药品详情
吗替麦考酚酯胶囊

吗替麦考酚酯胶囊

生产厂家: 无锡福祈制药有限公司

批准文号: 国药准字H20080642

剂型/型号: 胶囊剂

产品规格: 0.25gx10粒x4板/盒

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药品名称

吗替麦考酚酯胶囊

吗替麦考酚酯片

拉替拉韦钾干混悬剂

适应症

可预防同种肾移植病人的排斥反应,及治疗难治性排斥反应,吗替麦考酚酯胶囊可与环孢素和肾上腺皮质激素同...

吗替麦考酚酯片可用于预防同种肾移植病人的排斥反应,及治疗难治性排异反应,吗替麦考酚酯片可与环孢素和...

规格

0.25gx10粒x4板/盒

0.5gx20片/盒

0.1gx60袋/盒

厂家

无锡福祈制药有限公司

上海罗氏制药有限公司

Patheon Pharmaceuticals Inc.

批准文号

国药准字H20080642

国药准字H20031277

注册证号H20180006

用法用量

预防排异剂量应用移植72小时内开始口服。肾移植病人服用推荐剂量为1克一天两次(一天2克)。日入吗替麦考酚酯胶囊2克/天比口服3克/天安全性更好。治疗难治排斥的剂量临床试验中,治疗难治性排斥的首次和维持剂量推荐为1.5克一天两次(3克/天)。特殊剂量如果发生中性粒细胞减少(中性粒细胞计数绝对值<1.3x103/微升),应停止或减量。严重肾功能损害:对由严重慢性肾功能损害的病人(肾小球滤过率<25毫升/分/1.73平方米),应避免超过1克一天两次的剂量(移植后即刻使用除外)。对这些病人应仔细观察。对肾移植后肾功能延期恢复的病人不需要做剂量调整或遵医嘱。

预防排斥剂量应于移植72小时内开始服用。肾移植病人服用推荐剂量为1克一天两次(一天2克)。日服吗替麦考酚酯片2克/天比口服3克/天安全性更好。治疗难治性排斥的剂量在临床实验中,治疗难治性排斥的首次和维持剂量推荐为1.5克一天两次(3克/天)。特殊剂量:如果发生中性粒细胞减少(中性粒细胞计数绝对值<1.3×103/微升),应停止或减量。严重肾功能损害:对有严重慢性肾功能损害的病人(肾小球滤过率<25毫升/分/1.73平方米),应避免超过1克一天两次的剂量(移植后即刻使用除外)。对这些病人应仔细观察。对移植后肾功能延期恢复的病人不需要做剂量调整或遵医嘱。

剂型

胶囊剂

薄膜衣片剂

口服混悬剂

不良反应

禁忌症

贮藏

药品名称

吗替麦考酚酯胶囊

吗替麦考酚酯片

拉替拉韦钾干混悬剂

适应症

可预防同种肾移植病人的排斥反应,及治疗难治性排斥反应,吗替麦考酚酯胶囊可与环孢素和肾上腺皮质激素同...

吗替麦考酚酯片可用于预防同种肾移植病人的排斥反应,及治疗难治性排异反应,吗替麦考酚酯片可与环孢素和...

规格

0.25gx10粒x4板/盒

0.5gx20片/盒

0.1gx60袋/盒

厂家

无锡福祈制药有限公司

上海罗氏制药有限公司

Patheon Pharmaceuticals Inc.

批准文号

国药准字H20080642

国药准字H20031277

注册证号H20180006

用法用量

预防排异剂量应用移植72小时内开始口服。肾移植病人服用推荐剂量为1克一天两次(一天2克)。日入吗替麦考酚酯胶囊2克/天比口服3克/天安全性更好。治疗难治排斥的剂量临床试验中,治疗难治性排斥的首次和维持剂量推荐为1.5克一天两次(3克/天)。特殊剂量如果发生中性粒细胞减少(中性粒细胞计数绝对值<1.3x103/微升),应停止或减量。严重肾功能损害:对由严重慢性肾功能损害的病人(肾小球滤过率<25毫升/分/1.73平方米),应避免超过1克一天两次的剂量(移植后即刻使用除外)。对这些病人应仔细观察。对肾移植后肾功能延期恢复的病人不需要做剂量调整或遵医嘱。

预防排斥剂量应于移植72小时内开始服用。肾移植病人服用推荐剂量为1克一天两次(一天2克)。日服吗替麦考酚酯片2克/天比口服3克/天安全性更好。治疗难治性排斥的剂量在临床实验中,治疗难治性排斥的首次和维持剂量推荐为1.5克一天两次(3克/天)。特殊剂量:如果发生中性粒细胞减少(中性粒细胞计数绝对值<1.3×103/微升),应停止或减量。严重肾功能损害:对有严重慢性肾功能损害的病人(肾小球滤过率<25毫升/分/1.73平方米),应避免超过1克一天两次的剂量(移植后即刻使用除外)。对这些病人应仔细观察。对移植后肾功能延期恢复的病人不需要做剂量调整或遵医嘱。

剂型

胶囊剂

薄膜衣片剂

口服混悬剂

不良反应

禁忌症

贮藏

工作日 9:00-18:00

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