利多卡因凝胶贴膏(得百宁)(利多卡因凝胶贴膏)说明书

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得百宁利多卡因凝胶贴膏说明书

【基本信息】

通用名: 利多卡因凝胶贴膏
包装规格: 14cmx10cmx4贴/盒
剂型/型号: 贴膏剂
有效期: 36个月

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【执行标准】: 国家药品监督管理局标准YBH01302018
【性状】: 本品为膏体均匀涂布在背衬上并在膏体表面覆盖薄膜的凝胶贴膏剂。膏体为白色至淡黄色。
【药理毒理】: 药理作用利多卡因是一种酰胺类局部麻醉剂，通过抑制神经细胞膜的钠离子通道起到稳定神经细胞膜，阻断神经兴奋与传导的作用。本品给药后，利多卡因进入完整皮肤，可以产生镇痛作用但不足以产生完整的神经阻滞。毒理研究遗传毒性在微粒体代谢活化体系中，盐酸利多卡因对沙门氏菌/哺乳动物细胞未见致突变作用，在人淋巴细胞染色体畸变试验和小鼠微核试验中亦未见致染色体畸变作用。生殖毒性大鼠皮下给予利多卡因达30mg/kg时未见对胎仔有损害。致癌性在大鼠中发现较少量的代谢物二甲苯胺有致癌性。使用本品后，该代谢物的血药浓度可忽略不计。
【药代动力学】: 吸收：本品中利多卡因的全身性吸收量与用药时间、接触面积直接相关。在药代动力学研究中，将3贴本品用于健康志愿者背部的完整皮肤，用药面积为420cm2，用药时间为12小时。在用药期间和除去本品的12小时后，收集血液样品，测定利多卡因浓度。结果见表1。表1利多卡因的吸收健康志愿者(n=15，贴敷12小时)本品给药部位面积(cm2)吸收剂量(mg)Cmax(ug/ml)Tmax(hr)3贴(2100mg)背部42064±320.13±0.0611当依据规定的用法用量给药时，本品中的利多卡因仅有3±2%能够被吸收。至少95%(665mg)利多卡因残存于使用过的本品。利多卡因血药浓度平均峰值为0.13μg/ml(大约为治疗心律失常所需浓度的1/10)。3贴本品同时使用，用药时间12个小时(每日推荐最大剂量)，每天一次共三天，显示利多卡因血药浓度不会随着每日给药而增加。15个健康志愿者，平均血浆药物代谢分布见图1。图1健康志愿者(n=15)，每天3贴使用12小时，连续3天给药的平均血药浓度。分布：健康志愿者静脉给予利多卡因后，分布容积为0.7-2.7L/kg(平均1.5±0.6SD，n=15)。在使用本品所产生的血药浓度下，约70%利多卡因与血浆蛋白结合，主要与α-1-酸性糖蛋白结合。在更高的血浆浓度下(含有1-4μg/mL游离利多卡因)，利多卡因与血浆蛋白的结合具有浓度依赖性。利多卡因可能通过被动扩散，穿过胎盘和血脑屏障。代谢：尚不清楚利多卡因是否能够在皮肤中代谢。利多卡因在肝脏中可被快速代谢成多种代谢产物，包括单乙基甘氨酸二甲苯胺(MEGX)和甘氨酸二甲苯胺(GX)，其药理作用与利多卡因类似，但活性低于利多卡因。微量代谢产物2，6-二甲基苯胺的药理作用未知，但在大鼠中发现有致癌性。本品给药后，2，6-二甲基苯胺的血药浓度非常低，可忽略不计。静脉给药后，血清中MEGX和GX的浓度分别为利多卡因浓度的11-36%和5-11%。排泄：利多卡因及其代谢物经肾脏排泄。少于10%的利多卡因以原形排泄。静脉给药时，利多卡因血浆清除半衰期为81-149分钟(平均107±22SD，n=15)。全身清除率为0.33-0.90L/min(平均0.64±0.18SD，n=15)。
【适应症】: 用于缓解带状疱疹后遗神经痛，用于无破损皮肤。
【用法用量】: 本品用于无破损皮肤，覆盖疼痛最严重的区域。按处方量贴敷(单次同时最多使用3贴)，24小时内累计贴敷时间不超过12个小时。患者可根据疼痛部位面积，在除去塑料覆膜前用剪刀将本品剪成小块使用。虚弱病人或肝肾功能不全的患者建议减小使用面积。患者使用时若产生刺激或灼烧感无法耐受，可以移去药物直到刺激感消退后再重新使用。当本品与含局麻药的制剂合并使用时，必须考虑所有制剂的总吸收量。
【不良反应】: 1、全身性(与剂量相关的)反应合理使用本品时由于吸收剂量小，发生全身性反应的可能性较低。利多卡因全身性反应本质上与其他酰胺类局麻药类似，包括中枢神经系统兴奋和/或抑制(嗜睡、感觉异常、惊厥、昏迷和呼吸抑制等)。其中，中枢神经系统兴奋的反应可能很短暂或不会发生，在这种情况下，首先可能表现为嗜睡或昏迷。心血管表现可能包括心动过缓，低血压和心血管衰竭导致的心脏停搏。2、局部用药反应本品使用期间或使用后，皮肤使用部位可能会立刻产生刺激、瘙痒、局部感觉异常、变色、脱色、灼烧感、皮炎、红斑、丘疹、水泡、青肿、水肿、脱皮、或瘀点。这些症状通常轻微、短暂，且为一过性，几分钟或几个小时内自然缓解。3、过敏反应利多卡因可能导致过敏或过敏样反应，但发生的可能性极低。其特点为：血管性水肿、支气管痉挛、皮炎、呼吸困难、过敏、喉痉挛、瘙痒、休克和荨麻疹。若发生以上症状，应采取相关措施。皮肤敏感性检测结果不适用于对本品过敏性不良反应的预测。
【禁忌症】: 对于酰胺类局麻药有过敏史的患者，或对本品其它成分有过敏史的患者禁用。
【儿童用药】: 小儿用药的有效性和安全性尚未确立。
【老年患者用药】: 注意老年患者的身体状态和贴敷部位的皮肤状态，参考【用法用量】。
【药物相互作用】: 抗心律失常药：服用一类抗心律失常药物(如妥卡尼、美西律)的患者应慎用本品，因为毒性作用可能产生叠加或协同。局部麻醉药：当本品与其它含局部麻醉成分的药物合并使用时，应考虑所有制剂的总吸收量。
【药物过量】: 利多卡因经由皮肤吸收导致的药物过量罕见。当给药面积或贴敷时间超出规定的用法用量时，可导致利多卡因吸收过多，血药浓度增高，进而导致严重不良反应(参见【不良反应】)。利多卡因血药浓度高于5μg/ml时会产生毒性。利多卡因血药浓度由全身吸收、清除率决定。长时间使用、多于规定剂量使用、用于年龄小的患者或肝肾功能不全的患者都会导致利多卡因血药浓度升高。本品在以规定剂量使用时，血药浓度平均峰值为0.13μg/ml，但在有些个体中高于0.25μg/ml。在无局部大量使用本品或过量给予口服利多卡因的情况下，毒性症状的评价应考虑其它原因，或来自于其它途径给予的利多卡因，或其它局部麻醉剂过量。非禁食雌性大鼠口服利多卡因时，LD50是459(346-773)mg/kg(以盐酸盐计算)，而禁食雌性大鼠口服利多卡因时，LD50是214(159-324)mg/kg(以盐酸盐计算)，根据体表面积换算，分别相当于4000mg和2000mg的人体剂量(60-70kg)。当疑似利多卡因过量时，应检查血药浓度。药物过量的处理方法包括密切监测、支持治疗和对症治疗。在治疗急性利多卡因过量时，不推荐透析。
【贮藏】: 遮光，不超过30℃密封保存。

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