药品详情
倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂

倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂

生产厂家: 意大利凯西制药公司

批准文号: 国药准字HJ20181177

剂型/型号: 吸入气雾剂

产品规格: 100μg:6μgx120揿/瓶

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药品名称

倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂

塞曲司特片

色甘酸钠气雾剂

适应症

本品适用于哮喘规律治疗,本品联合用药形式(吸入性糖皮质激素+长效β2-受体激动剂)适用于以下情况:...

本品用于治疗轻、中度支气管哮喘。

用于预防支气管哮喘。

规格

100μg:6μgx120揿/瓶

40mgx12片/盒

厂家

意大利凯西制药公司

山东鲁抗医药股份有限公司

蓬莱诺康药业有限公司

批准文号

国药准字HJ20181177

国药准字H20070100

国药准字H20003867

用法用量

本品仅供吸入使用,本品不推荐用于哮喘的初始治疗。本品的使用剂量因人而异,应根据疾病的严重程度进行调整。不但在开始使用复方制剂治疗时要考虑这一点,而且在剂量调整时也要考虑。如果复方吸入制剂能提供的剂量组合不是患者所需要的剂量组合,应给患者处方合适剂量的β2-受体激动剂吸入剂和/或皮质激素吸入剂。本品中丙酸倍氯米松的特点是超细颗粒分布,这比非超细颗粒分布配方中丙酸倍氯米松的疗效更强(本品中超细颗粒丙酸倍氯米松100微克相当于非超细颗粒配方中丙酸倍氯米松250微克)。因此,本品中丙酸倍氯米松的每日总剂量应低于非超细颗粒配方中丙酸倍氯米松的每日总剂量。在患者从非超细颗粒配方的丙酸倍氯米松转换使用本品时应考虑降低丙酸倍氯米松的剂量,并应根据患者个体需要进行调整。18岁及以上成年人的推荐剂量:每日二次,每次1或2揿。每日最大剂量为4揿。儿童和18岁以下青少年的推荐剂量:尚无本品在12岁以下儿童中使用的经验,在12岁至18岁之间青少年中使用的资料也有限,因此在未获得进一步资料前,不推荐在儿童和18岁以下青少年中使用。患者应该由医生进行定期再次评估,以确保患者使用最佳治疗剂量,并且只有在医生建议下才能改变。应将药物剂量逐步调整到能持续有效控制哮喘症状的最低剂量。当使用最低推荐剂量能持续控制哮喘症状时,下一步治疗方案可包括尝试单独使用吸入性糖皮质激素治疗。治疗期间,即使没有哮喘症状,患者亦应每日使用本品。特殊患者人群:老年患者无需调整剂量。目前尚无在肝火肾损害的患者中使用本品的资料(见【药代动力学】)。吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂使用说明:为了保证正确使用本品,医生或其他医学专业人员应知道患者正确使用吸入装置。正确使用压力定量吸入装置对治疗成功很重要,建议患者仔细阅读说明书,并按照说明书中的知道使用吸入装置。在第一次使用吸入装置前,或者在14天(或者更长时间)没有使用本吸入装置后再次使用前,应向空气中试揿一揿以保证吸入装置工作良好。患者在吸入时应站立或坐直。按照下列步骤操作:1、去掉喷嘴保护帽并进行检查,喷嘴应干净、无灰尘、无污垢或其他异物。2、尽可能慢而深地呼气。3、垂直握住铝瓶,瓶体向上,将喷嘴放入口中。勿咬喷嘴。4、同时用嘴慢而深地呼气,在开始吸气后按压吸入装置顶部揿处一揿。5、尽可能长的屏住呼吸,最后从口中取出吸入装置,慢慢呼气。勿对吸入装置呼气。如果需要第2揿,保持吸入装置于垂直位置约半分钟,重复第2~4步。用完后盖上保护帽。注意:第2~5步不要进行太快。如果吸入后从吸入装置或口侧出现汽雾,应从第2步开始重复操作。对于手无力的患者可以双手握住吸入装置,此时,食指应放在吸入装置顶部,两个拇指放在吸入装置底部。患者吸入完毕后清洗口腔、用水漱口或刷牙(见【注意事项】)。清洁:建议患者应仔细阅读说明书中的清洁指导。常规清洁吸入装置时,患者应取下喷嘴保护帽,用干布擦净喷嘴内外侧。不能用水或其它液体清洗喷嘴。难以同步进行气雾剂驱动喷雾或呼吸吸入的患者,可以使用适当的储雾装置(如:AeroChamber Plus®)。患者应咨询医生、药剂师或护士使用和管理吸入装置(或储雾装置)的正确方法,以确保吸入的药物以最佳的方式输送到肺部。使用储雾装置(如:AeroChamber Plus®)的患者可通过储雾装置进行一次连续缓慢的深吸而实现药物吸入,在驱动喷雾和呼吸之间没有任何的延迟。

用法:口服,本品应在晚饭后服用。 用量:成人一次2片(2×40mg),每日一次,或遵医嘱。

喷吸前先摇匀液体。气雾吸入,每次3.5~7mg,每日3~4次。

剂型

吸入气雾剂

片剂

气雾剂

不良反应

禁忌症

贮藏

药品名称

倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂

塞曲司特片

色甘酸钠气雾剂

适应症

本品适用于哮喘规律治疗,本品联合用药形式(吸入性糖皮质激素+长效β2-受体激动剂)适用于以下情况:...

本品用于治疗轻、中度支气管哮喘。

用于预防支气管哮喘。

规格

100μg:6μgx120揿/瓶

40mgx12片/盒

厂家

意大利凯西制药公司

山东鲁抗医药股份有限公司

蓬莱诺康药业有限公司

批准文号

国药准字HJ20181177

国药准字H20070100

国药准字H20003867

用法用量

本品仅供吸入使用,本品不推荐用于哮喘的初始治疗。本品的使用剂量因人而异,应根据疾病的严重程度进行调整。不但在开始使用复方制剂治疗时要考虑这一点,而且在剂量调整时也要考虑。如果复方吸入制剂能提供的剂量组合不是患者所需要的剂量组合,应给患者处方合适剂量的β2-受体激动剂吸入剂和/或皮质激素吸入剂。本品中丙酸倍氯米松的特点是超细颗粒分布,这比非超细颗粒分布配方中丙酸倍氯米松的疗效更强(本品中超细颗粒丙酸倍氯米松100微克相当于非超细颗粒配方中丙酸倍氯米松250微克)。因此,本品中丙酸倍氯米松的每日总剂量应低于非超细颗粒配方中丙酸倍氯米松的每日总剂量。在患者从非超细颗粒配方的丙酸倍氯米松转换使用本品时应考虑降低丙酸倍氯米松的剂量,并应根据患者个体需要进行调整。18岁及以上成年人的推荐剂量:每日二次,每次1或2揿。每日最大剂量为4揿。儿童和18岁以下青少年的推荐剂量:尚无本品在12岁以下儿童中使用的经验,在12岁至18岁之间青少年中使用的资料也有限,因此在未获得进一步资料前,不推荐在儿童和18岁以下青少年中使用。患者应该由医生进行定期再次评估,以确保患者使用最佳治疗剂量,并且只有在医生建议下才能改变。应将药物剂量逐步调整到能持续有效控制哮喘症状的最低剂量。当使用最低推荐剂量能持续控制哮喘症状时,下一步治疗方案可包括尝试单独使用吸入性糖皮质激素治疗。治疗期间,即使没有哮喘症状,患者亦应每日使用本品。特殊患者人群:老年患者无需调整剂量。目前尚无在肝火肾损害的患者中使用本品的资料(见【药代动力学】)。吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂使用说明:为了保证正确使用本品,医生或其他医学专业人员应知道患者正确使用吸入装置。正确使用压力定量吸入装置对治疗成功很重要,建议患者仔细阅读说明书,并按照说明书中的知道使用吸入装置。在第一次使用吸入装置前,或者在14天(或者更长时间)没有使用本吸入装置后再次使用前,应向空气中试揿一揿以保证吸入装置工作良好。患者在吸入时应站立或坐直。按照下列步骤操作:1、去掉喷嘴保护帽并进行检查,喷嘴应干净、无灰尘、无污垢或其他异物。2、尽可能慢而深地呼气。3、垂直握住铝瓶,瓶体向上,将喷嘴放入口中。勿咬喷嘴。4、同时用嘴慢而深地呼气,在开始吸气后按压吸入装置顶部揿处一揿。5、尽可能长的屏住呼吸,最后从口中取出吸入装置,慢慢呼气。勿对吸入装置呼气。如果需要第2揿,保持吸入装置于垂直位置约半分钟,重复第2~4步。用完后盖上保护帽。注意:第2~5步不要进行太快。如果吸入后从吸入装置或口侧出现汽雾,应从第2步开始重复操作。对于手无力的患者可以双手握住吸入装置,此时,食指应放在吸入装置顶部,两个拇指放在吸入装置底部。患者吸入完毕后清洗口腔、用水漱口或刷牙(见【注意事项】)。清洁:建议患者应仔细阅读说明书中的清洁指导。常规清洁吸入装置时,患者应取下喷嘴保护帽,用干布擦净喷嘴内外侧。不能用水或其它液体清洗喷嘴。难以同步进行气雾剂驱动喷雾或呼吸吸入的患者,可以使用适当的储雾装置(如:AeroChamber Plus®)。患者应咨询医生、药剂师或护士使用和管理吸入装置(或储雾装置)的正确方法,以确保吸入的药物以最佳的方式输送到肺部。使用储雾装置(如:AeroChamber Plus®)的患者可通过储雾装置进行一次连续缓慢的深吸而实现药物吸入,在驱动喷雾和呼吸之间没有任何的延迟。

用法:口服,本品应在晚饭后服用。 用量:成人一次2片(2×40mg),每日一次,或遵医嘱。

喷吸前先摇匀液体。气雾吸入,每次3.5~7mg,每日3~4次。

剂型

吸入气雾剂

片剂

气雾剂

不良反应

禁忌症

贮藏

工作日 9:00-18:00

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