- 【执行标准】
- 中国药典2015年版二部
- 【性状】
- 本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末。
- 【药理毒理】
- 药理作用肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的激活剂是血管紧张素II，它是由血管紧张素I在血管紧张素转化酶(ACE)作用下形成的。血管紧张素II与各种组织细胞膜上的特异受体结合，它有多种生理效应，包括直接或间接参与血压调节，血管紧张素II是一种强力缩血管物质，具有直接的升压效应，同时还可促进钠的重吸收，刺激醛固酮分泌。缬沙坦是一种口服有效的特异性血管紧张素(AT)II受体拮抗剂，它选择性作用于AT1受体亚型，产生所有已知的效应。AT2受体亚型与心血管效应无关，缬沙坦对AT1受体没有任何部分激动剂的活性。缬沙坦与AT1受体的亲和力比AT2受体强20000倍。ACE将血管紧张素I转化为血管紧张素II，并降解缓激肽。血管紧张素II受体拮抗剂一缬沙坦对ACE没有抑制作用，不引起缓激肽或P物质的潴留，所以不会引起咳嗽。缬沙坦对其他已知的在心血管调节中起重要作用的激素受体或离子通道无影响。缬沙坦降低升高的血压，同时不影响心率，对大多数患者，单剂口服2小时内产生降压效果，4-6小时达作用高峰，降压效果维持至服药后24小时以上，重复给药时，治疗2-4周后达最大降压疗效。并在长期治疗期间保持疗效。与噻嗪类利尿剂合用可进一步显著增强降压效果。突然终止缬沙坦治疗，不引起高血压“反跳”或其他临床不良事件。在对高血压患者进行的多剂量研究中，缬沙坦对总胆固醇、空腹甘油三酯，空腹血糖和尿酸水平没有明显影响。毒理研究遗传毒性缬沙坦Ames试验，中国仓鼠V79细胞基因突变试验，中国仓鼠卵巢细胞染色体畸变试验和大鼠微核试验结果均为阴性。生殖毒性：大鼠经口给予缬沙坦剂量达200mg/kg/d。未见对雌性和雄性大鼠生育力的明显不良影响。为人体最大推荐剂量(按体表面积计算，体重60kg，人体给药剂量为320mg/d)的6倍，妊娠小鼠和妊娠大鼠经口给予缬沙坦剂量达600mg/kg/d，妊娠家兔经口给药剂量达10mg/kg/d，未见对子代生长发育的明显影响。妊娠大鼠在器官形成期，妊娠晚期和哺乳期间经口给予母体毒性(体重增加值和摄食量降低)剂量的缬沙坦600mg/kg，可见胚胎体重，胎仔出生体重和存活率明显降低，胎仔发育迟缓，家兔的胚胎·胎仔毒性(如胚胎吸收，整窝丢失，流产和胎仔低体重)与缬沙坦剂量为5mg/kg/d和10mg/kg/d时的母体毒性(发生死亡)有关。NOAEL值在小鼠、大鼠和家兔分别为600mg/kg/d、200mg/kg/d和2mg/kd/d，分别相当于人体最大推荐剂量(按体表面积计算，体重60kg，人体给药剂量为320mg/d)的9倍、6倍和0.1倍。致癌性：小鼠和大鼠掺食法给予缬沙坦剂量分别达160和200mg/kg/日、连续给药2年，未见致癌性，分别为人体最大推荐剂量(按体表面积计算，体重60kg，人体给药剂量为320mg/d)的2.6和6倍。
- 【药代动力学】
- 吸收：口服缬沙坦一种药物后2-4小时血浆浓度达峰值。本品的平均绝对生物利用度为23%。进食时服用缬沙坦，使AUC减少48%，但是无论是否进食时服用，8小时后的血药浓度相似。AUC减少对临床疗效无明显影响，本品可以进餐时或空腹服用。分布：静脉给药后缬沙坦的稳态分布容积约为17升，表明缬沙坦不广泛分布到组织中。缬沙坦绝大部分(94-97%)与血清蛋白(主要是白蛋白)结合。生物转化，大部分缬沙坦不会发生生物转化，只有约20%的缬沙坦会转化为代谢物，血浆中存在羟基代谢物，但浓度很低(低于缬沙坦AUC的10%)。该代谢物没有药理学活性。清除：缬沙坦以多指数衰变动力学代谢(α相半衰期1小时，终末半衰期约9小时)。缬沙坦主要经粪便(约占83%)和尿(约占13%)以原型排泄。静脉给药后，缬沙坦的血浆清除率约为2L/h，肾清除率为0.62L/h(约占总清除率的30%)。缬沙坦的半衰期为6小时。在研究的剂量范围内，缬沙坦药代动力学曲线呈线性，重复给药时，缬沙坦的药代动力学特征与单次给药相似，每天服用一次时，缬沙坦很少引起蓄积，在男性和女性中，血浆浓度相似。与肝血流量(30升/小时)相比，血浆清除速度相对较慢(大约2升/小时)。特殊临床情况下的药代动力学老年人：与青年志愿者相比，一些老年人(65岁)缬沙坦全身组织浓度稍增高，但无临床意义。肾功能损害患者：由于缬沙坦仅有30%从肾排泄，肾功能与缬沙坦系统暴露量间无明确相关性。因此，轻中度肾功能受损患者不需要调整剂量(严重肾功能受损见禁忌)。尚未见关于血液透析患者的研究，但鉴于缬沙坦与血清蛋白高度结合。不大可能经透析清除。肝功能损害患者：大约70%的缬沙坦以原型经胆汁排泄，缬沙坦不经生物转化，因此，缬沙坦系统暴露量与肝功能不全无关。对非胆管源性，无瘀胆的轻中度肝功能不全患者，不必调整剂量，胆汁性肝硬变或胆道梗阻患者，缬沙坦的AUC增加约1倍(见【注意事项】)。
- 【适应症】
- 治疗轻、中度原发性高血压。
- 【用法用量】
- 推荐剂量，本品80mg或160mg。每天一次，剂量与种族、年龄、性别无关，可以在进餐时或空腹服用(见【药代动力学】)。建议每天在同一时间用药(如早晨)。用药2周内达确切降压效果，4周后达最大疗效，降压效果不满意时，每日剂量可增加至160mg，或加用利尿剂。老年人通常不需要调整起始剂量。轻中度肾功能受损患者无需调整起始剂量。重度肾功能受损(肌酐清除率30ml/min)见【禁忌】。非胆管源性，无胆汁淤积的轻中度肝功能受损患者无需调整剂量。对于重度肝功能受损患者没有可供推荐的剂量。肝、肾功能受损患者使用本品需要加强监测。缬沙坦可以与其他抗高血压药物联合应用。
- 【不良反应】
- 包括2316名高血压患者的安慰剂与代文®对照试验中，代文®组的总不良事件(AE)发生率同安慰剂组的相似。在一项使用320mg缬沙坦治疗的642名高血压患者进行的为期6个月的开放扩展试验中，不良事件的总发生率与安慰剂对照试验中观察到的相似。10个安慰剂对照试验报告的不良事件发生情况。患者服用缬沙坦10-320mg/日，直至12周，2316名患者中1281人，660人分别服用缬沙坦80mg、160mg。不良事件发生率与用药剂量及用药时间无关，与性别、年龄及种族无关。根据系统器官分类，临床研究，上市后使用经验和实验室检查的不良反应列于下表。不良反应按发生率由高到低分为如下几类：非常常见(≥1/10)；常见(≥1/100,＜1/10)；不常见(≥1/1000,＜1/100)；罕见(≥1/10000,＜1/1000)；非常常见(＜1/10000)，在每个组中，不良反应按严重性从高到低排列。对于上市后使用经验和实验室检查的所有不良反应报告，不适于按照发生频率进行分组，因此其发生率记为“未知”。血液和淋巴系统疾病未知血红蛋白减少、红细胞压积减少、中性粒细胞减少、血小板减少免疫系统疾病未知超敏反应，包括血清病代谢和营养障碍未知高钾血症耳和内耳迷路疾病不常见眩晕血管疾病未知血管炎呼吸系统、胸部盒纵膈疾病不常见咳嗽胃肠机能紊乱不常见腹痛肝-胆疾病未知肝功能检查结果异常，包括血胆红素水平升高皮肤和皮下组织疾病未知血管性水肿、皮疹、瘙痒、大疱性皮炎肌肉骨骼和结缔组织疾病未知肌痛肾和泌尿系统疾病未知肾衰竭和肾功能损害，血清肌酐升高全身性疾病和给药部位反应不常见疲劳高血压患者的临床试验中还观察到以下不良事件(无论是否与研究药物有关)、关节痛、无力、背痛、腹泻、头晕、头痛、失眠、性欲降低、恶心、水肿、咽炎、鼻炎、窦炎、上呼吸道感染、病毒感染、心悸、便秘、口干、消化不良和肠胃胀气、肌肉痉挛、焦虑、感觉异常、嗜睡、呼吸困难、阳痿。临床试验中，发生频率较低的其他事件包括胸痛、晕厥、厌食、呕吐。上市后的应用经验上市后收到下列不良反应：超敏反应：罕有血管性水肿的报告。在这些患者中，有些之前在其他药物，包括ACE抑制剂治疗期间发生过血管性水肿。曾发生过血管性水肿的患者不得再次使用本品。消化道：肝酶水平升高以及极为罕见的肝炎报告肾脏：肾功能损害、肾衰竭临床实验室检查：高钾血症皮肤病：脱发、大疱性皮炎血液与淋巴组织：收到过极为罕见的血小板减少报告。血管：血管炎在接受血管紧张素II受体阻断剂治疗的患者中收到过发生横纹肌溶解的罕见病例的报告。由于这些反应是从一个大小不确定的人群自愿报告的，故并不能可靠地估计其发生频度或确定与药物暴露的因果关系。
- 【禁忌症】
- 对缬沙坦或者本品中其他任何赋形剂过敏者。妊娠(见【孕妇及哺乳期妇女用药】)。目前尚无重度肾功能受损(肌酐清除率30ml/min)患者的用药数据。不能在糖尿病患者合用本品与阿利吉仑。
- 【儿童用药】
- 本品用于儿童和青少年(18岁以下)的有效性和安全性尚无相关研究。
- 【老年患者用药】
- 临床试验数据显示，老年人(≥65岁和≥75岁)服用缬沙坦后未观察到疗效或安全性的明显差异，但是，不能排除某些老年患者对本品可能更敏感。
- 【药物相互作用】
- 已对本品与以下药物的相互作用进行了研究：西米替丁、华法令、呋噻米、地高辛、阿替洛尔、吲哚美辛、氢氯噻嗪、氨氯地平和格列本脲，没有发现明显的药物相互作用。由于缬沙坦几乎不经过代谢，临床没有发现与诱导或抑制细胞色素P450系统的药物发生相互影响。虽然缬沙坦大部分与血浆蛋白结合，但是体外实验没有发现它在这一水平与其他血浆蛋白结合药物(如双氯芬酸、呋塞米、华法令)发生相互作用。没有缬沙坦与锂合用的经验。所以建议在缬沙坦与锂合用时，定期监测血清锂浓度。钾：缬沙坦与肾素血管紧张素系统阻滞剂、保钾利尿剂(如螺内脂、氨苯喋啶、阿米洛利)、钾补充剂、含钾的盐替代品或其他能增加血钾浓度的药物(肝素等)合用时，可导致血钾浓度升高和引起心力衰竭患者血清肌酐升高。因此，联合用药时需要注意监测血清钾。非甾体类抗炎药(NSAIDs)包括选择性环氧化酶2抑制剂(COX-2)：当同时服用血管紧张素II受体拮抗剂和非甾体类抗炎药，会降低抗高血压作用。此外，对于老年患者。血容量减少患者(包括接受利尿剂治疗者)，或有肾功能损害者，同时使用血管紧张素II受体拮抗剂和非甾体类抗炎药，可能会使肾功能恶化的风险升高。因此，对于正在使用非甾体类抗炎药的患者，如要开始或调整缬沙坦的治疗，应监测肾功能。锂剂：有报告显示联合使用锂剂与ACE抑制剂或血管紧张素II受体拮抗剂(包括代文®)，可引起可逆性血清锂浓度升高和锂中毒。因此，合并用药期间建议小心监测血清锂浓度水平。如果同时使用利尿剂，锂中毒的风险可有会随着代文®的使用进一步增加。转运蛋白：人肝脏组织进行的一项体外研究结果表明，缬沙坦是肝脏摄取性转运蛋白OATP1B1和肝脏外排性转运蛋白MRP2的底物。合并使用摄取性转运蛋白抑制剂(例如，利福平，环抱霉素)或者外排性转运蛋白抑制剂(例如，利托那韦)可能会增加缬沙坦的全身暴露量。双重阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统：与单药治疗比较，联合使用血管紧张素II受体拮抗剂、ACE抑制剂、或阿利吉仑从而对RAS系统进行双重阻断，会使低血压，高钾血症，肾功能异常(包括急性肾功能衰竭)的风险增加。因此，对联合应用血管紧张素II受体拮抗剂(包括代文®)与ACE抑制剂或阿利吉仑应当非常慎重。当联合使用本品与其他阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物，应当密切监测血压，肾功能和电解质。不能在糖尿病患者合用本品与阿利吉仑。避免在肾功能受损(肌酐清除率60ml/min)的患者联合使用本品与阿利吉仑。
- 【药物过量】
- 服用本品过量可能导致显著的低血压，这可能会引起意识水平降低，循环衰竭和(或)休克，若服药时间不长，应该催吐治疗。否则常规治疗给予生理盐水静脉输注。血液透析不能清除缬沙坦。
- 【贮藏】
- 遮光，密封，在30℃以下保存。
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