- 【执行标准】
- 《中国药典》2015年版二部。
- 【性状】
- 本品为淡黄色的澄清液体；味甜而微酸，略有麻感。
- 【药理毒理】
- 1、药理 本品具有较强的镇痛及明显的抗炎作用，本品的镇痛作用是中枢性的，并与脑内5-羟色胺水平密切联系，起效时间比吗啡慢，但维持时间长，无成瘾性：其抗炎作用不通过肾上腺素体系，而与抑制PG水平有关；本品有解热和局部麻醉作用。2、毒理 急性毒性试验LD50：小鼠皮下注射为0.92mg/kg，大鼠为0.51mg/kg。亚急性毒性试验连续给药1~3个月，对实验动物的血常规、肝、肾功能无明显影响，心电图有一过性变化。小剂量给药对实验动物无明显毒害，大剂量给药接近中毒剂量时，可出现短时间呼吸抑制，脑水肿，骨髓前角细胞变性暂时改变；窦性心率减慢至室性心率异常；胃肠黏膜受损。
- 【药代动力学】
- 药物在肝及肾上腺含量最高，其次为肾、肺、脾及心脏，脑含量很低。给药后4小时各脏器内含量降低50%，一次剂量在6天内从尿内排除46%，从粪便内排除21.9%；尿液经检测未发现有代谢峰，表明进入人体内的本品以原形物排除。
- 【适应症】
- 用于风湿性及类风湿性关节炎、腰肌劳损、肩周炎、 四肢扭伤、挫伤。
- 【用法用量】
- 口服。一次10ml，一日2~3次。
- 【不良反应】
- 有极少数病人，用药后引起短暂性轻度心慌、恶心、唇舌发麻及心悸。
- 【禁忌症】
- 1、心脏病患者禁用。2、对本品过敏者禁用。3、孕妇及哺乳期妇女禁用。
- 【儿童用药】
- 儿童禁用。
- 【老年患者用药】
- 遵医嘱慎用。
- 【药物相互作用】
- 尚不明确。
- 【药物过量】
- 严格掌握用量，每次用量不得超过一支(0.4mg)；一旦出现不良反应，应立即停药，并采用支持对症治疗。
- 【贮藏】
- 遮光，密闭保存。
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