药品详情
伏格列波糖分散片

伏格列波糖分散片

生产厂家: 江苏晨牌药业集团股份有限公司

批准文号: 国药准字H20061197

剂型/型号: 片剂

产品规格: 0.2mgx10片x3板/盒

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药品名称

伏格列波糖分散片

盐酸吡格列酮口腔崩解片

二甲双胍恩格列净片(Ⅲ)

适应症

改善糖尿病餐后高血糖。(本品适用于患者接受饮食疗法、运动疗法没有得到明显效果时,或者患者除饮食疗法...

对于2型糖尿病(非胰岛素依赖性糖尿病,NIDDM)患者,盐酸吡格列酮可与饮食控制和体育锻炼联合以改...

规格

0.2mgx10片x3板/盒

15mgx12片/盒

0.85g:5mgx10片/盒

厂家

江苏晨牌药业集团股份有限公司

康芝药业股份有限公司

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

批准文号

国药准字H20061197

国药准字H20051549

注册证号H20190025

用法用量

口服,或将本品加入适量水中,搅拌均匀后服用。通常成人1次0.2mg(1次1片),1日3次,餐前口服,服后即刻进餐。疗效不明显时,经充分观察可以将每次用量增至0.3mg(1次1.5片)。

本品为口腔崩解片,使用时将药物置于舌面,不需用水或只需少量水,也无需咀嚼,迅速崩解后,借吞咽动作入胃起效.盐酸吡格列酮应每日服用一次,服药与进食无关.糖尿病治疗应个体化.治疗反应用HbA1c评价更理想,与单用FBG相比,它是评价长期血糖控制的更好指标.HbA1c反映了过去2到3个月的血糖情况.临床应用时,我们建议,除非血糖控制变差,患者的盐酸吡格列酮治疗应足够长(3个月),以评价HbA1c的改变.单药治疗:单用饮食控制和体育锻炼不足以控制血糖时,可进行盐酸吡格列酮单药治疗,初始剂量可为15毫克或30毫克1次/日.如对初始剂量反应不佳,可加量,直至45毫克1次/日.如患者对单药治疗反应不佳,应考虑联合用药.联合治疗:磺脲:与磺脲类药物合用时,盐酸吡格列酮初始剂量可为15毫克或30毫克1次/日.当开始盐酸吡格列酮治疗时,磺脲剂量可维持不变.当病人发生低血糖时,应减少磺脲用量.二甲双胍:与二甲双胍合用时,盐酸吡格列酮初始剂量可为15毫克或30毫克1次/日.开始盐酸吡格列酮治疗时,二甲双胍剂量可维持不变.一般而言,与二甲双胍合用时,二甲双胍无须降低剂量也不会引起低血糖.胰岛素:与胰岛素合用时,盐酸吡格列酮初始剂量可为15毫克或30毫克1次/日.开始盐酸吡格列酮治疗时,胰岛素用量可维持不变.对于联用盐酸吡格列酮和胰岛素的病人,当出现低血糖或血浆葡萄糖浓度低至100毫克/分升以下时,可降低胰岛素用量10%到25%.进一步根据血糖结果进行个体化调整。最大推荐剂量盐酸吡格列酮剂量不应超过45 毫克1次/日,因为超过这一剂量的用药尚未进行安慰剂对照的临床研究.剂量超过30毫克的联合用药也尚未进行安慰剂对照的临床研究。对于肾功能不全的病人,剂量无须调整(参见[药代动力学],特殊人群,肾功能不全).如治疗开始前,患者出现活动性肝病的临床表现或血清转氨酶水平升高(ALT超出正常上限 2.5倍),就不应开始盐酸吡格列酮治疗(参见[注意事项],一般,对肝脏的影响和[药代动力学],特殊人群,肝功能不全)。所有病人在开始盐酸吡格列酮治疗前均应监测肝酶,治疗中也应监测(参见[注意事项],一般,对肝脏的影响)。 目前尚无盐酸吡格列酮在18岁以下患者使用的数据,故盐酸吡格列酮不宜用于儿童患者。 目前尚无盐酸吡格列酮与其它噻唑烷二酮类药物合用的数据。

剂型

片剂

片剂

片剂

不良反应

禁忌症

贮藏

药品名称

伏格列波糖分散片

盐酸吡格列酮口腔崩解片

二甲双胍恩格列净片(Ⅲ)

适应症

改善糖尿病餐后高血糖。(本品适用于患者接受饮食疗法、运动疗法没有得到明显效果时,或者患者除饮食疗法...

对于2型糖尿病(非胰岛素依赖性糖尿病,NIDDM)患者,盐酸吡格列酮可与饮食控制和体育锻炼联合以改...

规格

0.2mgx10片x3板/盒

15mgx12片/盒

0.85g:5mgx10片/盒

厂家

江苏晨牌药业集团股份有限公司

康芝药业股份有限公司

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

批准文号

国药准字H20061197

国药准字H20051549

注册证号H20190025

用法用量

口服,或将本品加入适量水中,搅拌均匀后服用。通常成人1次0.2mg(1次1片),1日3次,餐前口服,服后即刻进餐。疗效不明显时,经充分观察可以将每次用量增至0.3mg(1次1.5片)。

本品为口腔崩解片,使用时将药物置于舌面,不需用水或只需少量水,也无需咀嚼,迅速崩解后,借吞咽动作入胃起效.盐酸吡格列酮应每日服用一次,服药与进食无关.糖尿病治疗应个体化.治疗反应用HbA1c评价更理想,与单用FBG相比,它是评价长期血糖控制的更好指标.HbA1c反映了过去2到3个月的血糖情况.临床应用时,我们建议,除非血糖控制变差,患者的盐酸吡格列酮治疗应足够长(3个月),以评价HbA1c的改变.单药治疗:单用饮食控制和体育锻炼不足以控制血糖时,可进行盐酸吡格列酮单药治疗,初始剂量可为15毫克或30毫克1次/日.如对初始剂量反应不佳,可加量,直至45毫克1次/日.如患者对单药治疗反应不佳,应考虑联合用药.联合治疗:磺脲:与磺脲类药物合用时,盐酸吡格列酮初始剂量可为15毫克或30毫克1次/日.当开始盐酸吡格列酮治疗时,磺脲剂量可维持不变.当病人发生低血糖时,应减少磺脲用量.二甲双胍:与二甲双胍合用时,盐酸吡格列酮初始剂量可为15毫克或30毫克1次/日.开始盐酸吡格列酮治疗时,二甲双胍剂量可维持不变.一般而言,与二甲双胍合用时,二甲双胍无须降低剂量也不会引起低血糖.胰岛素:与胰岛素合用时,盐酸吡格列酮初始剂量可为15毫克或30毫克1次/日.开始盐酸吡格列酮治疗时,胰岛素用量可维持不变.对于联用盐酸吡格列酮和胰岛素的病人,当出现低血糖或血浆葡萄糖浓度低至100毫克/分升以下时,可降低胰岛素用量10%到25%.进一步根据血糖结果进行个体化调整。最大推荐剂量盐酸吡格列酮剂量不应超过45 毫克1次/日,因为超过这一剂量的用药尚未进行安慰剂对照的临床研究.剂量超过30毫克的联合用药也尚未进行安慰剂对照的临床研究。对于肾功能不全的病人,剂量无须调整(参见[药代动力学],特殊人群,肾功能不全).如治疗开始前,患者出现活动性肝病的临床表现或血清转氨酶水平升高(ALT超出正常上限 2.5倍),就不应开始盐酸吡格列酮治疗(参见[注意事项],一般,对肝脏的影响和[药代动力学],特殊人群,肝功能不全)。所有病人在开始盐酸吡格列酮治疗前均应监测肝酶,治疗中也应监测(参见[注意事项],一般,对肝脏的影响)。 目前尚无盐酸吡格列酮在18岁以下患者使用的数据,故盐酸吡格列酮不宜用于儿童患者。 目前尚无盐酸吡格列酮与其它噻唑烷二酮类药物合用的数据。

剂型

片剂

片剂

片剂

不良反应

禁忌症

贮藏

工作日 9:00-18:00

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