- 【执行标准】
- 国家药品监督管理局标准YBH06002018
- 【性状】
- 本品为玫瑰红色的粘稠液体；味甜，气香。
- 【药理毒理】
- 本品为粘液调节剂，主要作用于支气管腺体的分泌，使低粘度的唾液粘蛋白分泌增加，高粘度的岩藻粘蛋白产生减少，因而使痰液的粘稠性降低而易于咳出。
- 【药代动力学】
- 本品口服后可迅速吸收，健康志愿者口服500mg后约2小时达到最高血药浓度：3.62±0.66µg/mL。半衰期约为2.57±1.03小时。
- 【适应症】
- 用于治疗慢性支气管炎、支气管哮喘等疾病引起的痰液粘稠、咳痰困难患者。
- 【用法用量】
- 儿童：口服，2到5岁一次5ml，一日4次，5到12岁一次10ml，一日3次；成人：口服，一次25ml，一日3次。
- 【不良反应】
- 与其他药物相似，本品可能引起以下不良反应，本品未进行明确的临床使用方面副作用出现频率的调查，发生频率不明：1、消化系统：偶见食欲不振、腹泻、腹痛、恶心、呕吐、腹胀、口渴等。2、过敏、休克症：偶见皮疹、湿疹、荨麻疹、红斑、瘙痒、浮肿、发热、呼吸困难等。3、其他：偶见伴随AST(GOT)、ALT(GPT)、AI-P、LDH上升的肝功能损害、黄疸，Stevens-Johnson综合征、Lyell综合征。用药期间应注意观察，如有异常停止用药，并进行适当处理。
- 【禁忌症】
- 消化道溃疡活动期患者禁用。
- 【儿童用药】
- 儿童必须在成人监护下使用。
- 【老年患者用药】
- 老年人一般生理功能降低，因此应注意减量。
- 【药物相互作用】
- 1、应避免同时服用强镇咳药以免痰液堵塞气道。2、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用详情请咨询医师或药师。
- 【药物过量】
- 尚不明确，暂无药物过量研究的文献资料。
- 【贮藏】
- 遮光，密封，在凉处保存。
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