硝苯地平控释片(拜新同)(硝苯地平控释片)说明书

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拜新同硝苯地平控释片说明书

【基本信息】

通用名: 硝苯地平控释片
包装规格: 30mgx7片/盒
剂型/型号: 薄膜衣片剂
有效期: 36个月

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【执行标准】: 进口药品注册标准JX20160382
【性状】: 本品为粉红色薄膜衣片，除去包衣后显红棕色和淡黄色黄层片芯。
【药理毒理】: 药理作用硝苯地平是1、4二氢吡啶类钙离子拮抗剂。钙离子拮抗剂能减少钙离子经过慢钙通道进入细胞。硝苯地平特异性作用于心肌细胞、冠状动脉以及外周阻力血管的平滑肌细胞。硝苯地平能扩张冠状动脉，尤其是大血管，甚至能扩张不完全阻塞区的健全血管。硝苯地平还可降低冠状动脉平滑肌的张力，防止血管痉挛。最终增加狭窄血管的血流量，提高供氧量。同时，硝苯地平由于降低了外周阻力（后负荷），而减少了氧需求。长期服用硝苯地平能防止新的冠状动脉粥样硬化病变的发生。硝苯地平通过减少动脉平滑肌的张力而能降低已经增加了的外周阻力和血压。硝苯地平治疗初期可能出现短时的反射性心率加快而导致心输出量增加。但是这种增加不足以补偿血管的扩张。此外短期或长期服用硝苯地平都能增加钠和水的排出。对于高血压患者，硝苯地平的降压作用尤为显著。一项追踪了3-4.8年、有6321例至少存在一个附加危险因子的高血压患者参加的多国、随机、双盲、前瞻性研究结果显示，硝苯地平控释片可减少心、脑血管事件的发生，与标准的利尿剂联合用药作用相当。毒性研究基于常规单剂量和多剂量的毒性、遗传毒性、致癌性的临床前资料显示，硝苯地平对人类无特殊危害。长期毒性犬每日口服按体重一次100毫克/千克硝苯地平1年，未见毒性症状。在大鼠试验中，当饲料中药物浓度超过100ppm（约5-7毫克/千克体重）时，动物出现了毒性反应。致癌作用大鼠口服硝苯地平2年，未见致癌作用。致突变性进行了鼠的Ames试验、微核和显性致死性试验。未发现硝苯地平有致突变性。生殖毒性硝苯地平对大鼠、小鼠和家兔可致畸，包括足趾异常、四肢畸形、腭裂、胸骨裂及肋骨畸形。足趾异常和四肢畸形可能是受损子宫出血的结果，但在器官形成后，服用硝苯地平的动物也观测到足趾异常和四肢畸形。硝苯地平给药后可伴随出现一些胚胎毒性、胎盘毒性和胎仔毒性作用，包括胎仔生长缓慢（大鼠，小鼠，家兔）、小胎盘和绒毛膜发育不全（猴）、胚胎和胎仔死亡（大鼠，小鼠，家兔）、孕期延长和新生幼崽生存率降低（大鼠，未对其它动物进行评估）。所有引起动物出现这些致畸形作用、胚胎毒性作用和胎仔毒性作用的药物剂量是人体推荐最大剂量的数倍。
【药代动力学】: 本品在24小时内近似恒速释放硝苯地平，通过膜调控的推拉渗透泵原理，使药物以零级速率释放。它不受胃肠道蠕动和pH值的影响。服药后，药片中的非活性成份完整地通过胃肠道，并以不溶的外壳随粪便排出。吸收硝苯地平口服给药后几乎完全吸收。由于首过效应，即释型硝苯地平胶囊口服给药后的生物利用度为45-56%。稳态时硝苯地平控释片的生物利用度相当于硝苯地平胶囊的68-86%。进食时服药轻微影响药物的早期吸收率，但不影响生物利用度的范围。硝苯地平控释片给药后血浆药物浓度按控制速率升高，首次给药后6-12小时达到高值稳定水平。多剂量给药后相对恒定的血药浓度得到维持，给药期间24小时内血药浓度的峰谷波动很小（0.9-1.2）。下表显示的是硝苯地平控释片的峰值血药浓度（Cmax）和达峰时间（tmax）：Cmax（ng/mL）tmax（h）硝苯地平控释片20mg6-94-6*硝苯地平控释片30mg20-2112-15*硝苯地平控释片60mg43-557-9**由于血浆药物浓度时间曲线处于平台期而显得不明确。分布硝苯地平与血浆蛋白（白蛋白）的结合率大约是95%。硝苯地平静脉注射后的分布半衰期为5-6分钟。生物转化口服给药后，硝苯地平主要通过氧化作用在肠壁和肝脏代谢。其代谢物无药物活性。硝苯地平绝大多数以代谢物形式经肾脏排泄，另有大约5-15%经由胆汁排泄到粪便中。尿中仅有微量原形药物（0.1%以下）。消除常规剂型硝苯地平（硝苯地平胶囊）的终末消除半衰期为1.7-3.4小时。因为控释片释药和吸收过程中血浆药物浓度呈平台样，所以硝苯地平控释片给药后的终末消除半衰期这一药代动力学参数没有实际意义。硝苯地平控释片末次给药后，血浆药物浓度逐渐降低，消除半衰期与常规剂型相同。与健康志愿者比较，肾功能低下患者服药后药物消除无明显改变。一项比较轻度（Child Pugh A）或中度（Child Pugh B）肝功能损害患者与肝功能正常患者的硝苯地平药代动力学的研究显示，硝苯地平口服清除率平均下降了48%（Child Pugh A）和72%（Child Pugh B）。相应地，与肝功能正常的患者相比，硝苯地平AUC和Cmax分别平均增加了93%和64%（Child Pugh A）、253%和171%（Child Pugh B）。未在重度肝功能损害患者中研究硝苯地平的药代动力学（见【注意事项】）。
【适应症】: 1.高血压2.冠心病慢性稳定型心绞痛（劳累性心绞痛）
【用法用量】: 治疗时应尽可能按个体情况服药。依据患者的临床情况，给予不同的基础用药剂量。除非特殊医嘱，成年人推荐下列剂量：1.高血压：拜新同®30mg片剂一次30mg（一次1片），一日1次拜新同®60mg片剂一次60mg（一次1片），一日1次2.冠心病：慢性稳定型心绞痛（劳累性心绞痛）拜新同®30mg片剂一次30mg（一次1片），一日1次拜新同®60mg片剂一次60mg（一次1片），一日1次通常治疗的初始剂量为每日30mg。与CYP3A4抑制剂或CYP3A4诱导剂合用时可能需调整硝苯地平的剂量或不使用硝苯地平（见【药物相互作用】）。疗程：用药时间应由医生决定。用药方法：通常整片药片用少量液体吞服，服药时间不受就餐时间的限制。应避免食用葡萄柚汁（见【药物相互作用】）。特殊人群肝功能损害的患者基于Child Pugh评分的轻度、中度或重度肝功能损害患者用药应仔细监控，可能需要减少剂量。未在重度肝功能损害患者中研究硝苯地平的药代动力学（见【注意事项】和【药代动力学】）。
【不良反应】: 按照CIOMSIII类别的频率（安慰剂-对照研究：硝苯地平N=2661；安慰剂N=1486；截止至2006年2月22日；ACTION研究：硝苯地平N=3825；安慰剂N=3940），基于临床研究的药物不良反应如下：“常见”项下不良反应的发生频率低于3%，除水肿（9.9%）和头痛（3.9%）外。下表总结了根据报告含有硝苯地平的药品的不良反应发生率。在每个发生率分组内，不良反应依照严重性降序排列。发生率被定为常见（≥1/100至＜1/10）、少见（≥1/1000至＜1/100）和罕见（≥1/10000至＜1/1000）仅在正进行的上市后监测中发现，无法估算发生率的不良反应在“未知”一栏中列出。临床描述常见少见罕见未知血液和淋巴系统异常粒细胞缺乏症白细胞减少症免疫系统障碍变态反应变态反应性水肿/血管性水肿（包括喉部水肿1）瘙痒荨麻疹皮疹过敏/类过敏反应精神障碍焦虑睡眠异常代谢和营养异常高血糖神经系统障碍头痛眩晕偏头痛头晕震颤（双侧）感觉迟钝感觉迟钝嗜睡眼部异常视觉异常眼痛心脏异常心动过速心悸胸痛（心绞痛）血管异常水肿血管扩张低血压昏厥呼吸，胸部和纵膈异常鼻衄鼻充血呼吸困难胃肠道症状便秘胃肠和腹部疼痛恶心消化不良肠胃胀气口干牙龈增生胃结石吞咽困难肠梗阻肠道溃疡呕吐胃食管括约肌功能障碍肝胆症状一过性肝酶升高黄疸皮肤和皮下组织症状红斑中毒性表皮坏死松解症光敏感性变态反应可触知的紫癜肌肉骨骼和结缔组织异常肌肉痉挛关节肿大关节痛肌痛肾脏和泌尿系统异常多尿排尿困难生殖系统异常勃起功能障碍全身不适和给药部位症状感觉不适非特异性的疼痛寒战1可能危及生命对于伴有恶性高血压和低血容量的透析患者，可由于血管扩张而引起血压明显下降。
【禁忌症】: ·本品禁用于已知对硝苯地平或本品中任何成份过敏者。·硝苯地平禁用于心源性休克。·禁用于KOCK小囊的患者（直肠结肠切除后作回肠造口）。·由于酶诱导作用，与利福平合用时，硝苯地平达不到有效的血药浓度。因而不得与利福平合用。·硝苯地平禁用于怀孕20周内和哺乳期妇女。
【儿童用药】: 尚无儿童用药的安全性和有效性资料。
【老年患者用药】: 尚无本品用于老年患者的资料。
【药物相互作用】: 影响硝苯地平的药物：硝苯地平通过位于肠粘膜和肝脏的细胞色素P4503A4系统代谢消除。因此对细胞色素P4503A4系统有抑制或诱导作用的药物可能改变对硝苯地平的首过效应（口服后）或清除率。硝苯地平与下列药物合用时应考虑相互作用的程度和持续时间：利福平具有很强的诱导细胞色素P4503A4系统的作用，如与之合用，硝苯地平的生物利用度会降低而影响其疗效。因此硝苯地平禁止与利福平合用。硝苯地平与下列细胞色素P4503A4系统的弱效至中效抑制剂合用时应监测血压，如有必要应考虑减少硝苯地平的服用剂量：大环内酯类抗生素（例如红霉素）目前尚未开展硝苯地平与大环内酯类抗生素相互作用的研究，已知某些大环内酯类抗生素可抑制细胞色素P4503A4介导的其它药物的代谢。因此尚不能排除与硝苯地平合用后可增加硝苯地平血药浓度的潜在作用。阿奇霉素虽在结构上属于大环内酯类抗生素，但对细胞色素P4503A4系统无抑制作用。抗-HIV蛋白酶抑制剂（例如利托那韦）目前还未进行硝苯地平与抗-HIV蛋白酶抑制剂之间可能存在的药物相互作用的临床研究。已知这类药物可抑制细胞色素P4503A4系统。另外，此类药物在体外可抑制细胞色素P4503A4介导的硝苯地平的代谢。因此尚不能排除这些药物与硝苯地平同时使用时，由于首过效应降低和排除量减少引起的硝苯地平血药浓度升高的可能性。吡咯类抗真菌药（例如酮康唑）目前还未进行硝苯地平与吡咯类抗真菌药相互作用的临床研究。已知此类药物可抑制细胞色素P4503A4系统。因此与硝苯地平同时口服时，尚不能排除因为首过效应降低而使硝苯地平生物利用度增加的可能性。氟西汀目前还未进行硝苯地平与氟西汀之间可能存在的药物相互作用的临床研究。氟西汀在体外可抑制细胞色素P4503A4介导的硝苯地平的代谢。因此尚不能排除这两种药物同时使用时硝苯地平血药浓度升高的可能性。奈法唑酮目前还未进行硝苯地平与奈法唑酮之间可能存在的药物相互作用的临床研究。已知奈法唑酮可抑制细胞色素P4503A4介导的其它药物的代谢。因此尚不能排除这两种药物同时使用时硝苯地平血药浓度升高的可能性。奎双普汀/达福普汀硝苯地平与奎双普汀/达福普汀合用可导致硝苯地平血浆浓度升高。丙戊酸目前尚未进行硝苯地平与丙戊酸是否有潜在相互作用的研究，但是因为丙戊酸可抑制酶的活性，从而导致与硝苯地平结构相似的钙离子通道阻滞剂尼莫地平的血浆浓度升高，因此不能排除二者合用可提高硝苯地平的血药浓度，从而提高了疗效。西咪替丁此药可抑制细胞色素P4503A4系统，因此可升高硝苯地平的血浆浓度而加强抗高血压疗效。西沙必利西沙必利与硝苯地平合用可使硝苯地平的血浆浓度升高。对细胞色素P4503A4系统有诱导作用的抗癫痫药物，例如苯妥英、卡马西平和苯巴比妥苯妥英可诱导细胞色素P4503A4系统。与苯妥英合用时，硝苯地平的生物利用度降低从而导致疗效下降。当两种药物合用时，需监测硝苯地平的临床疗效，必要时需增加硝苯地平的剂量。如两种药物合用时已经增加了硝苯地平的剂量，停用苯妥英后应考虑减小硝苯地平的剂量。目前尚未进行硝苯地平与卡马西平或苯巴比妥是否有潜在相互作用的研究，但是因为卡马西平和苯巴比妥可诱导酶的活性，从而导致与硝苯地平结构相似的钙离子通道阻滞剂尼莫地平的血药浓度降低，因此不能排除硝苯地平与卡马西平或苯巴比妥合用可降低硝苯地平的血药浓度，从而降低疗效。受硝苯地平影响的药物：降压药硝苯地平与其它降压药合用会加强硝苯地平的降压作用，例如：-利尿剂-β-受体阻滞剂-ACE抑制剂-血管紧张素II受体拮抗剂-其它钙拮抗剂-α-肾上腺素阻滞剂-PDE5抑制剂-α-甲基多巴硝苯地平与β-受体阻滞剂同时使用时，因为已知个别病例有心衰恶化的情况，必须对患者严格监测。地高辛与硝苯地平同时使用时会导致地高辛清除率降低，从而增加了地高辛的血药浓度。因此应监测其血药浓度防止药物过量，必要时可根据地高辛血药浓度减少其用药剂量。奎尼丁硝苯地平与奎尼丁同时服用时，奎尼丁浓度下降，或停服硝苯地平后，在个别的病例中奎尼丁的血药浓度明显升高。因此服用奎尼丁时，若加服或停服硝苯地平均应监测血浆中奎尼丁的浓度，必要时可遵医嘱调整剂量。一些作者报道，硝苯地平与奎尼丁合用时硝苯地平的血浆浓度增加，然而另外一些作者则报道未发现硝苯地平的药代动力学变化。因此，如果已服硝苯地平的患者服用奎尼丁，则应密切监测血压，如有必要可降低硝苯地平的剂量。他克莫司通过细胞色素P4503A4系统代谢。已经发表的资料显示，与硝苯地平合用时，个别病例需降低他克莫司的剂量。两药合用时应监测他克莫司的血药浓度，必要时降低他克莫司的用药剂量。药物-食物相互作用：葡萄柚汁可抑制细胞色素P4503A4系统。如与硝苯地平合用由于首过效应降低或清除率降低可使硝苯地平的血药浓度升高并延长硝苯地平的作用时间，从而增强降压的作用。经常服用葡萄柚汁者，末次服用后，这种效果可以持续至少3天。因此服用硝苯地平时应避免食用葡萄柚/葡萄柚汁。不存在相互作用：硝苯地平与苯那普利、多沙唑嗪、奥利司他、泮托拉唑、雷尼替丁、他林洛尔、氨苯喋啶、氢氯噻嗪合用对硝苯地平的药代动力学没有影响。阿义马林：硝苯地平与阿义马林合用对阿义马林的代谢没有影响。阿司匹林：硝苯地平与100mg阿司匹林合用，对硝苯地平的药代动力学没有影响，同时，二者合用也不影响100mg阿司匹林对血小板聚集及出血时间的作用。异喹胍：硝苯地平与异喹胍合用对异喹胍的代谢率没有影响。坎地沙坦：硝苯地平与坎地沙坦合用，对二者的药代动力学均无影响。厄贝沙坦：硝苯地平与厄贝沙坦合用对厄贝沙坦的药代动力学没有影响。硝苯地平与奥美拉唑、罗格列酮合用对硝苯地平的药代动力学没有临床相关的影响。其他形式的相互作用：硝苯地平可导致尿香草扁桃酸的分光光度值假性升高，但HPLC测定不受影响。
【药物过量】: 症状发生严重的硝苯地平中毒时可见下述症状：意识障碍甚至昏迷，血压下降，心动过速/心动过缓性心律失常，高血糖，代谢性酸中毒，低氧血症，心源性休克伴肺水肿。成人过量后的救治措施在针对硝苯地平过量的救治中，应首先考虑到活性成分的排除及恢复心血管状态的稳定。给予洗胃后，如必要可给予小肠灌肠，尤其在处理本品和类似产品（如其它缓释片）引起中毒情况下应尽可能全面，包括灌肠，以防止活性成分的吸收。血液透析意义不大，因为透析不能排除硝苯地平，但可进行血浆置换（高血浆蛋白结合，相对低的分布容积）。心动过缓性心律失常可给予β-拟交感神经药物治疗，对于危及生命的心动过缓可安置临时心脏起搏器。由心源性休克和动脉扩张导致的低血压可给予钙制剂治疗（缓慢静推10％的葡萄糖酸钙10ml-20ml，必要时可重复）。血钙可达到正常上限或轻度升高，如果应用钙制剂后，血压升高不明显，应考虑给予拟交感神经性血管收缩剂，如多巴胺、去甲肾上腺素、剂量依据疗效而定。因为有心脏超负荷的危险，所以补液或补充血容量时应慎重。
【贮藏】: 遮光，30℃以下密封保存，从铝塑板中取出后应立即服用。将药品置于儿童触及不到的地方。

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