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药品名称 |
屈昔多巴胶囊 |
卡比多巴片 |
盐酸司来吉兰片 |
|---|---|---|---|
适应症 |
与左旋多巴联合应用，用于帕金森病和帕金森综合征。 |
单用治疗早期帕金森病，或与左旋多巴或与左旋多巴及外周多巴脱羧酶抑制剂合用。司来吉兰与左旋多巴合用特... |
|
规格 |
0.1gx20粒/盒 |
25mg |
5mgx30片/瓶 |
厂家 |
重庆圣华曦药业股份有限公司 |
精华制药集团股份有限公司 |
芬兰奥立安大药厂 |
批准文号 |
国药准字H20120005 |
国药准字H10970017 |
国药准字HJ20160342 |
用法用量 |
1、改善由帕金森引起的步态僵直盒直立性头晕：成人，通常起始剂量为100毫克，每日一次，每隔一天剂量递增100mg，直至适宜的维持剂量，标准维持剂量为每次200mg，一日3.次，根据患者年龄和症状可以增减用量，每日服药剂量不超过900毫克。2、改善由帕金森引起的步态僵直盒直立性头晕：成人通常起始剂量为200毫克-300毫克，每日2-3次口服，每隔数天或一周递增剂量100毫克，直至适宜的维持剂量。标准维持剂量为每次100-200mg，一日3次，根据患者年龄和症状可以增减剂量，每日服药剂量不超过900mg;3、改善血液透析患者由于直立性低血压引发的头晕和乏力：成人，通常在血液透析前30-60分钟口服200-400mg。根据患者年龄和症状可以酌减剂量，最大服药记录不超过400毫克。 |
口服 一次10mg，一日3～4次。每隔1～2日逐渐增加每日剂量，一日最大剂量可达100mg |
起始剂量为早晨5mg，可增至每天10mg（早晨一次服用或分开2次）。若病人在合用左旋多巴制剂时出现类似左旋多巴的不良反应，左旋多巴剂量应降低。 |
剂型 |
胶囊剂 |
片剂 |
片剂 |
不良反应 |
|||
禁忌症 |
|||
贮藏 |
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药品名称 |
屈昔多巴胶囊 |
卡比多巴片 |
盐酸司来吉兰片 |
|---|---|---|---|
适应症 |
与左旋多巴联合应用，用于帕金森病和帕金森综合征。 |
单用治疗早期帕金森病，或与左旋多巴或与左旋多巴及外周多巴脱羧酶抑制剂合用。司来吉兰与左旋多巴合用特... |
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规格 |
0.1gx20粒/盒 |
25mg |
5mgx30片/瓶 |
厂家 |
重庆圣华曦药业股份有限公司 |
精华制药集团股份有限公司 |
芬兰奥立安大药厂 |
批准文号 |
国药准字H20120005 |
国药准字H10970017 |
国药准字HJ20160342 |
用法用量 |
1、改善由帕金森引起的步态僵直盒直立性头晕：成人，通常起始剂量为100毫克，每日一次，每隔一天剂量递增100mg，直至适宜的维持剂量，标准维持剂量为每次200mg，一日3.次，根据患者年龄和症状可以增减用量，每日服药剂量不超过900毫克。2、改善由帕金森引起的步态僵直盒直立性头晕：成人通常起始剂量为200毫克-300毫克，每日2-3次口服，每隔数天或一周递增剂量100毫克，直至适宜的维持剂量。标准维持剂量为每次100-200mg，一日3次，根据患者年龄和症状可以增减剂量，每日服药剂量不超过900mg;3、改善血液透析患者由于直立性低血压引发的头晕和乏力：成人，通常在血液透析前30-60分钟口服200-400mg。根据患者年龄和症状可以酌减剂量，最大服药记录不超过400毫克。 |
口服 一次10mg，一日3～4次。每隔1～2日逐渐增加每日剂量，一日最大剂量可达100mg |
起始剂量为早晨5mg，可增至每天10mg（早晨一次服用或分开2次）。若病人在合用左旋多巴制剂时出现类似左旋多巴的不良反应，左旋多巴剂量应降低。 |
剂型 |
胶囊剂 |
片剂 |
片剂 |
不良反应 |
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禁忌症 |
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贮藏 |
