药品名称 |
复方罗布麻片 |
盐酸可乐定片 |
培哚普利叔丁胺片 |
---|---|---|---|
适应症 |
1.高血压(不作为第一线用药) 2.高血压急症。 3.偏头痛、绝经期潮热、痛经,以及戒绝阿片瘾毒症... |
高血压与充血性心力衰竭。 |
|
规格 |
100片/瓶 |
75μgx24片/盒 |
4mgx10片/盒 |
厂家 |
广东和平药业有限公司 |
江苏云阳集团药业有限公司 |
施维雅(天津)制药有限公司 |
批准文号 |
国药准字H44024663 |
国药准字H32020262 |
国药准字H20034053 |
用法用量 |
口服。一次2片,一日3次。维持量:一日2片。 |
1.降低血压 口服,起始剂量0.1 mg,一日2次;需要时隔2~4天递增,每日0.1~0.2mg。常用维持剂量为0.3~0.9mg/日,分2~4次口服。严重高血压需紧急治疗时开始口服0.2mg,继以每小时0.1mg,直到舒张压控制或总量达 0.7mg,然后用维持剂量。 2.绝经期潮热 一次0.025~0.075mg,每日2次。 3.严重痛经 口服 0.025mg,每日2次,在月经前及月经时,共服14日。 4.偏头痛 一次 0.025mg,每日2~4次,最多为 0.05mg,每日3次。 5.极量 一次0.6mg,一日2.4mg。 |
剂量剂量可根据病人的具体情况(参见【注意事项】)和血压反应而个体化。高血压:雅施达可单药治疗或与其它类抗高血压药物联合治疗(参见【禁忌】,【注意事项】,【药物相互作用】和【药理毒理】)。建议起始剂量为每日清晨一次4mg。经过一个月治疗后可以将剂量增加到每日一次8mg。对于肾素-血管紧张素-醛固酮系统过度激活(特别是:肾血管性高血压,钠和/或容量丢失,心脏失代偿或重度高血压)的患者,在起始剂最后可能会引起血压的过度下降。对于此类患者,建议从2mg的剂量开始应用。起始治疗应在医学观察下进行。雅施达起始治疗后可能出现症状性低血压,这种情况在联合应用利尿剂治疗的患者中更有可能发生,因为这类患者可能存在容量和/或钠的减少,应谨慎对待。如必要,应在开始雅施达治疗前2-3天停用利尿剂(参见【注意事项】)。对于不能停用利尿剂的高血压患者,雅施达应从2mg开始,并监测肾功能和血清钾浓度。雅施达随后的剂量应根据血压反应调整。如果需要,可恢复利尿剂治疗。老年人应该从2mg开始,一个月后逐渐增加至4mg。如必要,可根据肾功能情况增加8mg(见下面表格)。充血性心力衰竭:与非保钾利尿剂和/或地高辛和/或β-阻滞剂联用时,建议雅施达在谨慎的医学观察下以2mg作为起始剂量清晨服用。如果患者能够耐受,2周后剂量可增至每天一次4mg。剂量的调整应根据患者的个体临床反应。在重度心力衰竭和被认为高危的患者(肾功能损害及易于出现电解质紊乱的患者,同时用利尿剂和/或血管扩张剂治疗的患者),应在谨慎的观察下开始治疗(参见【注意事项】)。极易出现症状性低血压的患者,如钠丢失患者(有或无低钠血症)、血容量减少的患者、或正在接受强效利尿剂治疗的患者,在雅施达治疗前应纠正这些情况。在治疗前及治疗过程中部应严密观察患者的血压、肾功能和血清钾(参见【注意事项】)。特殊人群肾损害患者:肾功能损害患者的剂量应根据肌酐清除率 如下表1所列:表1:肾损害时的剂量调整 肌酐清除率(ml/min) 推荐剂量 肌酐清除率≥60 每天4mg 30<肌酐清除率<60 每天2mg 15<肌酐清除率<30 隔天2mg 血液透析的患者* 肌酐清除率<15 透析当天用2mg*培哚普利拉的透析清除率是70ml/min。对于血液透析的患者,应在透析后服药。肝损害患者:伴有肝脏损害的患者无需调整剂量(参见【注意事项】和【药代动力学】)。给药方法口服。建议在早晨餐前服用,每日一次。 |
剂型 |
片剂 |
片剂 |
片剂 |
不良反应 |
|||
禁忌症 |
|||
贮藏 |
药品名称 |
复方罗布麻片 |
盐酸可乐定片 |
培哚普利叔丁胺片 |
---|---|---|---|
适应症 |
1.高血压(不作为第一线用药) 2.高血压急症。 3.偏头痛、绝经期潮热、痛经,以及戒绝阿片瘾毒症... |
高血压与充血性心力衰竭。 |
|
规格 |
100片/瓶 |
75μgx24片/盒 |
4mgx10片/盒 |
厂家 |
广东和平药业有限公司 |
江苏云阳集团药业有限公司 |
施维雅(天津)制药有限公司 |
批准文号 |
国药准字H44024663 |
国药准字H32020262 |
国药准字H20034053 |
用法用量 |
口服。一次2片,一日3次。维持量:一日2片。 |
1.降低血压 口服,起始剂量0.1 mg,一日2次;需要时隔2~4天递增,每日0.1~0.2mg。常用维持剂量为0.3~0.9mg/日,分2~4次口服。严重高血压需紧急治疗时开始口服0.2mg,继以每小时0.1mg,直到舒张压控制或总量达 0.7mg,然后用维持剂量。 2.绝经期潮热 一次0.025~0.075mg,每日2次。 3.严重痛经 口服 0.025mg,每日2次,在月经前及月经时,共服14日。 4.偏头痛 一次 0.025mg,每日2~4次,最多为 0.05mg,每日3次。 5.极量 一次0.6mg,一日2.4mg。 |
剂量剂量可根据病人的具体情况(参见【注意事项】)和血压反应而个体化。高血压:雅施达可单药治疗或与其它类抗高血压药物联合治疗(参见【禁忌】,【注意事项】,【药物相互作用】和【药理毒理】)。建议起始剂量为每日清晨一次4mg。经过一个月治疗后可以将剂量增加到每日一次8mg。对于肾素-血管紧张素-醛固酮系统过度激活(特别是:肾血管性高血压,钠和/或容量丢失,心脏失代偿或重度高血压)的患者,在起始剂最后可能会引起血压的过度下降。对于此类患者,建议从2mg的剂量开始应用。起始治疗应在医学观察下进行。雅施达起始治疗后可能出现症状性低血压,这种情况在联合应用利尿剂治疗的患者中更有可能发生,因为这类患者可能存在容量和/或钠的减少,应谨慎对待。如必要,应在开始雅施达治疗前2-3天停用利尿剂(参见【注意事项】)。对于不能停用利尿剂的高血压患者,雅施达应从2mg开始,并监测肾功能和血清钾浓度。雅施达随后的剂量应根据血压反应调整。如果需要,可恢复利尿剂治疗。老年人应该从2mg开始,一个月后逐渐增加至4mg。如必要,可根据肾功能情况增加8mg(见下面表格)。充血性心力衰竭:与非保钾利尿剂和/或地高辛和/或β-阻滞剂联用时,建议雅施达在谨慎的医学观察下以2mg作为起始剂量清晨服用。如果患者能够耐受,2周后剂量可增至每天一次4mg。剂量的调整应根据患者的个体临床反应。在重度心力衰竭和被认为高危的患者(肾功能损害及易于出现电解质紊乱的患者,同时用利尿剂和/或血管扩张剂治疗的患者),应在谨慎的观察下开始治疗(参见【注意事项】)。极易出现症状性低血压的患者,如钠丢失患者(有或无低钠血症)、血容量减少的患者、或正在接受强效利尿剂治疗的患者,在雅施达治疗前应纠正这些情况。在治疗前及治疗过程中部应严密观察患者的血压、肾功能和血清钾(参见【注意事项】)。特殊人群肾损害患者:肾功能损害患者的剂量应根据肌酐清除率 如下表1所列:表1:肾损害时的剂量调整 肌酐清除率(ml/min) 推荐剂量 肌酐清除率≥60 每天4mg 30<肌酐清除率<60 每天2mg 15<肌酐清除率<30 隔天2mg 血液透析的患者* 肌酐清除率<15 透析当天用2mg*培哚普利拉的透析清除率是70ml/min。对于血液透析的患者,应在透析后服药。肝损害患者:伴有肝脏损害的患者无需调整剂量(参见【注意事项】和【药代动力学】)。给药方法口服。建议在早晨餐前服用,每日一次。 |
剂型 |
片剂 |
片剂 |
片剂 |
不良反应 |
|||
禁忌症 |
|||
贮藏 |