYP3A5非表达者)对肾移植后高血压起始使用氨氯地平，他克莫司血浆暴露增3倍，导致所需使用的他克莫司剂量减少。不论CYP3A5基因型状态，不能排除这些药物相互作用的可能性(见【药物相互作用】)。
【适应症】: 1、高血压本品适用于高血压的治疗。本品可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分，综合管理措施可能需要包括：血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐的摄入。收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上，每毫米汞柱血压的升高所带来绝对风险增加会更高。降低血压获得风险降低的相对程度在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。严重高血压患者，略微降低血压就能带来较大的临床获益。对成人高血压患者，通常而言，降低血压可降低心血管事件的风险，主要是卒中，以及心肌梗死的风险。2、冠心病(CAD)慢性稳定性心绞痛本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用。血管痉挛性心绞痛(Prinzmetal's 或变异型心绞痛)本品适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗。可单独应用也可与其他抗心绞痛药物联合应用。经血管造影证实的冠心病经血管造影证实为冠心病，但射血分数≥40％且无心衰的患者，本品可减少因心绞痛住院的风险以及降低冠状动脉重建术的风险。
【用法用量】: 成人通常本品治疗高血压的起始剂量为5mg，每日一次，最大剂量为10mg，每日一次。身材小、虚弱、老年、或伴肝功能不全患者，起始剂量为2.5mg，每日一次；此剂量也可为本品联合其它抗高血压药物治疗的剂量。剂量调整应根据患者个体反应及血压目标进行。一般应在调整步骤之前等特7-14天。如临床需要，在对患者进行严密监测的情况下，可更快地进行剂量调整。治疗慢性稳定性或血管痉挛性心绞痛的推荐剂量是5-10mg，每日一次，老年及肝功能不全的患者建议使用较低剂量治疗，大多数患者的有效剂量为10mg，每日一次。治疗冠心病的推荐剂量为5-10mg，每日一次。在临床研究中，大多数患者需要10mg／日的剂量。
【不良反应】: 临床试验的经验由于临床试验进行的条件存在很大差异，一种药物在临床试验中观察到的不良反应发生率无法与另一种药物在临床试验中不良反应发生率进行直接比较，可能也不能反映临床实践中观察到的发生率。本品的安全性在美国等国外的临床研究中有了较为完整的数据，涉及患者超过11000名。总体而言，患者对于使用本品每日剂量达10mg范围内均有较好的耐受性。本品治疗过程中报道的不良反应，多为轻或中度。在本品10mg(N＝1730)，直接与安慰剂(N＝1250)对照的临床研究中，氨氯地平组由于不良反应停药的仅有1.5％，对比安慰剂组(约1％)没有显著性的差别。最常被报告的比安慰剂量频繁的不良反应在下表中体现。与剂量相关的不良反应发生率(％)如下：氢氯地平安慰剂2.5mgN=275 5mgN=296 10mgN=268 N=520水肿头晕潮红心悸 1.80.70.70.7 3.03.41.41.4 10.83.42.64.5 0.61.50.00.6其他不良反应与剂量的相关性不确定，但是在安慰剂对照研究中发生率超过1％的包括：苯磺酸氨氯地平（%)(N=1730) 安慰剂（%)(N=1250)疲劳恶心腹痛嗜睡 4.52.91.61.4 2.81.90.30.6个别不良反应显示与药物和剂量相关，且女性应用氨氯地平的不良反应发生率比男性多的显示如下：苯磺酸按氯地平安慰剂男性%(N=1218) 女性%(N=512) 男性%(N=914) 女性%(N=336)水肿潮红心悸嗜睡 5.61.51.41.3 14.64.53.31.6 1.40.30.90.8 5.10.90.90.3在临床对照研究、开放研究或上市后应用中，患者下列事件的发生率＜1％但是＞0.1％，其相关性尚不确定，在此列出以提醒医生关注：心血管系统：心律失常(包括室性心动过速以及房颤)、心动过缓、胸痛、外周局部缺血、晕厥、心动过速、血管炎。中枢及外周神经系统：感觉减退、周围神经病变、感觉异常、震颤、眩晕。胃肠系统：食欲减退、便秘、吞咽困难、腹泻、肠胃胀气、胰腺炎、呕吐、牙龈增生。全身：过敏性反应、乏力1、背痛、潮热、全身不适、疼痛、僵直、体重增加、体重下降。肌肉骨骼系统：关节痛、关节病、肌肉痛性痉挛1、肌痛。精神病学：性功能障碍（男性1和女性）、失眠、神经质、抑郁、梦境异常、焦虑、人格障碍。呼吸系统：呼吸困难1、鼻衄。皮肤及附属物；血管性水肿、多形性红斑、瘙痒1、皮疹1、红斑疹、斑丘疹。特殊感觉：视觉异常、结膜炎、复视、眼痛、耳鸣。泌尿系统：尿频、排尿障碍、夜尿。自主神经系统：口干、多汗。营养代谢：高血糖、口渴。造血系统：白细胞减少、紫癜、血小板减少。1在安慰剂对照研究中，这些事件的发生率小于1％，但是在所有多剂量的研究中，这些副反应的发生率在1％至2％。常规试验室检测数据在本品治疗中并没有临床显著性的变化。血钾、血糖、甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、尿酸、尿素氮或肌酐均没有临床相关变化。在CAMELOT及PREVENT研究中(见【临床试验】)，其不良反应与前面报告的相似(见上)。外周性水肿是最常见的不良事件。上市后报告因为这些反应由未知样本量的人群自愿报告，因此无法可靠评价发生频率或确定与药物暴露的因果关系。以下上市后应用中发生的事件罕有报道，与药物的相关性尚未确定：男性乳房增大。在上市后应用中，有报道由于使用氨氯地平导致患者黄疸与转氨酶明显增高(多与胆道梗阻或肝炎的表现相一致)而需要住院治疗。在以下患者中使用苯磺酸氨氯地平没有发现其他的安全性问题：慢性阻塞性肺病、代偿良好的充血性心力衰竭、冠心病、外周血管性疾病、糖尿病以及血脂异常。
【禁忌症】: 对氨氯地平及本品任何成分过敏者禁用。
【儿童用药】: 有临床数据提示，本品(2.5mg~5mg/天)在6~17岁儿童患者有效(见【临床试验】)，6至17岁儿童高血压患者应用本品的推荐剂量为2.5mg至5mg，每日一次。尚无儿童患者每日应用本品5mg以上剂量的研究(见【临床试验】)。尚无本品对6岁以下儿童患者的血压影响资料。
【老年患者用药】: 目前尚没有充分的临床研究以确定老年患者(65岁以上)与年轻患者对本品的反应是否不同。其他的临床应用中没有发现老年患者与年轻患者在反应上的差别。一般来说，考虑到多数情况下老年人有肝、肾或心功能的减退及并发其他疾病或合用其他药物的可能更大，老年患者的剂量选择要谨慎，通常开始宜用剂量范围内的低剂量。老年患者对本品的清除率降低，导致曲线下面积(AUC)增加约40~60％，因此宜从小剂量起始(见【用法用量】)。
【药物相互作用】: 1、其它药物对氨氯地平的影响CYP3A抑制剂与CYP3A抑制剂(中度和强度)合用导致氨氯地平全身性暴露量增加，并可能需要减少剂量。氨氯地平与CYP3A抑制剂同服时，应监测低血压及水肿症状，以确定是否需要调整量。CYP3A诱导剂目前没有CYP3A4诱导剂对氨氯地平作用的相关数据。氨氯地平与CYP3A4诱导剂同服时应密切监测血压水平。西地那非当西地那非和氨氯地平合用时，每种药品独立发挥各自的降压效果，故应监测低血压状况。2、氨氯地平对其它药物的影响辛伐他汀辛伐他汀与氨氯地平合用会增加辛伐他汀的暴露量。服用氨氯地平的患者应将辛伐他汀剂量限制在20mg/日以下。免疫抑制剂合用时，氨氯地平可增加环孢素或他克莫司的全身性暴露量。建议对环孢素和他克莫司的血谷浓度经常监测，并在适当的时候调整剂量。
【药物过量】: 严重过量可能导致外周血管过度扩张伴有显著的低血压以及反射性心动过速。人体研究中，本品有意过量应用的资料有限。分别给予小鼠和大鼠等价于40mg氨氯地平/kg和100mg氨氯地平/kg的马来酸氨氯地平单次口服剂量可导致死亡。给予犬等价于氨氯地平4mg/kg的马来酸氨氯地平(根据mg/m2换算，为人类最大推荐剂量的至少11倍)单次口服剂量引起明显的周围血管扩张和低血压。如果有超大量服药，应积极进行心肺监测。频繁的血压测量十分必要。如果发生低血压，应提供心血管支持治疗，包括将四肢抬高以及准确补液。如果应用这些保守治疗，低血压仍然不缓解，可考虑给予血管收缩剂(如：苯肾上腺素)，注意循环液体量和尿量。由于本品与血浆蛋白结合率高，所以透析治疗是无益的。【临床试验】1、对于高血压的作用成人患者苯磺酸氨氯地平的降压疗效在15个双盲、随机、安慰剂对照的研究中得到了证实，其中苯磺酸氨氯地平组800人，安慰剂组538人。安慰剂校正后，接受每天一次本品给药治疗的轻中度高血压患者用药后24小时卧位和立位血压下降有统计学意义，平均立位血压降低12/6mmHg，卧位血压降低13/7mmHg。间隔24小时给药观察到药物降压作用可持续24小时(降压峰值和谷值效果几乎相同)。用药时间达到1年的患者未显示对药物的耐受性。3个平行、固定剂量的剂量反应研究显示：在推荐剂量范围内，卧位和立位血压的降低是呈剂量相关的。药物对年轻人和老年人患者舒张压的作用效果相仿。对老年患者收缩压的影响大些，可能与其收缩压基线较高有关。对黑色人种与白色人种的作用相仿。儿童患者268名6岁至17岁的高血压患者首先随机接受氨氯地平2.5或5mg，每日一次，4个星期，二次随机分组接受同样剂量的氨氯地平或安慰剂继续治疗4个星期。在8周结束时，接受2.5mg或5mg氨氯地平治疗的患者，其收缩压显著低于二次随机分组接受安慰剂的患者。药物降压的强度难以准确量化，但幅度可能是5mg的剂量使收缩压下降小于5mmHg，而2.5mg的剂量使收缩压下降3.3mmHg。不良事件与成人相似。2、对于慢性稳定性心绞痛的作用苯磺酸氨氯地平5~10mg/日，在运动诱发的心绞痛中的作用，已在8个安慰剂对照，双盲的临床研究中得到评估，研究持续时间为6周，共包括1038名慢性稳定性心绞痛患者(684人使用苯磺酸氨氯地平，354人使用安慰剂)。其中5个研究，应用10mg剂量，其运动(脚踏车或活动平板)时间显著增加。苯磺酸氨氯地平10mg与5mg，其症状限制性活动时间平均增加分别为12.8％(63秒)以及7.9％(38秒)。在一些研究中，苯磺酸氨氯地平10mg也能延长发生1mmST段偏离的时间和降低心绞痛的发作频率。苯磺酸氨氯地平的持久功效在心绞痛患者的长期研究中已被证实。心绞痛患者中血压的降低(4/1mmHg)和心率的变化(+0.3bpm)没有显著临床意义。3、对于血管痉挛性心绞痛的作用一个持续4周，包含50名患者的双盲、安慰剂对照临床研究，苯磺酸氨氯地平治疗能够减少大约4次/周的心绞痛发作，安慰剂组能够减少大约1次凋的心绞痛发作(p0.01)。由于临床症状改善不足而退出研究的患者苯磺酸氨氯地平组为2/23，安慰剂组为7/27。4、对于已证实的冠心病的作用PREVENT研究入选了825名经血管造影证实为冠心病的患者，随机给予苯磺酸氨氯地平(5~10mg，每日一次)或安慰剂并随访3年。虽然本项研究通过冠状动脉造影并没有发现主要终点一冠状动脉管腔直径发生显著变化，但数据显示冠心病患者因心绞痛发作入院的比例和需行冠脉重建术的比例有降低趋势。CAMELOT研究入选了1318名最近通过血管造影术证实为冠心病的患者，冠状动脉左主支无病变，不伴随射血分数40％或心衰。患者(76％男性，89％白种人，93％美国人，89％具有心绞痛历史，52％未行PCI术，4％行PCI但未置入支架，44％行支架置入术)被随机分配至双盲治疗组，在标准治疗(其中接受阿司匹林占89％，他汀类药物83％，β-阻滞剂74％，硝酸甘油50％，抗凝药物40％，利尿剂32％，但是排除其他的钙离子通道拮抗剂)基础上接受苯磺酸氨氯地平5~10mg/日治疗或者安慰剂治疗。随访的平均时间为19个月。患者首发以下事件之一的时间为主要终点：心绞痛入院；冠状动脉重建术；心肌梗死；心血管死亡；心跳复苏；心衰入院；脑卒中/TIA；或外周血管性疾病。苯磺酸氨氯地平组和安慰剂组分别发生110(16.6％)和151(23.1％)次首发事件，风险比为0.691(95％CI：0.540-0.884，p＝0.003)。这个研究的结论主要来自药物对于因心绞痛发作而入院、及对于冠脉重建术的预防作用。CAMELOT研究亚组中，行冠脉造影的人群(274例)，与安慰剂相比，氨氯地平并未降低冠脉斑块体积(血管内超声检查)。在下表1中概述了有显著意义的各种复合终点的临床结果，其他主要终点包括心血管死亡，心跳复苏，心肌梗死，心衰入院，脑卒中/TIA，或外周血管性疾病，氨氯地平组与安慰剂组没有显著性的差别。表1：CAMELOT主要临床结果的发生率临床结果N(%)氨氯地平(N=663)安慰剂(N=655)危险降低(P值)复合心血管终点110(16.6)151(23.1)31%(0.003)心绞痛入院治疗”51(7.7)83(12.8)42%(0.002)冠状动脉重建术”78(11.8)103(15.7)27%(0.033)*事件总人数5、在心力衰竭患者中的研究苯磺酸氨氯地平在四项为期8-12周的研究中与安慰剂进行了比较，研究包括NYHA分级II/III级的心衰患者697名。通过测定运动耐力，NYHA分级、临床症状或左心室射血分数，研究证实苯磺酸氨氯地平没有使心衰加重的证据。在一个苯磺酸氨氯地平的长期(随访至少6个月，平均13.8月)、安慰剂对照、发病率/死亡率的研究中，1153名NYHAIII级(n=931)或NYHAIV级(n=222)的心衰患者，在接受稳定剂量的利尿剂、地高辛和ACEI的基础上，接受苯磺酸氨氯地平5～10mg，苯磺酸氨氯地平对研究的主要终点、NYHA分级，或心衰症状没有影响。这些复合终点是指所有原因导致的死亡率以及心血管发病率(特指致死性心律失常，急性心肌梗死或心衰加重而入院)。苯磺酸氨氯地平组与安慰剂组，所有原因的死亡以及心血管事件的总数分别为222/571(39%)与246/583(42%)，研究中，心血管病事件约占研究终点事件的25%。另外一个随机化研究(PRAISE-2)中，NYHAⅢ(80％)或Ⅳ(20％)的心衰患者未伴有临床症状或明确的缺血性疾病，在接受稳定剂量的ACEI(99％)，洋地黄(99％)以及利尿剂(99％)治疗的基础上，接受安慰剂(n=827)或苯磺酸氨氯地平(n=827)治疗，随访平均33个月的时间，所有原因致死率的主要终点在本品以及安慰剂组并没有显著性的差别(95％的可信区间，苯磺酸氨氯地平组从下降8％至增加29％)。但苯磺酸氨氯地平组有更多的肺水肿报道。
【贮藏】: 遮光、密封保存。